Crestor: Effectieve cholesterolverlaging voor cardiovasculaire bescherming

Crestor

Crestor

Prijs vanaf €48.07
Productdosering: 10mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
30€1.86€55.77 (0%)🛒 In winkelwagen
60€1.46€111.53 €87.49 (22%)🛒 In winkelwagen
90€1.31€167.30 €118.26 (29%)🛒 In winkelwagen
120€1.25€223.06 €149.99 (33%)🛒 In winkelwagen
180€1.17€334.59 €210.56 (37%)🛒 In winkelwagen
270
€1.13 Beste per pill
€501.89 €305.75 (39%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 20mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
30€2.85€85.57 (0%)🛒 In winkelwagen
60€2.12€171.14 €126.91 (26%)🛒 In winkelwagen
90€1.88€256.71 €169.22 (34%)🛒 In winkelwagen
120€1.75€342.28 €210.56 (38%)🛒 In winkelwagen
180€1.63€513.43 €294.21 (43%)🛒 In winkelwagen
270
€1.55 Beste per pill
€770.14 €418.24 (46%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 5mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
60€0.80€48.07 (0%)🛒 In winkelwagen
90€0.72€72.11 €64.42 (11%)🛒 In winkelwagen
120€0.68€96.15 €81.73 (15%)🛒 In winkelwagen
180€0.64€144.22 €115.38 (20%)🛒 In winkelwagen
270€0.61€216.33 €164.41 (24%)🛒 In winkelwagen
360
€0.60 Beste per pill
€288.44 €216.33 (25%)🛒 In winkelwagen
Synoniemen

Vergelijkbare producten

Crestor (rosuvastatine) is een krachtige statine die wordt voorgeschreven voor de behandeling van hypercholesterolemie en het verminderen van het cardiovasculaire risico. Het behoort tot de meest voorgeschreven cholesterolverlagende middelen vanwege zijn bewezen werkzaamheid in het verlagen van LDL-cholesterol en het stabiliseren van atherosclerotische plaques. Door zijn gunstige farmacokinetische eigenschappen biedt Crestor een betrouwbare en consistente therapieoptie voor patiënten met dyslipidemie, zowel in monotherapie als in combinatie met andere lipidemodulerende middelen. Het medicijn wordt wereldwijd erkend in richtlijnen voor cardiovasculaire preventie.

Features

  • Werkzame stof: Rosuvastatinecalcium
  • Beschikbare sterktes: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg tabletten
  • Farmocotherapeutische groep: HMG-CoA-reductaseremmer (statinen)
  • Biologische beschikbaarheid: ≈20%
  • Plasma-eiwitbinding: ≈90%
  • Eliminatiehalfwaardetijd: ≈19 uur
  • Uitscheiding: voornamelijk via feces (90%), renale excretie (10%)

Benefits

  • Significante verlaging van LDL-cholesterol met tot 55% bij maximale dosering
  • Verbetert het lipidenprofiel door verhoging van HDL-cholesterol en verlaging van triglyceriden
  • Vermindert het risico op major cardiovasculaire events zoals myocardinfarct en CVA
  • Stabiliseert atherosclerotische plaques en vertraagt progressie van coronaire atherosclerose
  • Eénmaal daagse dosering voor optimale therapietrouw
  • Bewezen effectiviteit in primaire en secundaire preventie

Common use

Crestor wordt primair ingezet bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (inclusief heterozygote familiale hypercholesterolemie) of gemengde dyslipidemie wanneer dieetmaatregelen onvoldoende effectief zijn. Daarnaast is het geïndiceerd voor de preventie van major cardiovasculaire events bij volwassenen die een hoog risico lopen op een eerste cardiovasculaire event, evenals voor secundaire preventie bij patiënten met established cardiovasculaire ziekte. Het medicijn wordt ook gebruikt bij kinderen vanaf 6 jaar met heterozygote familiale hypercholesterolemie wanneer dieettherapie onvoldoende resultaat oplevert.

