Etodolac: Effectieve Pijnbestrijding met Langdurige Werking

Etodolac

Etodolac

Prijs vanaf €44.28
Productdosering: 200mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
60€0.82€49.09 (0%)🛒 In winkelwagen
90€0.74€73.63 €66.41 (10%)🛒 In winkelwagen
120€0.70€98.18 €83.74 (15%)🛒 In winkelwagen
180€0.66€147.26 €118.39 (20%)🛒 In winkelwagen
270€0.63€220.89 €170.36 (23%)🛒 In winkelwagen
360
€0.62 Beste per pill
€294.53 €223.30 (24%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 300mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
30€1.48€44.28 (0%)🛒 In winkelwagen
60€1.17€88.55 €70.26 (21%)🛒 In winkelwagen
90€1.06€132.83 €95.29 (28%)🛒 In winkelwagen
120€1.00€177.10 €120.31 (32%)🛒 In winkelwagen
180€0.95€265.65 €171.33 (36%)🛒 In winkelwagen
270€0.92€398.48 €247.36 (38%)🛒 In winkelwagen
360
€0.90 Beste per pill
€531.30 €322.44 (39%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 400mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
30€2.21€66.41 (0%)🛒 In winkelwagen
60€1.75€132.83 €104.91 (21%)🛒 In winkelwagen
90€1.59€199.24 €143.41 (28%)🛒 In winkelwagen
120€1.52€265.65 €181.91 (32%)🛒 In winkelwagen
180€1.44€398.48 €258.91 (35%)🛒 In winkelwagen
270
€1.39 Beste per pill
€597.71 €375.38 (37%)🛒 In winkelwagen
Synoniemen

Etodolac is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) dat specifiek is ontwikkeld voor de behandeling van pijn en ontstekingen geassocieerd met artrose en reumatoïde artritis. Het behoort tot de klasse van de pyranocarboxylzuren en onderscheidt zich door zijn selectieve remming van COX-2-enzymen, wat resulteert in een gunstig veiligheidsprofiel bij langdurig gebruik. De verlengde afgifteformulering zorgt voor consistente pijnverlichting gedurende 24 uur, waardoor patiënten een verbeterde mobiliteit en levenskwaliteit kunnen ervaren. Dit geneesmiddel wordt voorgeschreven wanneer conventionele NSAID’s onvoldoende effectief zijn of niet worden verdragen.

Features

  • Werkzame stof: Etodolac 300 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg (tabletten)
  • Farmaceutische vorm: Omhulde tabletten met gereguleerde afgifte
  • Selectieve COX-2-remmer met minimale COX-1-remming
  • Bio beschikbaarheid: >80% na orale toediening
  • Eliminatiehalfwaardetijd: 7-8 uur (actieve metaboliet: 8,5-11 uur)
  • Eiwitbinding: >99% (voornamelijk albumine)
  • Uitscheiding: voornamelijk renale (73%) en fecale (16%) excretie

Benefits

  • Langdurige pijnverlichting (tot 24 uur) dankzij gereguleerde afgifte-technologie
  • Verbeterde gastro-intestinale tolerantie vergeleken met niet-selectieve NSAID’s
  • Vermindering van ontstekingsparameters (CRP, bezinking) bij chronische gewrichtsaandoeningen
  • Behoud van normale dagelijkse activiteiten door consistente symptoomcontrole
  • Verminderde behoefte aan aanvullende analgetica
  • Verbeterde gewrichtsfunctie en mobiliteit bij langdurig gebruik

Common use

Etodolac wordt primair ingezet voor de symptomatische behandeling van artrose en reumatoïde artritis bij volwassenen. Het is geïndiceerd voor de verlichting van pijn en ontstekingsverschijnselen geassocieerd met deze degeneratieve gewrichtsaandoeningen. Daarnaast wordt het off-label gebruikt bij de behandeling van acute musculoskeletale pijn, postoperatieve pijn, en bij sommige vormen van spondylitis ankylopoetica. De effectiviteit is aangetoond in meerdere gerandomiseerde gecontroleerde studies waarbij etodolac superieure pijnverlichting bood vergeleken met placebo en vergelijkbare werkzaamheid vertoonde met andere NSAID’s, maar met een beter gastro-intestinaal veiligheidsprofiel.

Dosage and direction

De startdosering voor artrose bedraagt 300 mg tweemaal daags of 400-500 mg eenmaal daags. Voor reumatoïde artritis is de aanbevolen dosering 300 mg tweemaal daags of 400-500 mg tweemaal daags. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. Tabletten dienen in hun geheel te worden ingenomen met voedsel of melk om gastro-intestinale irritatie te minimaliseren. De inname moet plaatsvinden op consistent tijdstip(en) elke dag voor optimale plasmaconcentraties. Bij ouderen (>65 jaar) of patiënten met verminderde nierfunctie dient met lagere doseringen te worden gestart (niet meer dan 600 mg/dag).

