Avalide: Effectieve bloeddrukcontrole en nierbescherming bij hypertensie
| Productdosering: 162.5mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.12 | €63.46 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.60 | €126.92 €96.15 (24%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.42 | €190.38 €127.88 (33%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.33 | €253.84 €159.61 (37%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.24 | €380.75 €224.03 (41%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.19
Beste per pill | €571.13 €320.18 (44%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Avalide is een gecombineerd antihypertensivum dat irbesartan en hydrochloorthiazide bevat, speciaal ontwikkeld voor patiënten bij wie monotherapie onvoldoende bloeddrukcontrole biedt. Dit medicament combineert de vaatverwijdende werking van een angiotensine II-receptorblokker met het diuretische effect van een thiazide, resulterend in een krachtige synergetische werking. De unieke samenstelling biedt niet alleen superieure bloeddrukverlaging maar biedt tevens nefroprotectieve voordelen voor bepaalde patiëntengroepen. Klinische studies tonen consistente effectiviteit over 24 uur met een gunstig veiligheidsprofiel.
Features
- Bevat irbesartan 150 mg/300 mg en hydrochloorthiazide 12,5 mg
- Dubbele werkingsmechanisme: ARB + thiazidediureticum
- Eénmaal daagse dosering voor optimale therapietrouw
- Gegarandeerde biologische beschikbaarheid en consistentie
- Verkrijgbaar in meerdere sterktes voor gepersonaliseerde behandeling
- Gepatenteerde formulering met gecontroleerde afgifte
Benefits
- Bereikt significante bloeddrukverlaging bij therapieresistente hypertensie
- Biedt 24-uurs bescherming tegen cardiovasculaire events
- Vermindert proteïnurie en vertraagt nierfunctieverlies bij diabetische nefropathie
- Lager risico op hypokaliëmie vergeleken met thiazidemonotherapie
- Eenvoudig doseringsschema verbetert patiëntcompliance
- Kosten-effectieve combinatietherapie vergeleken met separate preparaten
Common use
Avalide wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van essentiële hypertensie wanneer monotherapie met irbesartan of hydrochloorthiazide afzonderlijk onvoldoende effect sorteert. Daarnaast vindt het toepassing bij hypertensieve patiënten met type 2 diabetes mellitus en nefropathie, waar het naast bloeddrukcontrole tevens renale protectie biedt. De combinatietherapie is bijzonder effectief bij patiënten met zoutgevoelige hypertensie en those with volume-overload. Klinische richtlijnen adviseren Avalide vaak als eerstekeus combinatietherapie bij onvoldoende respons op ARB-monotherapie.
Dosage and direction
De startdosering bedraagt typisch irbesartan 150 mg/hydrochloorthiazide 12,5 mg eenmaal daags. Bij onvoldoende bloeddrukresponse na 2-4 weken kan worden getitreerd naar irbesartan 300 mg/hydrochloorthiazide 12,5 mg. Maximale dagdosering is irbesartan 300 mg/hydrochloorthiazide 25 mg. Innemen bij voorkeur ’s ochtends met voedsel om gastro-intestinale bijwerkingen te minimaliseren. Dosisaanpassing vereist bij renale impairmente (GFR <30 ml/min) of leverfunctiestoornissen. Bij ouderen geen initiële dosisaanpassing nodig, wel careful monitoring.
Precautions
Controleer serumcreatinine en kaliumspiegel binnen 2-4 weken na start en na dosistitratie. Wees alert op symptomen van volume-depletie bij patiënten met diuretica, vooral bij initiële therapie. Vermijd gebruik tijdens zwangerschap wegens risico op foetale toxiciteit. Voorzichtigheid geboden bij patiënten met history of angio-oedeem, bilaterale renovasculaire hypertensie of primair hyperaldosteronisme. Monitor bloedglucose bij diabetici wegens mogelijk hyperglykemisch effect van thiazide-component. Overweeg calciumSupplement bij langdurig gebruik.
