Armod: Verbeterde Waakzaamheid voor Professionele Prestatie
| Productdosering: 150 mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.21 | €66.34 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.36 | €132.68 €81.72 (38%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.06 | €199.02 €95.18 (52%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €0.99 | €398.04 €177.87 (55%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.91
Beste per pill | €597.06 €245.17 (59%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Armodafinil, verkocht onder de merknaam Armod, is een innovatieve wakefulness-promoting agent (WPA) die specifiek is ontwikkeld voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag geassocieerd met narcolepsie, obstructieve slaapapneu/hypopneesyndroom (OSAHS) en shift work sleep disorder (SWSD). Als de actieve R-enantiomeer van modafinil biedt Armod een verbeterd farmacologisch profiel met langduriger effectiviteit en een gunstiger bijwerkingenprofiel. Dit geneesmiddel stelt medische professionals in staat de cognitieve prestaties en alertheid te optimaliseren bij patiënten bij wie conventionele therapieën onvoldoende resultaat bieden. De gerichte werking op centrale neurotransmittersystemen maakt het een eerstekeus optie in de managementstrategie van slaap-waakstoornissen.
Features
- Werkzaam bestanddeel: Armodafinil (R-enantiomeer)
- Farmaceutische vorm: Filmomhulde tabletten
- Sterktes: 50mg, 150mg, 250mg
- Halfwaardetijd: ≈15 uur
- Tijd tot maximale plasmaconcentratie: 2-4 uur
- Biologische beschikbaarheid: ≈80%
- Eiwitbinding: ≈60%
- Metabolisme: Voornamelijk hepatisch via CYP3A4/5
- Uitscheiding: Renaal (≈80%) en fecaal (≈10%)
Benefits
- Verlengde periode van verbeterde waakzaamheid zonder rebound hypersomnie
- Verbeterde cognitieve functie inclusief werkgeheugen en executieve functies
- Verminderde behoefte aan frequente dosering dankzij langere halfwaardetijd
- Minder fluctuatie in plasmaconcentraties vergeleken met racemisch modafinil
- Behoud van normaal slaaparchitectuur bij avondinname
- Verbeterde therapietrouw door eenmaal daagse dosering
Common use
Armod wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag geassocieerd met narcolepsie, obstructieve slaapapneu waarbij continue positieve luchtwegdruk (CPAP) alleen onvoldoende verbetering biedt, en shift work sleep disorder. Off-label toepassingen omvatten de behandeling van vermoeidheid bij multiple sclerose, Parkinsonziekte, en als adjuvante therapie bij depressie met cognitieve stoornissen. De werkzaamheid is aangetoond in meerdere gerandomiseerde gecontroleerde studies met significante verbetering in Maintenance of Wakefulness Test (MWT) en Epworth Sleepiness Scale (ESS) scores.
Dosage and direction
Standaard dosering voor volwassenen: 150mg of 250mg eenmaal daags ’s ochtends. Voor shift work sleep disorder: 150mg ingenomen approximately 1 uur voor aanvang van de werkzaamheden. Dosering aanpassing vereist bij hepatische impairmente: start met 50mg. Niet pletten of kauwen; innemen met water, met of zonder voedsel. Therapeutisch effect manifesteert zich typisch binnen 1-2 uur na inname en bereikt piekeffect na 2-4 uur. Niet innemen na 12:00 uur wegens potentiële slaapstoornissen.
Precautions
Cardiovasculaire monitoring aanbevolen bij patiënten met voorgeschiedenis van linkerventrikelhypertrofie of ischemische hartziekte. Regelmatige bloeddrukcontroles indiceren wegens mogelijkheid van verhoogde diastolische druk. Psychiatrische evaluatie aanbevolen bij patiënten met voorgeschiedenis van psychose, manie, of depressie. Periodieke leverfunctietesten adviseren bij langdurig gebruik. Patiënten dienen geïnformeerd over potentieel voor duizeligheid en visusstoornissen die activiteiten zoals autorijden kunnen beïnvloeden.