Precautions

Patiënten dienen gehydrateerd te blijven tijdens de behandeling om renale complicaties te voorkomen. Regelmatige monitoring van nierfunctie (creatinine, BUN) en leverenzymen wordt aanbevolen bij langdurig gebruik. Gastro-intestinale bloedingen kunnen optreden zonder waarschuwende symptomen, vooral bij patiënten ouder dan 65 jaar. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met voorgeschiedenis van cardiovasculaire aandoeningen, hypertensie, of hartfalen. Zwangere vrouwen dienen etodolac te vermijden tijdens het derde trimester wegens risico op premature sluiting van de ductus arteriosus.

Contraindications

  • Gekende overgevoeligheid voor etodolac of andere NSAID’s
  • Actieve gastro-intestinale bloeding of ulceratie
  • Ernstig nierfalen (eGFR <30 ml/min)
  • Ernstig leverfalen (Child-Pugh klasse C)
  • Derde trimester van de zwangerschap
  • Gedecompenseerd hartfalen (NYHA klasse III-IV)
  • Post-coronaire bypassoperatie (CABG) periode

Possible side effect

Vaak (>1/100): dyspepsie (12%), nausea (8%), abdominale pijn (6%), diarree (4%), hoofdpijn (5%). Soms (1/100-1/1000): duizeligheid, perifeer oedeem, verhoogde leverenzymen, huiduitslag. Zelden (<1/1000): gastro-intestinale bloeding, peptische ulcera, interstitiële nefritis, hepatotoxiciteit, bronchospasme bij aspirin-gevoelige astmapatiënten. Zeer zeldzaam (<1/10.000): Stevens-Johnson-syndroom, agranulocytose, anafylactoïde reacties.

Drug interaction

  • Sterk verhoogd risico op GI-bloedingen met anticoagulantia (warfarine, DOAC’s)
  • Versterkt nefrotoxisch effect met ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, diuretica
  • Verminderde antihypertensieve werking van bètablokkers en diuretica
  • Verhoogde lithiumspiegel (risico op toxiciteit)
  • Versterkte hypoglykemie met sulfonylureumderivaten
  • Verhoogde methotrexaat-toxiciteit (vooral bij hoge doses)
  • Additief ulcerogeen effect met corticosteroïden

Missed dose

Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo snel mogelijk in te worden genomen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis goed te maken. Patiënten dienen een vast innameschema aan te houden voor consistente pijncontrole. Bij herhaald vergeten van doses kan een doseringsherinnering (alarm, medicatiedoosje) overwogen worden.

Overdose

Symptomen van overdosering omvatten: lethargie, slaperigheid, nausea, braken, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloeding. In ernstige gevallen kunnen acuut nierfalen, hepatotoxiciteit, respiratoire depressie en coma optreden. Behandeling is voornamelijk ondersteunend: maaglediging indien binnen 4 uur na inname, actieve kool toedienen, adequate hydratatie handhaven. Er bestaat geen specifiek antidotum. Hemodialyse is niet effectief gezien de hoge eiwitbinding. Symptomatische behandeling van complicaties dient plaats te vinden in een ziekenhuisomgeving.

Storage

Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de originele verpakking, beschermd tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking. Tabletten dienen droog bewaard te worden; niet bewaren in badkamer of andere vochtige ruimtes. Gebroken of beschadigde tabletten dienen niet te worden gebruikt.

Disclaimer

Deze informatie dient uitsluitend voor educatieve doeleinden en vervangt niet het professionele advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Patiënten dienen altijd het voorschrift en de aanbevelingen van hun behandelend arts te volgen. De beschreven toepassingen, doseringen en voorzorgsmaatregelen kunnen per patiënt verschillen. Raadpleeg altijd de officiële productinformatie voor de meest actuele en complete gegevens. Stop nooit abrupt met medicatie zonder medisch advies.

Reviews

Uit klinische studies blijkt dat 78% van de artrosepatiënten significante pijnvermindering ervaart na 4 weken behandeling met etodolac. Gastro-intestinale bijwerkingen treden op bij approximately 15% van de patiënten, wat lager is dan bij traditionele NSAID’s (25-30%). Langetermijnstudies (≥1 jaar) tonen behoud van werkzaamheid zonder tachyfylaxie. Patiëntenrapporten wijzen op verbeterde slaapkwaliteit en dagelijkse functioneren. Specialisten waarderen de voorspelbare farmacokinetiek en consistente pijncontrole, vooral bij oudere populaties waar polyfarmacie vaak een uitdaging vormt.