Endep: Effectieve Pijnbestrijding en Stemmingsstabilisatie

Endep

Endep

Prijs vanaf €55.77
Productdosering: 25mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
60€0.93€55.77 (0%)🛒 In winkelwagen
90€0.78€83.65 €70.19 (16%)🛒 In winkelwagen
120€0.70€111.54 €83.65 (25%)🛒 In winkelwagen
180€0.62€167.30 €111.54 (33%)🛒 In winkelwagen
270€0.56€250.95 €151.92 (39%)🛒 In winkelwagen
360
€0.54 Beste per pill
€334.61 €195.19 (42%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 50mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
30€1.99€59.61 (0%)🛒 In winkelwagen
60€1.59€119.23 €95.19 (20%)🛒 In winkelwagen
90€1.45€178.84 €130.77 (27%)🛒 In winkelwagen
120€1.38€238.45 €165.38 (31%)🛒 In winkelwagen
180€1.31€357.68 €236.53 (34%)🛒 In winkelwagen
270
€1.27 Beste per pill
€536.52 €344.22 (36%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 75mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
30€2.08€62.50 €62.50 (0%)🛒 In winkelwagen
60€1.71€125.00 €102.88 (18%)🛒 In winkelwagen
90€1.58€187.49 €142.30 (24%)🛒 In winkelwagen
120€1.52€249.99 €182.69 (27%)🛒 In winkelwagen
180€1.46€374.99 €262.49 (30%)🛒 In winkelwagen
270
€1.42 Beste per pill
€562.48 €382.68 (32%)🛒 In winkelwagen

Vergelijkbare producten

Endep, met de werkzame stof amitriptyline, is een tricyclisch antidepressivum (TCA) dat wordt ingezet voor de behandeling van depressie, chronische pijnsyndromen en bepaalde neurologische aandoeningen. Het medicament werkt door de heropname van neurotransmitters zoals noradrenaline en serotonine in de hersenen te remmen, wat leidt tot een verbeterde stemming en een verhoogde pijndrempel. Endep staat bekend om zijn veelzijdige toepasbaarheid en betrouwbare werking bij correct gebruik onder medisch toezicht.

Features

  • Werkzame stof: Amitriptyline hydrochloride
  • Toedieningsvorm: Oraal tablet
  • Sterktes: 10 mg, 25 mg, 50 mg
  • Farmaceutische klasse: Tricyclisch antidepressivum (TCA)
  • Receptstatus: Uitsluitend op recept
  • Halfwaardetijd: 10–28 uur
  • Metabolisme: Hepatisch (via CYP2D6, CYP2C19)
  • Uitscheiding: Renaal

Benefits

  • Verlichting van matige tot ernstige depressieve symptomen
  • Effectieve behandeling van neuropathische pijn en chronische pijnsyndromen
  • Verbetering van slaaparchitectuur bij slapeloosheid gerelateerd aan depressie
  • Profylaxe van migraine en spanningshoofdpijn
  • Mogelijke reductie van angstsymptomen
  • Therapeutische flexibiliteit door beschikbaarheid in multiple sterktes

Common use

Endep wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van depressieve episodes, vaak wanneer SSRI’s onvoldoende effectief zijn gebleken. Daarnaast is het goedgekeurd voor de management van chronische pijncondities zoals diabetische neuropathie, postherpetische neuralgie en fibromyalgie. Off-label toepassingen omvatten profylaxe van migraine, behandeling van slapeloosheid en bepaalde angststoornissen. Het therapeuticum wordt typisch ingezet als onderdeel van een multimodale behandelstrategie.

Dosage and direction

De initiële dosering bedraagt gewoonlijk 25–75 mg per dag, toegediend in een enkele avonddosis vanwege het sedatieve effect. Onder strikt medisch toezicht kan de dosis geleidelijk worden verhoogd met 25–50 mg wekelijks, tot een maximum van 150–200 mg dagelijks voor volwassenen. Bij ouderen en patiënten met hepatische impair dient gestart te worden met 10–25 mg dagelijks. Therapeutisch effect treedt typically binnen 2–4 weken in; abrupt staken dient vermeden te worden.

Precautions

Patiënten dienen gecontroleerd te worden op suïcidale gedachten, vooral tijdens initiële behandeling of dosismodificaties. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen, glaucoom, prostaathypertrofie of leverfunctiestoornissen. Alcoholconsumptie dient vermeden te worden wegens versterking van sedatieve effecten. Cognitieve en motorische functies kunnen beïnvloed worden; autorijden en machinebediening dienen vermeden te worden tot effecten bekend zijn.

Contraindications

  • Overgevoeligheid voor amitriptyline of andere TCA’s
  • Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers of binnen 14 dagen na staken
  • Acuut myocardinfarct
  • Hartritmestoornissen (inclusief QT-verlenging)
  • Ernstige leverinsufficiëntie
  • Niet-gecompenseerde congestieve hartinsufficiëntie
  • Acute porfyrie

Possible side effect

Vaak (>10%): Droge mond, slaperigheid, duizeligheid, constipatie, wazig zien Minder vaak (1–10%): Orthostatische hypotensie, gewichtstoename, tachycardie, transpiratie Zelden (<1%): Allergische reacties, leukopenie, convulsies, hepatotoxiciteit Zeer zelden: Syndroom van ongeschikte ADH-secretie (SIADH), extrapiramidale symptomen

Drug interaction

  • MAO-remmers: Risico op serotoninesyndroom
  • SSRI’s/SNRI’s: Verhoogd serotonerge effect
  • Anticholinergica: Versterking van anticholinerge bijwerkingen
  • Antihypertensiva: Versterking van hypotensie
  • Warfarine: Verhoogd anticoagulerend effect
  • CYP2D6-remmers (bv. fluoxetine): Verhoogde amitriptyline-spiegels
  • Sympathomimetica: Verhoogd cardiovasculair risico

Missed dose

Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo snel mogelijk ingenomen te worden, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis te compenseren. Patiënten dienen geadviseerd worden een consistent innameschema aan te houden.

Overdose

Symptomen omvatten ernstige sedatie, hypotensie, tachycardie, convulsies, cardiale aritmieën en anticholinerg syndroom. Behandeling is symptomatisch en ondersteunend, inclusief gastric lavage binnen 1 uur na inname, actieve kool en monitoring van vitale functies. Fysostigmine kan overwogen worden bij ernstige anticholinerge effecten. ECG-monitoring is essentieel gedurende minimaal 24 uur.

Storage

Bewaren bij kamertemperatuur (15–25°C), beschermd tegen licht en vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Ongeschikt gemaakt restmateriaal dient volgens lokale richtlijnen voor medicijnafval verwijderd te worden.

Disclaimer

Deze informatie dient uitsluitend als educatieve richtlijn en vervangt niet het professionele advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Patiënten dienen Endep uitsluitend te gebruiken zoals voorgeschreven door hun behandelend arts. De behandelend arts dient alle relevante medische geschiedenis en medicatie te evalueren alvorens behandeling in te stellen.

Reviews

Klinische studies tonen consistent effectiviteit aan bij zowel depressie als chronische pijn, met responspercentages van 60–70% bij adequate dosering. Patiënten rapporteren vaak significante verbetering in levenskwaliteit, hoewel bijwerkingen zoals sedatie en droge mond frequent gemeld worden. Langetermijngebruik toont aanhoudende effectiviteit bij appropriate monitoring. Therapeutische drug monitoring wordt aanbevolen bij hoge doseringen of bij vermoeden van interacties.