Arimidex: Effectieve Hormoontherapie Bij Borstkanker
| Productdosering: 1mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €6.22 | €186.52 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €5.08 | €373.03 €304.77 (18%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €4.71
Beste per pill | €559.55 €423.99 (24%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Arimidex (anastrozol) is een krachtig, niet-steroïdaal aromataseremmer voor de behandeling van hormoongevoelige borstkanker bij postmenopauzale vrouwen. Het medicijn werkt door de omzetting van androgenen naar oestrogenen te blokkeren, wat resulteert in een significante verlaging van de oestrogeenspiegels in het lichaam. Deze gerichte aanpak maakt Arimidex tot een eerstelijnsbehandeling bij zowel vroege als gevorderde stadia van de ziekte, met bewezen effectiviteit in het verminderen van recidiefkansen en het verbeteren van de overleving.
Features
- Werkzame stof: anastrozol 1 mg per tablet
- Farmacologische klasse: niet-steroïdale aromataseremmer
- Toedieningsvorm: orale tabletten
- Verpakking: 28 of 98 tabletten per verpakking
- BioBeschikbaarheid: >80% na orale inname
- Halfwaardetijd: ongeveer 50 uur
- Metabolisme: voornamelijk hepatisch via N-dealkylatie
Benefits
- Vermindert significant het risico op kankerrecidief bij hormoongevoelige borstkanker
- Lager risico op endometriumcarcinoom vergeleken met tamoxifen
- Geen oestrogene effecten op baarmoederslijmvlies en bloedstolling
- Bewezen superieure effectiviteit vergeleken met tamoxifen bij postmenopauzale vrouwen
- Eenvoudige eenmaal daagse dosering voor optimale therapietrouw
- Goed verdraagbaar profiel met beheersbare bijwerkingen
Common use
Arimidex wordt primair ingezet als adjuvante behandeling bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelig vroeg stadium borstkanker. Het is tevens geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde hormoongevoelige borstkanker bij postmenopauzale vrouwen, zowel als eerstelijnstherapie als bij progressie na tamoxifenbehandeling. De behandeling wordt typisch voorgeschreven voor een duur van 5-10 jaar, afhankelijk van het individuele risicoprofiel en de respons op de therapie.
Dosage and direction
De standaarddosering voor volwassenen bedraagt 1 mg eenmaal daags oraal in te nemen. De tablet dient ongeacht de maaltijd ingenomen te worden, bij voorkeur op een vast tijdstip. Bij vergeten inname dient de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip ingenomen te worden zonder de dosis te verdubbelen. Doseraanpassing is niet vereist bij oudere patiënten of bij mild tot matig gestoorde nierfunctie. Bij ernstige hepatische insufficiëntie dient voorzichtigheid betracht te worden.
Precautions
Patiënten dienen regelmatig gecontroleerd te worden op botmineraaldichtheid gezien Arimidex het risico op osteoporose en fracturen verhoogt. Lipidenprofiel dient periodiek geëvalueerd te worden vanwege mogelijke negatieve effecten op cholesterolspiegels. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met ischemische hartziekte of risicofactoren voor cardiovasculaire aandoeningen. Zwangerschap dient absoluut vermeden te worden tijdens behandeling. Patiënten moeten geïnformeerd worden over mogelijke gewrichtsklachten en opvliegers.
Contraindications
Arimidex is gecontra-indiceerd bij premenopauzale vrouwen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Contra-indicaties omvatten tevens overgevoeligheid voor anastrozol of enig hulpstof in de formulering. Het mag niet worden toegediend aan patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring <30 ml/min) zonder zorgvuldige monitoring. Gelijktijdig gebruik met oestrogenen of oestrogeenbevattende producten is gecontra-indiceerd.
Possible side effect
Veelvoorkomende bijwerkingen (>10%) omvatten opvliegers, gewrichtspijn/stijfheid (arthralgie), stemmingswisselingen en vermoeidheid. Minder frequente bijwerkingen (1-10%) zijn misselijkheid, hoofdpijn, huiduitslag en vaginale droogheid. Zelden (<1%) treden osteoporose, fracturen, carpaaltunnelsyndroom of hypercholesterolemie op. Zeer zeldzame maar ernstige bijwerkingen kunnen allergische reacties, leverenzymverhogingen of trombo-embolische events omvatten.
Drug interaction
Arimidex wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4 en in mindere mate door CYP3A5. Gelijktijdig gebruik met sterke CYP3A4-remmers (zoals ketoconazol, ritonavir) kan de anastrozolspiegels verhogen. Sterke CYP3A4-inducers (zoals rifampicine, fenytoïne) kunnen de plasmaconcentraties van anastrozol verlagen. Er zijn geen significante interacties met tamoxifen waargenomen, maar gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen. Geen klinisch relevante interacties met warfarine zijn vastgesteld.
Missed dose
Indien een dosis vergeten wordt, dient de patiënt deze over te slaan en de volgende dosis op het normale tijdstip in te nemen. Nooit een dubbele dosis innemen om de vergeten dosis goed te maken. Patiënten dienen geadviseerd te worden een vast innameschema aan te houden om therapietrouw te bevorderen. Bij herhaald vergeten van doses dient de behandelend arts geïnformeerd te worden.
Overdose
Er zijn geen specifieke antidota bekend voor anastrozol overdosering. Symptomen kunnen versterking van de gebruikelijke bijwerkingen omvatten. Behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn, inclusief monitoring van vitale functies. Maaglediging wordt alleen overwogen bij recente inname (binnen 2 uur). Hemodialyse is niet effectief gezien de hoge eiwitbinding van anastrozol.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is vermeld. Tabletten dienen droog bewaard te worden en niet blootgesteld aan direct zonlicht. Gooi ongebruikte medicatie niet weg via afvalwater of huishoudelijk afval.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend voor educatieve doeleinden en vervangt niet het advies van een gekwalificeerd zorgprofessional. Patiënten dienen altijd het voorschrift en advies van hun behandelend arts op te volgen. De behandelend arts dient alle individuele patiëntfactoren in overweging te nemen bij het voorschrijven van Arimidex. Fabrikant en distributeur aanvaarden geen aansprakelijkheid voor onjuist gebruik of interpretatie van deze informatie.
Reviews
Klinische studies tonen consistent aan dat Arimidex superieure effectiviteit vertoont vergeleken met tamoxifen bij postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige borstkanker. De ATAC trial toonde een significante verbetering in ziekte-vrije overleving met 16% reductie in recidiefrisico. Patiënten rapporteren over het algemeen goede therapietrouw dankzij het eenvoudige doseringsschema, hoewel gewrichtsklachten soms als beperkend ervaren worden. Oncologen waarderen de voorspelbare farmacokinetiek en het consistente werkingsmechanisme van Arimidex in de dagelijkse praktijk.