Evista: Effectieve Botbescherming bij Postmenopauzale Osteoporose
| Productdosering: 60mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €1.60 | €48.09 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.25 | €96.19 €75.03 (22%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.13 | €144.28 €101.96 (29%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.08 | €192.37 €129.85 (33%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.02 | €288.56 €183.72 (36%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.98 | €432.84 €265.47 (39%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €0.96
Beste per pill | €577.12 €347.23 (40%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Evista, met de werkzame stof raloxifeen, is een selectieve oestrogeenreceptormodulator (SERM) die specifiek is ontwikkeld voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. Het medicijn biedt een unieke benadering door botdichtheid te verbeteren zonder de typische bijwerkingen van traditionele hormoontherapie. Klinische studies tonen consistente werkzaamheid in het verminderen van het risico op wervelfracturen, wat het een waardevolle optie maakt in de osteoporosebehandeling. Evista combineert evidence-based effectiviteit met een gunstig veiligheidsprofiel voor langdurig gebruik.
Features
- Werkzame stof: Raloxifeenhydrochloride 60 mg
- Farmaceutische vorm: Filmomhulde tabletten
- Verpakking: Doos met 28 of 84 tabletten
- Toedieningsfrequentie: Eénmaal daags
- Speciale coating: Beschermt tegen maagzuur en vergemakkelijkt slikken
- Stabiliteit: Houdbaarheid van 36 maanden bij kamertemperatuur
- GMP-gemaakt: Voldoet aan strenge kwaliteitsnormen
Benefits
- Vermindert het risico op wervelfracturen met tot 55% bij langdurig gebruik
- Behoudt en verbetert de botmineraaldichtheid in de lumbale wervelkolom en heup
- Biedt oestrogeen-achtige effecten op botweefsel zonder borst- en baarmoederstimulatie
- Verlaagt het LDL-cholesterolgehalte met gemiddeld 8-12%
- Eenvoudige eenmaal daagse dosering verbetert therapietrouw
- Geen routinematige endometriummonitoring nodig zoals bij sommige andere osteoporosemiddelen
Common use
Evista wordt primair voorgeschreven voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. Het is vooral geïndiceerd bij patiënten met een verhoogd fractuurrisico, including vrouwen met een voorgeschiedenis van wervelfracturen of lage botdichtheid (T-score ≤ -2,5). Daarnaast wordt het soms off-label overwogen voor risicoreductie van invasieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose of een hoog risico op borstkanker. De behandeling wordt typically gestart bij vrouwen die minstens één jaar postmenopauzaal zijn en wordt vaak langdurig voortgezet onder regelmatige medische supervisie.
Dosage and direction
De standaarddosering bedraagt 60 mg raloxifeen eenmaal daags, ongeacht de maaltijd. Tabletten dienen heel te worden doorgeslikt met voldoende water. Optimale absorptie wordt bereikt wanneer Evista consistent op hetzelfde tijdstip van de dag wordt ingenomen, bij voorkeur ’s ochtends. Bij vergeten inname kan de tablet alsnog worden ingenomen, mits de volgende dosis niet binnen 12 uur volgt. Dosisaanpassingen zijn niet nodig bij oudere patiënten of bij mild tot matig gestoorde nierfunctie. Bij ernstige renale insufficiëntie dient voorzichtigheid betracht te worden.
Precautions
Patiënten dienen hun arts te informeren over persoonlijke of familiaire voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolieën (VTE), aangezien Evista het risico op diepveneuze trombose en longembolie verhoogt. Tijdelijke stopzetting wordt aanbevolen bij langdurige immobilisatie (chirurgie, ziekenhuisopname). Regelmatige tandheelkundige controles zijn aanbevolen vanwege een mogelijk verhoogd risico op osteonecrose van de kaak, hoewel dit zeldzaam is. Leverfunctiemonitoring wordt aanbevolen bij pre-existente leveraandoeningen. Patiënten met onverklaarde uteriene bloedingen dienen gynaecologisch onderzocht te worden.
