Contrave: Effectieve Medicamenteuze Ondersteuning bij Gewichtsbeheersing
| Productdosering: 98mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 20 | €2.36 | €47.11 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 30 | €2.24 | €70.67 €67.30 (5%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.20 | €141.34 €131.72 (7%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.16 | €212.00 €194.22 (8%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €2.04 | €282.67 €244.21 (14%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.97 | €424.01 €354.78 (16%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.91 | €636.01 €516.31 (19%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €1.72
Beste per pill | €848.02 €619.19 (27%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Contrave is een geregistreerd geneesmiddel voor de behandeling van overgewicht en obesitas bij volwassenen. Het combineert twee werkzame stoffen, naltrexon en bupropion, die inwerken op gebieden in de hersenen die betrokken zijn bij de regulatie van voedselinname en beloningsgevoel. Dit medicament wordt voorgeschreven als aanvulling op een energiebeperkt dieet en verhoogde fysieke activiteit bij patiënten met een body mass index (BMI) van 30 kg/m² of hoger, of bij patiënten met een BMI van 27 kg/m² of hoger met comorbide gewichtsgerelateerde aandoeningen. De werkzaamheid en veiligheid zijn in klinische studies aangetoond bij volwassenen.
Features
- Werkzame bestanddelen: naltrexonhydrochloride en bupropionhydrochloride
- Farmacologische klasse: centraal werkend anti-obesitasmiddel
- Toedieningsvorm: orale tabletten met verlengde afgifte
- Verpakking: blisterverpakkingen met 28, 56 of 84 tabletten
- Bewaartemperatuur: beneden 25°C
- Receptstatus: uitsluitend op recept verkrijgbaar
Benefits
- Helpt bij het verminderen van voedselinname door invloed op verzadigings- en beloningscentra
- Ondersteunt duurzaam gewichtsverlies bij volwassenen met overgewicht of obesitas
- Kan bijdragen aan verbetering van gewichtsgerelateerde parameters zoals BMI en middelomtrek
- Werkt complementair aan leefstijlinterventies zoals dieet en beweging
- Geeft patiënten een gestructureerde farmacologische ondersteuning bij gewichtsbeheersing
- Heeft een gedocumenteerd werkzaamheids- en veiligheidsprofiel in klinische studies
Common use
Contrave wordt voornamelijk voorgeschreven aan volwassen patiënten met obesitas (BMI ≥30 kg/m²) of overgewicht (BMI ≥27 kg/m²) met één of meer gewichtsgerelateerde comorbiditeiten zoals diabetes type 2, dyslipidemie of gecontroleerde hypertensie. Het wordt ingezet als onderdeel van een compleet gewichtsbeheersingsprogramma dat bestaat uit calorierestrictie, verhoogde fysieke activiteit en gedragsverandering. De behandeling is bedoeld voor langdurig gebruik onder medisch toezicht, waarbij regelmatige evaluatie van effectiviteit en tolerantie plaatsvindt.
Dosage and direction
De behandeling met Contrave start met een geleidelijke titratie om de tolerantie te verbeteren. Week 1: één tablet ’s ochtends. Week 2: één tablet ’s ochtends en één tablet ’s avonds. Week 3: twee tabletten ’s ochtends en één tablet ’s avonds. Vanaf week 4: de onderhoudsdosering van twee tabletten tweemaal daags (totaal vier tabletten per dag). Tabletten dienen ongekauwd te worden ingenomen met voedsel om gastro-intestinale bijwerkingen te minimaliseren. De maximale dagelijkse dosis is vier tabletten. Dosisaanpassing kan nodig zijn bij patiënten met renale of hepatische impairiment.
Precautions
Patiënten dienen gecontroleerd te worden op het ontstaan of verergeren van depressie, suïcidale gedachten of gedragsveranderingen. Regelmatige monitoring van bloeddruk en hartslag wordt aanbevolen vanwege potentiële cardiovasculaire effecten. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen. Gelijktijdig gebruik met andere preparaten die bupropion of naltrexon bevatten dient te worden vermeden. Patiënten moeten worden geïnformeerd over mogelijke duizeligheid die het besturen van voertuigen kan beïnvloeden.
