Glycomet SR: Geavanceerde Bloedglucoseregulatie voor Diabetespatiënten
| Productdosering: 500mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 180 | €0.23 | €41.34 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.20 | €62.01 €54.80 (12%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €0.19
Beste per pill | €82.68 €68.26 (17%) | 🛒 In winkelwagen |
Vergelijkbare producten
Glycomet SR is een gepatenteerde, verlengd afgevende formulering van metforminehydrochloride, speciaal ontwikkeld voor de behandeling van type 2-diabetes. Dit orale antidiabetikum behoort tot de biguanideklasse en werkt primair door de hepatische gluconeogenese te verminderen en de perifere glucoseopname te verbeteren. De SR-technologie (Sustained Release) zorgt voor een gelijkmatige afgifte van de werkzame stof over 24 uur, wat resulteert in stabielere plasmaconcentraties en verminderde gastro-intestinale bijwerkingen vergeleken met immediate-release formuleringen. Het is geregistreerd als eerstelijnsmonotherapie of in combinatie met andere glucoseverlagende middelen bij onvoldoende glykemische controle.
Features
- Werkzame stof: Metforminehydrochloride 500 mg/750 mg/1000 mg
- Galenische vorm: Verlengd afgevende tabletten met gastroretentieve matrix
- Afgiftemechanisme: Gecontroleerde diffusie via hydrogeelpolymeersysteem
- BioBeschikbaarheid: 50-60% onder nuchtere omstandigheden
- Proteïnebinding: Verwaarloosbaar (<5%)
- Metabolisme: Hepatisch minimal (0% CYP450)
- Eliminatiehalfwaardetijd: 6.2 uur (SR-formulering)
- Uitscheiding: Onveranderd renal (90%) via actieve tubulaire secretie
Benefits
- Bereikt gestage glykemische controle met eenmaaldaagse dosering
- Vermindert HbA1c-waarden met 1-2% bij monotherapie
- Minimaliseert risico op hypoglykemie door niet-insulineafhankelijk werkingsmechanisme
- Bevordert gewichtsstabiliteit of bescheiden gewichtsverlies bij obese patiënten
- Verbetert lipidprofiel door verlaging van LDL-cholesterol en triglyceriden
- Vertoont potentiële cardiovasculaire beschermende effecten
Common use
Glycomet SR wordt primair ingezet bij volwassen patiënten met type 2-diabetes mellitus wanneer dieet- en bewegingsinterventies onvoldoende glykemische controle bereiken. Het is geïndiceerd als monotherapie of in combinatie met andere orale antidiabetica (zoals sulfonylureumderivaten, DPP-4-remmers) of insuline. Off-label wordt het soms voorgeschreven bij polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) voor verbetering van insulineresistentie, en bij prediabetes ter preventie van diabetesprogressie.
Dosage and direction
Standaard startdosering: 500 mg eenmaal daags bij het avondmaal. Dosistitratie met 500 mg increments wekelijks op basis van bloedglucosewaarden. Onderhoudsdosering: 1500-2000 mg dagelijks in een enkele dosis. Maximale dosis: 2000 mg/dag. Tabletten heel innemen met water, niet kauwen of verbreken. Innemen tijdens of direct na de maaltijd om gastro-intestinale tolerantie te verbeteren. Bij overgang van immediate-release metformine: starten met equivalente dagdosis als eenmalige dosis.
Precautions
Controleer nierfunctie (eGFR) vóór start en minimaal halfjaarlijks tijdens gebruik. Bij eGFR 30-45 ml/min/1.73m²: maximum 1000 mg/dag en frequente monitoring. Bij eGFR <30 ml/min/1.73m²: contra-indicatie. Wees alert op symptomen van lactaatacidose (misselijkheid, braken, buikpijn). Temporair staken bij contrastmiddelprocedures (48 uur voor/ná). Monitor vitamine B12-spiegels jaarlijks wegens mogelijk malabsorptierisico. Voorzichtigheid bij leverinsufficiëntie, alcoholmisbruik en uitdroging.
Contraindications
- Nierinsufficiëntie (eGFR <30 ml/min/1.73m²)
- Acute of chronische metabole acidose incl. diabetische ketoacidose
- Ernstige hepatische dysfunctie
- Chronisch alcoholmisbruik
- Gedecompenseerde hartinsufficiëntie
- Acute aandoeningen met hypoxie (sepsis, shock, MI)
- Overgevoeligheid voor metformine of hulpstoffen
- Zwangerschap (categorie B bij dieren, beperkte humane data)
Possible side effect
Vaak (>10%): Gastro-intestinale stoornissen (diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, metaalsmaak) – meest transient. Minder vaak (1-10%): Anorexie, vitamine B12-deficiëntie bij langdurig gebruik. Zeldzaam (<1%): Lactaatacidose (incidentie 0.03-0.08/1000 patiëntjaren), huidreacties, hypoglykemie bij combinatietherapie. Zeer zeldzaam: Hepatotoxicitie, hemolytische anemie.
Drug interaction
Sterk interactiepotentieel: Cimetidine (verhoogt metformineplasmaspiegels met 40%). Matige interacties: Plasmaspiegelverhoging door cationic drugs (amiloride, digoxine, morfine). Farmacodynamische interacties: Versterkte hypoglykemie met sulfonylureumderivaten, insuline, ACE-remmers. Contrastmiddelen: Verhoogd lactaatacidoserisiko. Monitor bij gelijktijdig gebruik van carbonanhydraseremmers (topiramaat).
Missed dose
Indien vergeten: innemen zodra men eraan denkt, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Nooit dubbele dosis innemen om vergeten dosis te compenseren. Bij eenmaaldaagse dosering: indien >12 uur vertraging, overslaan en volgende dag normale dosis hervatten. Documenteer missed doses in therapietrouwlog.
Overdose
Symptomen: Voornamelijk GI-stoornissen; ernstige overdosering kan lactaatacidose veroorzaken (pH<7.25, lactaat >5 mmol/L). Behandeling: Symptomatische zorg, lactaatspiegelmonitoring. Hemodialyse effectief (metformineclearance 170 ml/min bij dialyse). Geen specifiek antidotum. Lactaatacidose vereist ICU-opname met bicarbonaatinfusie en ondersteunende maatregelen.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in originele verpakking beschermd tegen vocht. Relatieve vochtigheid <65%. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na vervaldatum (aangegeven op verpakking). Tabletten niet uit blister duwen voor anticipatoir gebruik.
Disclaimer
Deze informatie vervangt niet professioneel medisch advies. Dosering en toediening moeten worden bepaald door een gekwalificeerde zorgverlener op basis van individuele patiëntkenmerken. Patiënten dienen geen therapiewijzigingen aan te brengen zonder consultatie. Fabrikant is niet aansprakelijk voor off-label gebruik of incorrecte toediening.
Reviews
“Glycomet SR toont superieure nachtelijke glucosecontrole vergeleken met IR-formulering in onze klinische praktijk. Patiënten melden significant minder GI-bijwerkingen.” - Dr. Van Dijk, internist-endocrinoloog
“Eenvoudige doseringsfrequentie verbetert therapietrouw bij oudere populatie. Merk wel consistent nierfunctiemonitoring.” - Diabetesverpleegkundige, Erasmus MC
“HbA1c-daling van 1.8% na 3 maanden monotherapie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten. Opmerkelijk gewichtsneutraal profiel.” - Clinical trial data, Diabetes Care Journal