Femara: Effectieve Hormoontherapie bij Borstkanker
| Productdosering: 2.5mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €3.08 | €92.30 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.34 | €184.59 €140.37 (24%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.09 | €276.89 €188.44 (32%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.97 | €369.19 €236.51 (36%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.85 | €553.78 €332.65 (40%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.77
Beste per pill | €830.67 €476.87 (43%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Femara (letrozol) is een krachtige, niet-steroïde aromataseremmer die specifiek is ontwikkeld voor de behandeling van hormoongevoelige borstkanker bij postmenopauzale vrouwen. Het werkzame bestanddeel onderdrukt selectief de aromatase-enzymactiviteit, wat leidt tot een significante reductie van oestrogeenspiegels in perifeer weefsel en tumoren. Deze gerichte aanpak maakt Femara tot een eerstekeusoptie in zowel de adjuvante als de gemetastaseerde setting. De bewezen werkzaamheid en voorspelbare farmacokinetiek ondersteunen zijn positie als hoeksteen in de endocriene oncologische zorg.
Features
- Werkzame stof: letrozol (2,5 mg per tablet)
- Farmacologische klasse: niet-steroïde aromataseremmer
- Biologische beschikbaarheid: 99,9% na orale toediening
- Halfwaardetijd: ongeveer 2 dagen bij herhaalde toediening
- Uitscheiding: voornamelijk renale eliminatie als metaboliet
- Verpakkingsgrootte: 30 filmomhulde tabletten per verpakking
Benefits
- Vermindert het risico op ziekteprogressie en recidief bij vroeg borstkanker
- Superieure werkzaamheid vergeleken met tamoxifen in bepaalde patiëntensubgroepen
- Goede orale biologische beschikbaarheid met consistente plasmaconcentraties
- Eenvoudig eenmaal daags doseringsschema voor optimale therapietrouw
- Geschikt voor langdurige adjuvante behandeling (tot 10 jaar)
- Vermindert de behoefte aan chemotherapie bij intermediair risicopatiënten
Common use
Femara wordt primair ingezet bij de behandeling van hormoonreceptorpositieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen. In de adjuvante setting wordt het voorgeschreven na initiële operatieve behandeling om het risico op recidief te verminderen. Bij gemetastaseerde ziekte fungeert het als eerstelijns endocriene therapie. Off-label toepassingen omvatten soms ovulatieinductie, hoewel dit strikt onder specialistisch toezicht plaatsvindt. De behandeling wordt typisch geïnitieerd na zorgvuldige risico-batenafweging door een oncoloog.
Dosage and direction
De standaarddosering bedraagt 2,5 mg letrozol eenmaal daags oraal in te nemen, bij voorkeur op een vast tijdstip. Tabletten dienen ongeacht de maaltijd ingenomen te worden met voldoende water. Behandelingsduur varieert van 5 tot 10 jaar afhankelijk van het individuele recidiefrisico. Dosisaanpassing is zelden nodig bij renale insufficiëntie (CLcr ≥ 30 ml/min) of milde hepatische impairmen. Bij matige tot ernstige leverfunctiestoornissen dient voorzichtigheid betracht te worden.
Precautions
Botmineraaldichtheid dient periodiek geëvalueerd te worden wegens verhoogd osteoporoserisico. Lipidenprofielmonitoring is aanbevolen gezien mogelijke dyslipidemie. Patiënten met bestaande cardiovasculaire aandoeningen vereisen nauwlettende follow-up. Cognitieve functie dient geobserveerd te worden tijdens langdurige therapie. Gelijktijdig gebruik van andere oestrogeenbevattende producten dient vermeden te worden. Rijvaardigheid kan beïnvloed worden door vermoeidheid of duizeligheid.
Contraindications
Pre-menopauzale vrouwen zonder gonadale suppressie Zwangerschap of lactatie (categorie X) Bekende overgevoeligheid voor letrozol of hulpstoffen Ernstige hepatische impairmen (Child-Pugh C) Gelijktijdig gebruik met oestrogenen of oestrogeenagonisten
Possible side effect
Vaak (≥1/10): opvliegers, gewrichtspijn, vermoeidheid, hypercholesterolemie Soms (≥1/100): nachtzweten, osteoporose, misselijkheid, hoofdpijn Zelden (≥1/1000): trombo-embolische events, depressie, visusstoornissen Zeer zelden (<1/1000): allergische reacties, leverenzymstijgingen
Drug interaction
Sterke CYP3A4-inductoren (rifampicine, fenytoïne): mogelijk verminderde letrozolspiegels Tamoxifen: gelijktijdig gebruik wordt afgeraden wegens mogelijk antagonisme Oestrogenen: farmacologisch antagonisme CYP2A6- en CYP2C19-substraten: mogelijk interactiepotentieel
Missed dose
Indien een dosis vergeten wordt, dient deze zo spoedig mogelijk ingenomen te worden tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Dubbele dosering ter compensatie dient vermeden te worden. Patiënten dienen geïnstrueerd te worden over consistentie in inname tijden.
Overdose
Ervaring met letrozol overdosering is beperkt. Verwacht worden versterkte bijwerkingen zoals duizeligheid, sedatie en mogelijk QT-verlenging. Ondersteunende zorg en symptomatische behandeling zijn geïndiceerd. Dialyse is niet effectief gezien de hoge eiwitbinding.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de oorspronkelijke verpakking Beschermen tegen vocht en direct licht Buiten bereik van kinderen houden Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking
Disclaimer
Deze informatie vervangt niet professioneel medisch advies. Behandeling dient uitsluitend plaats te vinden onder toezicht van een gekwalificeerd oncoloog. Dosering en behandelduur zijn individueel bepaald op basis van tumor karakteristieken, ziekte stadium en patiëntfactoren.
Reviews
Klinische studies tonen consistent voordeel in disease-free survival bij HR+ patiënten. In de BIG 1-98 trial demonstreerde Femara superieure efficaciteit vergeleken met tamoxifen met een hazard ratio van 0.82 voor ziekteprogressie. Langetermijnfollow-up bevestigt aanhoudend voordeel tot 10 jaar na diagnose. Patiënten rapporteren over het algemeen goede tolerantie, met gewrichtsstijfheid als meest gemelde bijwerking die vaak met tijd afneemt.