Flexeril: Effectieve Spierontspanning voor Snel Herstel
| Productdosering: 15mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 20 | €2.74 | €54.83 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 30 | €2.60 | €82.25 €77.92 (5%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.05 | €164.49 €123.13 (25%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.92 | €246.74 €173.15 (30%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.88 | €328.99 €225.10 (32%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.83 | €493.48 €328.99 (33%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.78 | €740.22 €480.01 (35%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €1.73
Beste per pill | €986.96 €623.34 (37%) | 🛒 In winkelwagen |
Flexeril (cyclobenzaprine) is een centraal werkende spierverslapper die wordt voorgeschreven voor de verlichting van musculoskeletale pijn en spasmen. Het medicijn werkt door de werking van het centrale zenuwstelsel te beïnvloeden, waardoor het de spierspanning vermindert zonder de spierkracht direct aan te tasten. Flexeril wordt doorgaans gebruikt als onderdeel van een complete behandelingsaanpak, inclusief rust en fysiotherapie. Het is bedoeld voor kortdurend gebruik, meestal niet langer dan twee tot drie weken, vanwege het risico op afhankelijkheid en bijwerkingen bij langdurig gebruik.
Kenmerken
- Werkzaam bestanddeel: Cyclobenzaprine hydrochloride
- Toedieningsvorm: Oraal tablet (5 mg en 10 mg)
- Farmacologische klasse: Spierverslapper, tricyclisch derivaat
- Halfwaardetijd: Ongeveer 18 uur
- Biologische beschikbaarheid: Ongeveer 55%
- Metabolisme: Voornamelijk lever (CYP3A4, CYP1A2)
Voordelen
- Verlichting van acute, pijnlijke spierspasmen geassocieerd met musculoskeletale aandoeningen
- Verbeterde mobiliteit en functionaliteit door verminderde spierstijfheid
- Snelle initiële werking, vaak binnen 1 uur na inname
- Complementaire werking met rust en fysiotherapie
- Vermindering van pijnperceptie door centrale werking
- Kortdurende behandelingsduur voorkomt langdurige medicatie-afhankelijkheid
Veelvoorkomend gebruik
Flexeril wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van acute, pijnlijke musculoskeletale aandoeningen zoals spierverrekkingen, spierscheuren en spasmen geassocieerd met rugpijn. Het wordt vaak ingezet na blessures of overbelasting waarbij spierhypertonie de genezing belemmert. De indicatie beperkt zich doorgaans tot volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar. Het medicijn is niet bedoeld voor chronische aandoeningen of langdurig gebruik vanwege het risicoprofiel.
Dosering en toediening
De aanbevolen startdosering voor volwassenen is 5 mg driemaal daags, eventueel verhoogd naar 10 mg driemaal daags indien nodig en verdragen. Tabletten dienen ongekauwd met water te worden ingenomen, bij voorkeur bij maaltijden om gastro-intestinale irritatie te minimaliseren. De maximale dagelijkse dosis bedraagt 30 mg. Behandelingsduur mag normaal gesproken niet langer zijn dan 2-3 weken vanwege onvoldoende bewijs voor effectiviteit bij langdurig gebruik en toenemend risico op bijwerkingen.
Voorzorgsmaatregelen
Patiënten dienen zich bewust te zijn van het potentieel voor sedatie en dienen activiteiten die alertheid vereisen (zoals autorijden of bedienen van machines) te vermijden totdat het effect van het medicijn bekend is. Gelijktijdig gebruik van andere centrale dempende middelen (inclusief alcohol) dient te worden vermeden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met leveraandoeningen, gezien de hepatische metabolisatie. Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor anticholinerge effecten en vereisen mogelijk lagere doseringen.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor cyclobenzaprine of andere tricyclische verbindingen; gelijktijdig gebruik van MAO-remmers of binnen 14 dagen na staken daarvan; hyperthyreoïdie; recent myocardinfarct; hartritmestoornissen (inclusief geleidingsstoornissen zoals AV-blok); hartfalen in decompensatie; ernstige leverinsufficiëntie.
Mogelijke bijwerkingen
Vaak (>10%): Slaperigheid, droge mond, duizeligheid. Minder vaak (1-10%): Vermoeidheid, misselijkheid, dyspepsie, wazig zien, hoofdpijn. Zelden (<1%): Tachycardie, hypotensie, allergische reacties, verwardheid, hallucinaties, leverenzymverhogingen. Zeer zeldzaam: Convulsies, syndroom van inappropriate antidiuretisch hormoon (SIADH), intraoculaire drukverhoging.
Geneesmiddelinteracties
Sterke interactie met MAO-remmers (risico op serotoninesyndroom en hypertensieve crisis). Versterkt sedatieve effecten bij combinatie met andere CNS-depressiva (alcohol, benzodiazepines, opioïden). CYP3A4-remmers (zoals ketoconazol, claritromycine) kunnen de plasmaconcentraties verhogen. Tricyclische antidepressiva kunnen additieve anticholinerge effecten veroorzaken. QT-verlengende middelen kunnen aritmogene potentie versterken.
Vergeten dosis
Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo snel mogelijk ingenomen te worden, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis goed te maken.
Overdosering
Symptomen van overdosering kunnen ernstige sedatie, tachycardie, hypotensie, hallucinaties en convulsies omvatten. Bij verdenking van overdosering dient onmiddellijk medische hulp ingeroepen te worden. Behandeling is voornamelijk ondersteunend, met bewaking van vitale functies. Er bestaat geen specifiek antidotum. Maaglediging en actieve kool kunnen overwogen worden indien presentatie tijdig plaatsvindt.
Opslag
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C), in de originele verpakking, beschermd tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend als educatieve richtlijn en vervangt niet het professionele advies van een arts of apotheker. Patiënten dienen altijd de voorschriften en aanbevelingen van hun behandelaar te volgen. Zelfmedicatie zonder adequate diagnostiek wordt afgeraden.
Beoordelingen
Klinische studies tonen consistent effect aan bij acute musculoskeletale pijn, met significante verbetering in pijnscores en functionaliteit vergeleken met placebo. Patiëntenrapporten benadrukken vaak snelle verlichting van spasmen, maar wijzen ook op sedatie als beperkende factor. Therapeutische tevredenheid is over het algemeen hoog bij correcte patiëntselectie en kortdurend gebruik binnen de aanbevolen parameters.