Contraindications
Anurie, overgevoeligheid voor sulfonamidederivaten of enig bestanddeel van de formulering. Ernstige leverfunctiestoornissen, refractaire hypokaliëmie of hypercalciëmie. Gelijktijdig gebruik met aliskiren bij patiënten met diabetes mellitus of renale impairmente (GFR <60 ml/min). Zwangerschap en borstvoeding. Gebruik bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (GFR <30 ml/min) wordt afgeraden wezen accumulatierisico.
Possible side effect
Vaak (>1/10): duizeligheid, vermoeidheid, orthostatische hypotensie. Soms (1/10-1/100): hyperkaliëmie, hypokaliëmie, hyperurikemie, spierkrampen, droge hoest. Zelden (1/100-1/1000): fotosensitiviteit, impotentie, pancreatitis, interstitiële longaandoeningen. Zeer zeldzaam (<1/1000): angio-oedeem, thrombocytopenie, hyponatriëmie, acute myopie. Meeste bijwerkingen zijn dosisgerelateerd en verdwijnen bij continue gebruik of dosiSverlaging.
Drug interaction
Potentiëring van hypotensieve effecten met andere antihypertensiva, antipsychotica of antidepressiva. NSAID’s verminderen antihypertensief effect en verhogen risico op nierfunctiestoornissen. Lithium: verhoogde serumconcentraties met toxiciteitsrisico. Gelijktijdig gebruik met kaliumsparende diuretica of kaliumsupplementen verhoogt hyperkaliëmierisico. Colestyramine vermindert absorptie van hydrochloorthiazide. ACTH of corticosteroïden versterken hypokaliëmisch effect.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, zo snel mogelijk innemen tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Nooit een dubbele dosis innemen om vergeten dosis te compenseren. Patiënten dienen geïnstrueerd te worden over consistent gebruik en het belang van regelmatige inname voor optimale bloeddrukcontrole. Bij meerdere vergeten doses contact opnemen met behandelaar voor evaluatie van therapietrouw en eventuele dosisaanpassing.
Overdose
Symptomen omvatten hypotensie, tachycardie, bradycardie, elektrolytstoornissen (hypokaliëmie, hyponatriëmie) en renale impairmente. Behandeling: maaglediging indien recente inname, correctie van dehydratatie en elektrolytstoornissen met intraveneuze vloeistoftherapie. Bij ernstige hypotensie: trendelenburgpositie en intraveneuze vasopressoren (noradrenaline). Hemodialyse is niet effectief voor irbesartan verwijdering maar kan overwogen worden voor hydrochloorthiazide intoxicatie. Continue monitoring van vitale functies en serum elektrolyten.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in originele verpakking ter bescherming tegen vocht en licht. Niet bewaren in badkamer of andere vochtige ruimtes. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na vervaldatum vermeld op verpakking. Ongeschonden tabletten dienen intact te blijven; niet splitsen of pletten tenzij geïnstrueerd door apotheker. Houdbaarheid: 3 jaar na productiedatum.
Disclaimer
Deze informatie dient als educatieve richtlijn en vervangt niet professioneel medisch advies. Patiënten dienen altijd hun behandelend arts of apotheker te raadplegen voor persoonlijk advies. Dosering en toediening moeten strikt volgens voorschrift plaatsvinden. Sanofi-aventis noch haar gelieerde ondernemingen aanvaarden aansprakelijkheid voor eventuele schade voortvloeiend uit gebruik of misinterpretatie van deze informatie.
Reviews
Klinische studies tonen dat 85% van patiënten met matige tot ernstige hypertensie adequate bloeddrukcontrole bereikt met Avalide (Systolic <140 mmHg, Diastolic <90 mmHg). In de INCLUSIVE trial bereikte 72% van patiënten onvoldoende gecontroleerd met monotherapie streefwaarden met Avalide 300/25 mg. Patiëntervaringen melden consistente 24-uurs werking met minimale piek-dal fluctuaties. Specialisten waarderen de nefroprotectieve eigenschappen bij diabetische patiënten, met gemiddelde eiwituitscheiding reductie van 45% na 6 maanden therapie.