Contraindications
Contrave is gecontra-indiceerd bij ongecontroleerde hypertensie, epilepsie of voorgeschiedenis van epileptische aanvallen. Andere contra-indicaties omvatten gelijktijdig gebruik met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), boulimia nervosa of anorexia nervosa in de voorgeschiedenis, abrupte alcoholontwenning, ernstige levercirrose en gebruik van andere bupropion- of naltrexonbevattende producten. Zwangerschap, lactatie en overgevoeligheid voor een van de bestanddelen vormen eveneens contra-indicaties.
Possible side effect
Veelvoorkomende bijwerkingen (>1/10) omvatten misselijkheid, hoofdpijn, obstipatie en duizeligheid. Frequent voorkomende bijwerkingen (1/10 tot 1/100) zijn droge mond, braken, slapeloosheid en tachycardie. Zelden (1/1000 tot 1/10.000) kunnen allergische reacties, leverenzymverhogingen of visusstoornissen optreden. De meeste bijwerkingen zijn mild tot matig van aard en treden voornamelijk op tijdens de titratiefase. Patiënten dienen geïnstrueerd te worden over zelfmanagementstrategieën voor veelvoorkomende gastro-intestinale bijwerkingen.
Drug interaction
Significante interacties treden op met MAO-remmers (risico op hypertensieve crisis), andere dopaminerge middelen en serotonergische geneesmiddelen (risico op serotonin syndroom). CYP2B6-remmers zoals clopidogrel kunnen de plasmaconcentraties van bupropion verhogen. Gelijktijdig gebruik met QT-verlengende middelen vereist voorzichtigheid. Alcoholgebruik dient geminimaliseerd te worden vanwege verhoogd risico op neuropsychiatrische bijwerkingen. Interacties met anticoagulantia en bepaalde antidiabetica zijn gerapporteerd.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, dient de patiënt de vergeten dosis over te slaan en de volgende dosis op het normale tijdstip in te nemen. Dubbele dosering ter compensatie van een vergeten dosis is gecontra-indiceerd. Patiënten dienen geïnstrueerd te worden over het belang van regelmatige inname volgens voorschrift voor optimale werkzaamheid. Bij meerdere vergeten doses dient de behandelend arts geconsulteerd te worden voor eventuele dosisaanpassing.
Overdose
Symptomen van overdosering kunnen misselijkheid, braken, tremor, tachycardie en epileptische aanvallen omvatten. Bij verdenking van overdosering dient direct medische hulp ingeschakeld te worden. Behandeling is voornamelijk ondersteunend en symptomatisch, met monitoring van vitale functies. Er is geen specifiek antidotum beschikbaar. Gastrische lavage kan overwogen worden indien de intoxicatie recent heeft plaatsgevonden. ECG-monitoring wordt aanbevolen vanwege potentiële cardiale effecten.
Storage
Bewaren bij temperaturen beneden 25°C in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is vermeld. Tabletten dienen droog bewaard te worden en mogen niet worden overgedaan in andere containers i.v.m. stabiliteitsrisico’s. Bescherming tegen direct zonlicht is aanbevolen.
Disclaimer
Contrave is een geregistreerd geneesmiddel uitsluitend bestemd voor gebruik onder medisch toezicht. Deze informatie vervangt niet het advies van een zorgverlener. Patiënten dienen de volledige productinformatie te raadplegen alvorens met behandeling te starten. Werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar zijn niet vastgesteld. Behandeling dient regelmatig geëvalueerd te worden op effectiviteit en tolerantie.
Reviews
Klinische studies tonen significant gewichtsverlies aan bij volwassenen met obesitas. In gerandomiseerde gecontroleerde trials bereikte 42-48% van de patiënten ≥5% gewichtsverlies na 56 weken behandeling. Patiëntenrapporten wijzen op verbetering van eetlustcontrole en verzadigingsgevoel. Langetermijnstudies demonstreren aanhoudende effectiviteit bij voortgezet gebruik. Ervaringen in de klinische praktijk onderstrepen het belang van combinatie met leefstijlinterventies. De meeste bijwerkingen blijken van voorbijgaande aard en mild van intensiteit.