Detrol: Effectieve Behandeling voor Overactieve Blaas
| Productdosering: 1mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €1.31 | €39.42 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.11 | €78.84 €66.34 (16%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.04 | €118.26 €93.26 (21%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.01 | €157.68 €121.15 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €0.97 | €236.53 €174.99 (26%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.95 | €354.79 €256.72 (28%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €0.94
Beste per pill | €473.05 €339.41 (28%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 2mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.12 | €63.46 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.78 | €126.92 €106.73 (16%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.68 | €190.38 €150.95 (21%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.62 | €253.83 €194.22 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.56 | €380.75 €280.76 (26%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.52 | €571.13 €410.56 (28%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €1.50
Beste per pill | €761.50 €540.36 (29%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 4mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €3.53 | €105.76 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.74 | €211.53 €164.42 (22%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.47 | €317.29 €222.10 (30%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €2.33 | €423.06 €279.79 (34%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €2.20 | €634.58 €395.17 (38%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €2.11
Beste per pill | €951.88 €570.16 (40%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Detrol (tolterodine) is een anticholinerg geneesmiddel specifiek ontwikkeld voor de behandeling van symptomen van een overactieve blaas. Het werkt door de blaasspieren te ontspannen, waardoor urgentie, frequentie en incontinentie-episodes aanzienlijk verminderen. Deze medicatie biedt een wetenschappelijk onderbouwde oplossing voor patiënten die hun blaasfunctie willen verbeteren en hun levenskwaliteit willen herwinnen.
Features
- Werkzame stof: Tolterodinetartraat
- Beschikbare sterktes: 1 mg en 2 mg filmomhulde tabletten
- Toedieningsvorm: Oraal in te nemen tabletten
- Farmaceutische vorm: Gemodificeerde afgifte voor 24-uurs werking
- Verpakking: Blisterverpakkingen van 28 tabletten
- Bewaarcondities: Kamertemperatuur (15-30°C)
Benefits
- Vermindert drangincontinentie-episodes met tot 50%
- Verbetert de blaascapaciteit en verlengt de tijd tussen toiletbezoeken
- Verhoogt de levenskwaliteit door sociale beperkingen te verminderen
- Biedt 24-uurs bescherming dankzij gemodificeerde afgifte
- Minimaliseert nachtelijke toiletbezoeken voor ongestoorde slaap
- Vermindert urgentiegevoel en bijbehorende angst
Common use
Detrol wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van symptomen geassocieerd met overactieve blaas (OAB), waaronder urine-incontinentie, urgentie en pollakisurie (frequente mictie). Het medicament is geïndiceerd voor volwassen patiënten bij wie gedragstherapie onvoldoende effect sorteert. Klinische studies tonen significante verbetering in mictiefrequentie (gemiddeld reductie van 2-3 episodes per 24 uur) en vermindering van incontinentie-episodes. De behandeling wordt typisch ingezet als onderdeel van een geïntegreerd behandelplan dat mogelijk leefstijlaanpassingen omvat.
Dosage and direction
De aanbevolen startdosering voor volwassenen bedraagt 2 mg eenmaal daags. Bij patiënten met verminderde leverfunctie of die bepaalde CYP3A4-remmers gebruiken, dient de dosering verlaagd te worden tot 1 mg eenmaal daags. Tabletten dienen geheel doorgeslikt te worden met water, bij voorkeur op een vast tijdstip. De inname kan met of zonder voedsel plaatsvinden, hoewel consistentie in innametijdstip wordt aanbevolen. Therapeutisch effect manifesteert zich gewoonlijk binnen 1-2 weken, met maximale werkzaamheid na 4-8 weken. Dosisaanpassing dient uitsluitend onder medisch toezicht te geschieden.
Precautions
Patiënten dienen hun arts te informeren over voorgeschiedenis van gastro-intestinale obstructie, blaasuitstroomobstructie of risicofactoren voor QT-verlenging. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met autonome neuropathie of gediagnosticeerd narrow-angle glaucoom. Cognitieve effecten zoals geheugenstoornissen zijn gemeld bij oudere patiënten. Zwangere vrouwen dienen Detrol enkel te gebruiken indien strikt noodzakelijk, gezien beperkte reproductietoxiciteitsdata. Borstvoeding wordt afgeraden tijdens behandeling wegens uitscheiding in moedermelk. Patiënten dienen gehydrateerd te blijven wegens potentieel voor verminderde zweetproductie.
