Atorlip 5: Effectieve cholesterolverlaging voor een gezonder hart
| Productdosering: 5mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 60 | €0.69 | €41.36 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €0.58 | €62.04 €51.94 (16%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €0.53 | €82.73 €63.49 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €0.47 | €124.09 €84.65 (32%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.44 | €186.13 €118.32 (36%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €0.42
Beste per pill | €248.18 €151.02 (39%) | 🛒 In winkelwagen |
Vergelijkbare producten
Atorlip 5 bevat de werkzame stof atorvastatine en behoort tot de groep geneesmiddelen die statines worden genoemd. Het wordt voorgeschreven om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen, waardoor het risico op hart- en vaatziekten aanzienlijk wordt verminderd. Dit geneesmiddel werkt door de productie van cholesterol in de lever te remmen en wordt ingezet als onderdeel van een bredere strategie voor cardiovasculaire risicoreductie, inclusief dieetaanpassingen en levensstijlwijzigingen. Atorlip 5 is geregistreerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 10 jaar onder specifieke voorwaarden.
Features
- Werkzame stof: Atorvastatine calcium overeenkomend met 5 mg atorvastatine
- Farmacotherapeutische groep: Lipidenverlagende preparaten, HMG-CoA-reductaseremmers
- Toedieningsvorm: Filmomhulde tablet
- Verpakking: Doos met 30 tabletten
- Bewaarcondities: Bewaren bij kamertemperatuur (onder 25°C)
- Registratiehouder: Accord Healthcare B.V.
- Geneesmiddelenvergunning: EU/1/11/717/001
Benefits
- Verlaagt effectief het LDL-cholesterol (“slecht cholesterol”) met gemiddeld 30-50%
- Verhoogt het HDL-cholesterol (“good cholesterol”) met ongeveer 5-15%
- Vermindert het risico op hartinfarct, beroerte en revascularisatieprocedures
- Vertraagt de progressie van atherosclerose (aderverkalking)
- Biedt een gunstig veiligheidsprofiel bij correct gebruik onder medisch toezicht
- Eenvoudige eenmaal daagse dosering voor optimale therapietrouw
Common use
Atorlip 5 wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van hypercholesterolemie, zowel primaire hypercholesterolemie (inclusief heterozygote familiale hypercholesterolemie) als gemengde dyslipidemie. Het wordt ingezet wanneer dieetmaatregelen en andere niet-farmacologische interventies onvoldoende effectief zijn gebleken. Daarnaast wordt Atorlip 5 gebruikt voor de preventie van cardiovasculaire events bij patiënten met een verhoogd risico, zelfs wanneer het cholesterolgehalte niet sterk verhoogd is. Het medicijn vormt een essentieel onderdeel van de secundaire preventie bij patiënten met bestaande hart- en vaatziekten.
Dosage and direction
De standaard startdosering voor volwassenen bedraagt 10 mg eenmaal daags, maar kan worden verlaagd naar 5 mg bij bepaalde patiëntengroepen. De tabletten dienen ongeacht de maaltijd te worden ingenomen, bij voorkeur op een vast tijdstip. De dosering dient te worden aangepast op basis van de LDL-cholesterol respons en de individuele therapiedoelen. Bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met bepaalde CYP3A4-remmers of bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie kan een lagere startdosering worden geadviseerd. Voor adolescenten (10-17 jaar) met heterozygote familiale hypercholesterolemie is de aanbevolen startdosering 10 mg eenmaal daags.
Precautions
Voor aanvang van de behandeling dient secundaire oorzaken van hypercholesterolemie te worden uitgesloten. Leverfunctie dient te worden gecontroleerd voor de start en volgens vastgestelde protocollen tijdens de behandeling. Patiënten dienen te worden geïnformeerd over het belang van cholesterolverlagende dieetmaatregelen tijdens de behandeling. Bij optreden van onverklaarde spierpijn, gevoeligheid of spierzwakte dient direct medisch advies te worden ingewonnen. Gebruik tijdens zwangerschap en lactatie is gecontra-indiceerd. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van leveraandoeningen of overmatig alcoholgebruik.