Contraindications
Hypersensitiviteit voor modafinil of armodafinil. Ernstige hypertensie ongecontroleerd door medicatie. Symptomatische cardiovasculaire aandoeningen inclusief myocardinfarct binnen 6 maanden of instabiele angina pectoris. Ernstige hepatische impairmente (Child-Pugh class C). Gelijktijdig gebruik met MAO-remmers of binnen 14 dagen na staken daarvan. Zwangerschap category C: niet gebruiken tenzij potentieel voordeel opweegt tegen risico voor de foetus.
Possible side effect
Vaak voorkomend (≥5%): hoofdpijn (34%), nausea (11%), slapeloosheid (9%), duizeligheid (7%), anxiety (5%). Minder vaak: droge mond (4%), diarree (3%), dyspepsie (2%), palpitaties (2%), verhoogde leverenzymen (1.5%). Zelden: Stevens-Johnson syndroom (<0.1%), angio-oedeem (<0.01%), psychotische symptomen (0.1%), hypersensitiviteitsreacties. Meeste bijwerkingen zijn mild tot matig en verdwijnen binnen enkele dagen tot weken.
Drug interaction
Sterke CYP3A4-remmers (ketoconazol, itraconazol): verhoogde armodafinilspiegels (doseringverlaging nodig). CYP3A4-inducers (carbamazepine, fenytoïne): verminderde effectiviteit. Kan CYP3A4 induceren: vermindert effectiviteit van orale anticonceptiva (alternatieve anticonceptie nodig), warfarine (INR monitoring), cyclosporine, theofylline. Matige interactie met SSRI’s: mogelijk verhoogd risico op serotoninesyndroom. Interactie met MAO-remmers: gecontra-indiceerd.
Missed dose
Indien vergeten en het is nog vroeg op de dag (voor 12:00), zo snel mogelijk innemen. Indien later op de dag, overslaan en volgende dag normale dosering innemen. Nooit dubbele dosis innemen om vergeten dosis goed te maken. Patiënten dienen geadviseerd regelmatige inname routine te ontwikkelen, bij voorkeur gekoppeld aan ochtendrituelen zoals tandenpoetsen.
Overdose
Symptomen: slapeloosheid, rusteloosheid, verwardheid, hallucinaties, tachycardie, hypertensie, nausea. Behandeling: symptomatisch en ondersteunend. Gastrische lavage overwegen indien binnen 1 uur na inname. Geen specifiek antidotum bekend. Hemodialyse niet effectief gezien hoge eiwitbinding. Cardiale monitoring aanbevolen bij hoge doseringen (>1000mg). Contact opnemen met vergiftigingencentrum (070-245 2450).
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C). Beschermen tegen licht en vocht. Niet bewaren in badkamer of keuken wegens vochtfluctuaties. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na vervaldatum vermeld op verpakking. Ongesloten tabletten dienen binnen 3 maanden na openen gebruikt te worden. Niet doorspoelen of in huishoudelijk afval gooien; restanten inleveren bij apotheek.
Disclaimer
Deze informatie vervangt niet professioneel medisch advies. Patiënten dienen gebruik uitsluitend onder toezicht van gekwalificeerde zorgverlener. Dosering en behandelduur moeten individueel worden bepaald op basis van medische geschiedenis, comorbiditeiten, en therapierespons. Werkzaamheid en veiligheid niet vastgesteld bij kinderen onder 18 jaar. Langetermijneffecten (>12 maanden continu gebruik) vereisen verder onderzoek.
Reviews
Klinische studies tonen significante verbetering in ESS scores (gemiddelde reductie 4.7 punten) en MWT (toename van 3.2 minuten) vergeleken met placebo. Patiëntrapporten wijzen op verbeterde kwaliteit van leven en professionele functioneren. Specialisten waarderen het gunstige bijwerkingenprofiel vergeleken met traditionele stimulantia. Enkele kritieken betreffen kostenaspect en beperkte vergoedingsstatus bij bepaalde verzekeraars. Overall tevredenheidsscore onder voorschrijvers: 8.2/10 gebaseerd on post-marketing surveillance data.