Dosage and direction

De startdosering dient individueel te worden vastgesteld op basis van het lipidenprofiel, het cardiovasculaire risico en potentiële interacties. Voor de meeste patiënten bedraagt de aanbevolen startdosering 5-10 mg eenmaal daags. De dosering kan worden getitreerd naar 20 mg en in uitzonderlijke gevallen naar 40 mg na 4 weken behandeling. Patiënten van Aziatische afkomst, patiënten met predispositie voor myopathie of matig verminderde nierfunctie (CrCl <60 ml/min) dienen te starten met 5 mg. Tabletten innemen met water, ongeacht de maaltijd, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

Precautions

Voor aanvang van de behandeling dient een lipidenprofiel te worden vastgesteld. Leverfunctie dient te worden gecontroleerd voor de start en volgens klinische indicatie tijdens de behandeling. Creatinekinase (CK) dient te worden gemeten bij patiënten met spierklachten. Gebruik met voorzichtigheid bij patiënten met risicofactoren voor myopathie, inclusief leeftijd >70 jaar, hypothyreoïdie, nierinsufficiëntie en gelijktijdig gebruik van andere medicatie die myopathie kan veroorzaken. Zwangerschap en lactatie zijn contra-indicaties.

Contraindications

  • Overgevoeligheid voor rosuvastatine of enig bestanddeel van het preparaat
  • Actieve leverziekte of onverklaarde persistente verhoging van serumtransaminasen
  • Zwangerschap en borstvoeding
  • Gelijktijdig gebruik van sterke CYP3A4-remmers zoals ciclosporine
  • Ernstige nierinsufficiëntie (CrCl <30 ml/min)
  • Patiënten met predispositie voor het ontwikkelen van renale falen secundair aan myoglobinurie

Possible side effect

Vaak voorkomende bijwerkingen (≥1/100): hoofdpijn, duizeligheid, obstipatie, misselijkheid, buikpijn, myalgie. Minder vaak (≥1/1000): jeuk, urticaria, proteïnurie, verhoogde transaminasen. Zelden (≥1/10.000): pancreatitis, hepatitis, geheugenverlies, perifere neuropathie. Zeer zelden: rhabdomyolyse met acuut nierfalen, lupus-achtig syndroom, gynecomastie. De meeste bijwerkingen zijn mild en van voorbijgaande aard.

Drug interaction

Significante interacties met: ciclosporine (verhoogde AUC rosuvastatine met 7x), warfarine (toename INR), gemfibrozil (verhoogd risico op myopathie), antacida (verminderde absorptie), orale anticonceptiva (verhoogde ethinylestradiol-norgestrel concentraties). Matige interacties met: erytromycine, fusidinezuur, niacine. Gelijktijdig gebruik met andere statinen of fibraten dient te worden vermeden tenzij strikt geïndiceerd.

Missed dose

Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo spoedig mogelijk in te worden genomen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval de vergeten dosis overslaan en de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip innemen. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis in te halen.

Overdose

Er is geen specifiek antidotum bekend. Bij vermoeden van overdosering dient symptomatische behandeling te worden ingesteld en ondersteunende maatregelen te worden genomen. Lever- en nierfunctie dienen te worden gemonitord. Hemodialyse is waarschijnlijk niet effectief gezien de hoge plasma-eiwitbinding van rosuvastatine.

Storage

Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is vermeld. Tabletten dienen droog te worden bewaard en niet te worden blootgesteld aan direct zonlicht.

Disclaimer

Deze informatie dient uitsluitend voor educatieve doeleinden en vervangt niet het advies van een gekwalificeerd healthcare professional. Patiënten dienen altijd het voorschrift en advies van hun behandelend arts te volgen. De volledige professionele productinformatie dient te worden geraadpleegd voor gedetailleerde richtlijnen en veiligheidsinformatie.

Reviews

Klinische studies tonen consistente werkzaamheid aan met 40-55% LDL-cholesterolverlaging bij de meeste patiëntenpopulaties. In de JUPITER-studie (n=17.802) reduceerde rosuvastatine 20 mg het risico op major cardiovasculaire events met 44% bij patiënten met verhoogd hs-CRP. Langetermijngegevens over 5 jaar tonen een goed veiligheidsprofiel met duurzame effectiviteit. Patiëntentevredenheidscores zijn over het algemeen hoog, met name wat betreft het gemak van eenmaal daagse inname en de merkbare verbetering in lipidenwaarden binnen 2-4 weken.