Contraindications
Overgevoeligheid voor atorvastatine of voor een van de hulpstoffen van het preparaat. Actieve leverziekte of onverklaarde persistente verhogingen van serumtransaminasen. Zwangerschap, lactatie en vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen adequate anticonceptie gebruiken. Gelijktijdig gebruik met sterke CYP3A4-remmers zoals itraconazol, claritromycine of HIV-proteaseremmers. Ernstige nierinsufficiëntie (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) tenzij onder strikt medisch toezicht.
Possible side effect
Vaak voorkomende bijwerkingen (>1/100): hoofdpijn, obstipatie, winderigheid, dyspepsie, misselijkheid, diarree. Soms voorkomende bijwerkingen (>1/1000): slapeloosheid, duizeligheid, paresthesie, wazig zien, tinnitus, braken, buikpijn, hepatitis, verhoogde leverenzymen. Zelden voorkomende bijwerkingen (>1/10.000): myalgie, spierkrampen, artralgie, fatigue, allergische reacties. Zeer zeldzame bijwerkingen (<1/10.000): rhabdomyolyse, perifere neuropathie, geheugenverlies, gynaecomastie. De meeste bijwerkingen zijn mild en van voorbijgaande aard.
Drug interaction
Significante interacties met sterke CYP3A4-remmers (verhoogd risico op bijwerkingen). Interactie met andere cholesterolverlagende middelen zoals fibraten (verhoogd risico op myopathie). Verhoogde bloedspiegels bij gelijktijdig gebruik van cyclosporine, claritromycine of itraconazol. Verminderde effectiviteit bij combinatie met rifampicine, efavirenz of St. Janskruid. Mogelijke interactie met orale anticonceptiva, warfarine en digoxine (monitoring aanbevolen). Gelijktijdig gebruik met colestyramine vermindert de biologische beschikbaarheid van atorvastatine.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo spoedig mogelijk te worden ingenomen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden en de normale dosering te worden voortgezet. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis te compenseren. Patiënten dienen geadviseerd te worden een vast inname schema aan te houden om vergeten doses te voorkomen, aangezien consistentie belangrijk is voor optimale cholesterolverlaging.
Overdose
Er is beperkte ervaring met overdosering van atorvastatine. Specifieke antidota zijn niet beschikbaar. Bij vermoeden van overdosering dient de behandeling symptomatisch en ondersteunend te zijn. Leverfunctie en CK-spiegels dienen te worden gemonitord. Hemodialyse is waarschijnlijk niet effectief gezien de sterke eiwitbinding van atorvastatine. Patiënten dienen geadviseerd te worden de voorgeschreven dosering strikt te volgen en het geneesmiddel buiten bereik van kinderen te bewaren.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C) in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht en licht. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is vermeld. Houd het geneesmiddel buiten bereik en zicht van kinderen. Niet weggooien via afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker hoe u geneesmiddelen die u niet meer gebruikt, moet weggooien. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
Disclaimer
Deze informatie dient ter educatieve doeleinden en vervangt niet het professionele advies van een arts of apotheker. Patiënten dienen altijd het advies van hun behandelaar op te volgen en de bijsluiter te raadplegen alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. De auteur is niet verantwoordelijk voor eventuele fouten in deze informatie of voor de gevolgen van het gebruik ervan. Dosering en toepassing dienen altijd individueel te worden bepaald door een gekwalificeerde zorgverlener.
Reviews
Klinische studies tonen consistent aan dat atorvastatine 5 mg effectief is in het verlagen van LDL-cholesterol met acceptabele bijwerkingenprofielen. Patiënten rapporteren over het algemeen goede tolerantie en merken verbetering in lipidenwaarden binnen 2-4 weken. Specialisten benadrukken het belang van therapietrouw en regelmatige monitoring. Ervaringen in de dagelijkse praktijk ondersteunen de werkzaamheid beschreven in klinische trials, met name bij oudere patiënten en die met matig verhoogde cholesterolwaarden.