Contraindications
Evista is gecontra-indiceerd bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd, tijdens zwangerschap of borstvoeding. Andere contra-indicaties omvatten actieve of voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolische events, including diepveneuze trombose, longembolie en retinavenetrombose. Ernstige leverfunctiestoornissen (Child-Pugh klasse B of C), overgevoeligheid voor raloxifeen of hulpstoffen, en onverklaarde uteriene bloedingen vormen eveneens contra-indicaties. Het gelijktijdig gebruik met oestrogenen of andere SERM’s wordt afgeraden.
Possible side effect
Vaak voorkomende bijwerkingen (>10%) omvatten opvliegers, nachtzweten en beenkrampen. Matig frequente bijwerkingen (1-10%) zijn perifere oedeem, gewrichtspijn, hoofdpijn en gastro-intestinale klachten. Ernstige maar zeldzame bijwerkingen (<1%) includeeren veneuze trombo-embolie, fatale beroerte (bij patiënten met coronaire hartziekte), en allergische reacties. Vasomotorische symptomen zijn meestal tijdelijk en verdwijnen vaak binnen enkele maanden. Patiënten dienen onmiddellijk medische hulp te zoeken bij tekenen van VTE (pijnlijke zwelling van benen, plotselinge kortademigheid) of cerebrovasculaire events.
Drug interaction
Evista wordt voornamelijk gemetaboliseerd via glucuronidering en vertoont beperkte interacties met CYP-enzymen. Toch zijn enkele belangrijke interacties bekend: Warfarine en andere anticoagulantia kunnen verminderde effectiviteit vertonen. Cholestyramine vermindert de absorptie van raloxifeen met approximately 60%. Sterk eiwitgebonden geneesmiddelen (zoals diazepam, diazoxide) kunnen theoretisch interacties vertonen, hoewel klinische relevantie beperkt is. Gelijktijdig gebruik met systemische oestrogenen wordt afgeraden wegens onvoldoende veiligheidsdata.
Missed dose
Indien een dosis vergeten is, dient de patiënt deze zo spoedig mogelijk in te nemen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden en de normale dosering voortgezet. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis goed te maken. Consistente inname is belangrijk voor optimale effectiviteit, maar occasionele vergeten doses hebben geen significant effect op de algehele werkzaamheid mits niet frequent voorkomend.
Overdose
Ervaring met overdosering is beperkt. Enkele gerapporteerde gevallen tot 600 mg vertoonden milde symptomen zoals vasomotorische opvliegingen en orthostatische hypotensie. Er bestaat geen specifiek antidotum. Behandeling is symptomatisch en ondersteunend, including monitoring van vitale functies. Maaglediging wordt alleen overwogen bij recente inname (<4 uur). Vanwege de hoge eiwitbinding is hemodialyse niet effectief. Patiënten dienen medische evaluatie te zoeken bij vermoeden van overdosering.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is vermeld. Tabletten die beschadigd, verkleurd of gebroken zijn, dienen niet te worden gebruikt. Gooi ongebruikte medicatie niet weg via afvalwater of huishoudelijk afval, maar lever in bij de apotheek voor verantwoorde vernietiging.
Disclaimer
Deze informatie dient ter educatieve doeleinden en vervangt niet het professionele advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Patiënten dienen altijd hun arts of apotheker te raadplegen alvorens Evista te gebruiken of te stoppen. De behandelend arts dient een individuele risico-batenafweging te maken op basis van de specifieke medische situatie van de patiënt. Fabrikant en distributeur aanvaarden geen aansprakelijkheid voor onjuist gebruik of interpretatie van deze informatie.
Reviews
Klinische studies tonen consistent positieve resultaten: een 3-jaars studie rapporteerde 55% reductie in nieuwe wervelfracturen en 35% vermindering van klinische wervelfracturen. Patiënten waarderen de eenvoudige dosering en afwezigheid van endometriale stimulatie. Sommige gebruikers melden initiële opvliegers die meestal binnen 3-6 maanden afnemen. Specialisten benadrukken het belang van selectie van geschikte kandidaten zonder verhoogd VTE-risico. Langetermijngegevens over 8 jaar tonen aanhoudende fractuurpreventie zonder cumulatieve toxiciteit.