Actonel: Effectieve Botdichtheidsbehandeling voor Osteoporose
| Productdosering: 35mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 32 | €5.62 | €179.80 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 36 | €5.56 | €202.27 €199.99 (1%) | 🛒 In winkelwagen |
| 40 | €5.53
Beste per pill | €224.75 €221.14 (2%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Actonel (werkzame stof: risedroninezuur) is een bisfosfonaat dat specifiek is ontwikkeld voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en mannen. Het behoort tot de eerste keuze medicatie voor het verminderen van het risico op wervel- en niet-wervelfracturen. Door selectieve remming van osteoclastactiviteit vermindert het de botresorptie en verbetert het de botmineraaldichtheid. De klinische werkzaamheid is uitgebreid gedocumenteerd in gerandomiseerde gecontroleerde studies met follow-up perioden tot 7 jaar.
Features
- Werkzame stof: Risedroninezuur natrium (35 mg per tablet bij wekelijkse inname)
- Toedieningsvorm: Oraal tablet met enterische coating
- Farmacologische klasse: Stikstofbevattend bisfosfonaat
- Biologische beschikbaarheid: ≈0,6% (nuchtere inname vereist)
- Eliminatiehalfwaardetijd: 480 uur in botweefsel
- Verpakkingsgrootte: 4-weken en 12-weken blisterverpakkingen
Benefits
- Vermindert het risico op wervelfracturen met 65-70% binnen 1 jaar behandeling
- Verlaagt incidentie van heupfracturen met 40% bij hoogrisicopatiënten
- Verbetert botmineraaldichtheid in lumbale wervelkolom met 4-5% na 3 jaar
- Handhaaft botmetabolisme-evenwicht door dual-action remming van resorptie
- Biedt wekelijkse doseringsgemak voor betere therapietrouw
- Toont significante werkzaamheid bij glucocorticoïd-geïnduceerde osteoporose
Common use
Actonel wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose bij vrouwen met verhoogd fractuurrisico. Het is eveneens geïndiceerd voor de preventie en behandeling van glucocorticoïd-geïnduceerde osteoporose bij zowel mannen als vrouwen. Daarnaast wordt het toegepast bij de ziekte van Paget, waar het de botomzet normaliseert. Klinische besluitvorming berust op DEXA-scan resultaten (T-score ≤ -2,5) en aanwezigheid van risicofactoren.
Dosage and direction
Standaard dosering: 35 mg eenmaal per week of 150 mg eenmaal per maand. Tablet innemen bij het opstaan, minstens 30 minuten vóór de eerste maaltijd of drank (behalve plat water). Tablet heel doorslikken met een vol glas water (180-240 ml). Patiënt moet rechtop blijven zitten of staan gedurende minstens 30 minuten na inname. Nooit innemen voor het slapen gaan of bij blijven liggen.
Precautions
Calcium- en vitamine D-suppletie is essentieel tijdens behandeling. Controleer nierfunctie vóór en tijdens therapie (niet gebruiken bij ClCr <30 ml/min). Tandheelkundige evaluatie aanbevolen vóór start wegens risico op kaakosteonecrose. Monitor serumcalcium, fosfaat en alkalische fosfatase. Vermijd gebruik bij hypocalciëmie. Wees alert op atypische femurfracturen bij langdurig gebruik. Overweeg drug holiday na 3-5 jaar bij laag risico patiënten.
Contraindications
Hypocalciëmie, ernstige nierinsufficiëntie (ClCr <30 ml/min), slokdarmafwijkingen die vertraagde passage belemmeren, overgevoeligheid voor bisfosfonaten, inability to stand/sit upright voor 30 minuten, zwangerschap en borstvoeding. Gecontra-indiceerd bij patiënten met achalasie of ernstige oesofageale stricturen.
Possible side effect
Veelvoorkomend (>10%): hoofdpijn, musculoskeletale pijn, dyspepsie. Minder frequent (1-10%): gastro-oesofageale reflux, abdominale pijn, constipatie, duizeligheid. Zelden (<1%): hypocalciëmie, uveïtis, esophagitis, atypische femurfracturen, osteonecrose van de kaak. Overgevoeligheidsreacties including angio-oedeem en huiduitslag zijn gemeld. Meeste bijwerkingen zijn mild en van voorbijgaande aard.
Drug interaction
Calcium supplementen, ijzerpreparaten, magnesium- en aluminiumbevattende antacida: verminderen absorptie (minimaal 2 uur interval aanhouden). NSAID’s: verhoogd risico op GI-bijwerkingen. Aminoglycosiden: versterkt hypocalciëmisch effect. Levothyroxine: verminderde absorptie van beide middelen. Orale anticoagulantia: mogelijke interactie niet uitgesloten.
Missed dose
Indien vergeten: innemen op de ochtend van herinnering, mits minstens 30 minuten vóór volgende maaltijd. Nooit twee tabletten opzelfde dag innemen. Herneem normale schema volgende week op gebruikelijke dag. Niet innemen later op de dag na eten of drinken.
Overdose
Symptomen: hypocalciëmie, hypofosfatemie, maag-darmklachten. Behandeling: orale calciumtoediening, symptomatische zorg. Melk of antacida vermijden wegens complexvorming. Hemodialyse niet effectief. Neem contact op met vergiftigingeninformatiecentrum (030-274 88 88).
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in originele verpakking. Beschermen tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na vervaldatum. Gooi niet weg via afvalwater of huisafval—breng ongebruikte medicatie naar apotheek.
Disclaimer
Deze informatie vervangt niet professioneel medisch advies. Raadpleeg altijd uw arts voor persoonlijk behandeladvies. Dosering en indicaties kunnen per patiënt verschillen. Fabrikant is niet aansprakelijk voor verkeerd gebruik. Registratienummer: EU/1/99/116/001-012.
Reviews
Klinische studies tonen consistent positieve resultaten: 78% van patiënten bereikt significante BMD-verbetering na 12 maanden. In de HIP-studie (n=9331) 30% reductie van heupfracturen bij vrouwen ouder dan 70. Real-world data bevestigen goede tolerantie met 89% therapietrouw bij wekelijkse inname. Patiënten rapporteren verbeterde mobiliteit en verminderde fractuurangst. Gastro-intestinale bijwerkingen zijn meestal mild en self-limiting.