Duphaston: Betrouwbare Hormoonregulatie bij Vrouwen
| Productdosering: 10mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 20 | €3.08 | €61.54 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 30 | €2.69 | €92.30 €80.77 (13%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.21 | €184.61 €132.69 (28%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.08 | €276.91 €187.49 (32%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.92 | €369.22 €230.76 (38%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.87 | €553.82 €336.53 (39%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.80 | €830.74 €485.56 (42%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €1.73
Beste per pill | €1107.65 €623.05 (44%) | 🛒 In winkelwagen |
Duphaston is een hoogwaardig, op dydrogesteron gebaseerd hormonaal preparaat dat specifiek is ontwikkeld voor de behandeling van diverse gynaecologische aandoeningen. Het biedt een selectieve progestageenwerking zonder de typische bijwerkingen van synthetische progestagenen, waardoor het zowel effectief als goed verdraagbaar is. Artsen vertrouwen op Duphaston voor zijn voorspelbare farmacologische profiel en klinisch bewezen werkzaamheid bij ondersteuning van de voortplantingsgezondheid.
Features
- Werkzame stof: Dydrogesteron 10 mg per tablet
- Farmaceutische vorm: Omhulde tabletten
- Selectieve progestageenwerking zonder oestrogene, androgene of anabole effecten
- Goede orale biologische beschikbaarheid
- Specifieke binding aan progesteronreceptoren
- Metabolisme via levercytochroom P450-systemen
- Eliminatiehalfwaardetijd: 5-7 uur
- Uitscheiding voornamelijk via urine
Benefits
- Herstelt de hormonale balans zonder ovulatie te onderdrukken
- Vermindert risico op endometriumhyperplasie bij oestrogeentherapie
- Ondersteunt de luteale fase en embryo-implantatie
- Behandelt dysfunctional uterine bleeding effectief
- Minimaliseert androgene bijwerkingen zoals acne of hirsutisme
- Handhaaft vruchtbaarheid tijdens behandeling
Common use
Duphaston wordt klinisch ingezet bij diverse indicaties waar progestageenvervanging vereist is. Primair toegepast bij luteale fase-defecten en onvoldoende endogeen progesteronproductie. Effectief bij behandeling van endometriose, premenstrueel syndroom en secundaire amenorroe. Tevens geïndiceerd voor hormoonvervangende therapie in combinatie met oestrogenen ter bescherming van het endometrium. Gebruikt bij dreigende en habituële abortus wegens corpus luteum-insufficiëntie.
Dosage and direction
De dosering varieert per indicatie en dient strikt medisch voorgeschreven te worden. Bij endometriose: 10 mg 2-3 maal daags van dag 5-25 van de cyclus. Voor luteale fase-ondersteuning: 10 mg tweemaal daags vanaf dag 14-25. Bij HRT: 10 mg dagelijks gedurende de laatste 14 dagen van oestrogeentherapie. Tabletten oraal innemen met water, bij voorkeur op vaste tijdstippen. Behandelingsduur afhankelijk van respons en indicatie.
Precautions
Voorafgaand aan behandeling dient een grondige medische evaluatie plaats te vinden. Uitsluiten van maligne aandoeningen van mammae en genitaal stelsel. Monitor bloeddruk regelmatig tijdens langdurig gebruik. Wees alert op symptomen van trombose. Bij onverklaarde vaginale bloedingen dient diagnostisch onderzoek plaats te vinden. Patiënten met leverfunctiestoornissen requiren careful monitoring. Niet gebruiken tijdens borstvoeding zonder strikte medische indicatie.
Contraindications
Absolute contra-indicaties omvatten bekende overgevoeligheid voor dydrogesteron of hulpstoffen. Gestawegeerde leveraandoeningen (Child-Pugh klasse C). Gediagnosticeerde of vermoede progesteronafhankelijke maligniteiten. Onverklaarde vaginale bloedingen. Actieve diepveneuze trombose of longembolie. Cerebrovasculaire accidenten in anamnese. Porfyrie. Relatieve contra-indicaties omvatten milde leverfunctiestoornissen, astma, epilepsie, migraine en cardiovasculaire risicofactoren.
Possible side effect
De meeste bijwerkingen zijn mild en reversibel. Vaak gerapporteerd: hoofdpijn (≥1/100), misselijkheid (≥1/100), doorbraakbloedingen (≥1/100). Minder frequent: duizeligheid, mastodynie, huiduitslag. Zelden: hemolytische anemie, leverfunctiestoornissen, allergische reacties. Zeer zelden: trombose, depressieve stemming, gewichtstoename. Bijwerkingen zijn meestal dosisafhankelijk en verdwijnen vaak na dosisaanpassing of staken van de medicatie.
Drug interaction
Dydrogesteron wordt gemetaboliseerd door CYP3A4. Sterke CYP3A4-inducers (rifampicine, fenytoïne, barbituraten) kunnen de effectiviteit verminderen. CYP3A4-remmers (ketoconazol, ritonavir) kunnen plasmaconcentraties verhogen. Gelijktijdig gebruik met andere hormonale preparaten requiren careful monitoring. Mogelijke interactie met anticoagulantia. Geen klinisch significante interacties met meeste antibiotica. Always inform your physician about concomitant medication.
Missed dose
Indien een dosis vergeten wordt, zo snel mogelijk innemen tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Nooit een dubbele dosis innomen om vergeten dosis te compenseren. Bij frequent vergeten van doses kan de effectiviteit van de behandeling verminderen. Overweeg dan alarminstelling of doseerdispenser. Bij twijfel altijd de behandelend arts raadplegen voor specifiek advies afgestemd op het behandelregime.
Overdose
Acute overdosering is zeldzaam gezien de hoge veiligheidsmarge. Symptomen kunnen misselijkheid, braken, duizeligheid en slaperigheid omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum. Behandeling is symptomatisch en ondersteunend. Gastrische lavage overwegen bij recente inname. Monitoring van vitale functies aanbevolen. Hemodialyse is niet effectief gezien hoge eiwitbinding. Neem bij vermoeden van overdosering direct contact op met arts of vergiftigingencentrum.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de originele verpakking. Beschermen tegen vocht en direct zonlicht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Tabletten niet uit de blister verpakken tot direct voor gebruik. Gooi niet weg via afvalwater of huishoudelijk afval maar lever in bij apotheek voor correcte farmaceutische afvalverwerking.
Disclaimer
Deze informatie dient als educatieve bron en vervangt niet professioneel medisch advies. Always consult your healthcare provider before starting or changing medication. Behandeling dient plaats te vinden onder supervisie van een gekwalificeerd arts. Dosering en behandelduur zijn individueel vast te stellen op basis van medische indicatie, respons en tolerantie. Fabrikant is niet aansprakelijk voor verkeerd gebruik of zelfmedicatie.
Reviews
Klinische studies tonen consistent hoge effectiviteit met 89% succesrate bij luteale fase-defecten. Patiëntenrapporten wijzen op goede tolerantie met minder dan 5% drop-out wegens bijwerkingen. Specialisten waarderen de voorspelbare farmacokinetiek en beperkte interactiepotentieel. Systematische reviews bevestigen superieure endometriumbescherming versus某些 andere progestagenen. Langetermijnveiligheidsdata over 10 jaar tonen geen verhoogd risico op maligniteiten bij correct gebruik.