Contraindications
Detrol is gecontra-indiceerd bij patiënten met gediagnosticeerde urineretentie, gastrische retentie of niet-behandeld narrow-angle glaucoom. Overgevoeligheid voor tolterodine of hulpstoffen vormt een absolute contra-indicatie. Ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh C) vereist abstinentie wegens verhoogde blootstelling. Myasthenia gravis patiënten dienen alternatieve therapieën te overwegen. Gelijktijdig gebruik met sterke CYP3A4-remmers zoals ketoconazol of itraconazol is gecontra-indiceerd wegens significante interactiepotentie.
Possible side effect
Veelvoorkomende bijwerkingen (≥1/100) omvatten droge mond, constipatie, indigestie en droge ogen. Hoofdpijn en vermoeidheid worden frequent gerapporteerd. Minder vaak (≥1/1000) treden wazig zien, duizeligheid en misselijkheid op. Zelden (≥1/10.000) kunnen allergische reacties, tachycardie of urineretentie optreden. Cognitieve effecten zoals verwardheid komen vooral voor bij oudere populaties. De meeste bijwerkingen zijn mild en van voorbijgaande aard, vaak afnemend na initiële aanpassingsperiode.
Drug interaction
Detrol vertoont significante interacties met CYP3A4-remmers (ketoconazol, claritromycine) en -induceerders (rifampicine, carbamazepine). Gelijktijdig gebruik met andere anticholinergica verhoogt het risico op bijwerkingen. QT-verlengende middelen (bepaalde antiaritmica, antipsychotica) vereisen extra monitoring. Fluoxetine en andere CYP2D6-remmers kunnen tolterodineconcentraties verhogen. P-glycoproteïne-substraten (digoxine) vertonen mogelijk verhoogde plasmaconcentraties. Combinatie met β-adrenerge agonisten kan paradoxale bronchospasme veroorzaken.
Missed dose
Indien een dosis vergeten wordt, dient deze zo spoedig mogelijk ingenomen te worden, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden. Nooit een dubbele dosis innemen ter compensatie. Patiënten dienen regelmatige inname na te streven voor optimale therapietrouw. Bij frequente vergetelheid kan een doseringsherinnering (alarm, pillendoosje) overwogen worden. Therapeutische effecten blijven typisch behouden bij incidentele missed dose.
Overdose
Symptomen van overdosering omvatten uitgesproken anticholinerg effects: ernstige droge mond, wazig zien, tachycardie, en mogelijk centrale effecten zoals agitatie of sedatie. Specifieke antidota zijn niet beschikbaar; behandeling is symptomatisch en ondersteunend. Actieve kool kan overwogen worden bij recente inname. ECG-monitoring is geïndiceerd bij significante overdosering wegens risico op QT-verlenging. Hemodialyse is niet effectief gezien uitgebreide eiwitbinding en distributie. Medische hulp dient direct ingeroepen worden bij vermoeden van overdosering.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Tabletten dienen beschermd te worden tegen direct zonlicht. Breng geen wijzigingen aan in de blisterverpakking tot direct voor inname. Gooi ongebruikte medicatie weg via apotheek of volgens lokale richtlijnen voor medicijnresten.
Disclaimer
Deze informatie dient ter educatieve doeleinden en vervangt niet professioneel medisch advies. Patiënten dienen altijd hun zorgverlener te raadplegen voor persoonlijk behandeladvies. Dosering en toediening moeten strikt volgens voorschrift plaatsvinden. Fabrikant noch distributeur is aansprakelijk voor onjuist gebruik. Individuele respons kan variëren; rapporteer ongewenste effecten aan behandelend arts en bijwerkingencentrum Lareb.
Reviews
Klinische studies tonen consistent significante verbetering in OAB-symptomatologie. In gerandomiseerde trials rapporteerde 70% van patiënten ≥50% reductie in incontinentie-episodes. Patiëntentevredenheidsscores indiceren verbeterde kwaliteit van leven bij 68% van gebruikers na 12 weken behandeling. Langetermijnstudies (52 weken) demonstreren aanhoudende effectiviteit met acceptabel veiligheidsprofiel. Real-world evidence bevestigt de werkzaamheid, hoewel individuele respons kan variëren op basis van comorbiditeiten en therapietrouw.