Hytrin: Effectieve Behandeling voor Benigne Prostaathyperplasie
| Productdosering: 1mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 60 | €0.91 | €54.84 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €0.82 | €82.25 €74.08 (10%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €0.79 | €109.67 €94.28 (14%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €0.73 | €164.51 €131.80 (20%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.71 | €246.76 €190.48 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €0.69
Beste per pill | €329.02 €250.13 (24%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 2mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.34 | €70.23 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.83 | €140.46 €109.67 (22%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.66 | €210.69 €149.12 (29%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.57 | €280.91 €188.56 (33%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.49 | €421.37 €267.45 (37%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.44
Beste per pill | €632.06 €387.70 (39%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 5mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.85 | €85.62 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.15 | €171.24 €128.91 (25%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.91 | €256.86 €172.20 (33%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.80 | €342.48 €216.46 (37%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.68 | €513.73 €303.04 (41%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.61
Beste per pill | €770.59 €433.88 (44%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen
| |||
Hytrin (terazosinehydrochloride) is een selectieve alfa-1-blokker die specifiek is ontwikkeld voor de behandeling van symptomatische benigne prostaathyperplasie (BPH). Dit geneesmiddel werkt door de gladde spieren in de prostaat en blaashals te ontspannen, waardoor de urinestroom verbetert en obstructieve en irritatieve symptomen verminderen. Hytrin onderscheidt zich door zijn bewezen werkzaamheid en gunstige farmacokinetische eigenschappen, waaronder een lange halfwaardetijd voor 24-uurs effectiviteit. Het wordt wereldwijd voorgeschreven en heeft een uitgebreide documentatie van klinische studies die de veiligheid en effectiviteit ondersteunen.
Features
- Werkzame stof: Terazosinehydrochloride
- Farmacologische klasse: Selectieve alfa-1-adrenerge receptorblokker
- Beschikbare sterktes: 1 mg, 2 mg, 5 mg en 10 mg tabletten
- Toedieningsvorm: Oraal, eenmaal daags
- Halfwaardetijd: ongeveer 12 uur
- Uitscheiding: Voornamelijk via feces en urine
Benefits
- Verbeterde urinestroom en vermindering van obstructieve symptomen zoals zwakke straal en nadruppelen
- Vermindering van irritatieve symptomen waaronder nocturie, urgentie en pollakisurie
- Snelle onset van effect, vaak binnen twee weken merkbaar
- Eénmaal daagse dosering voor optimale therapietrouw
- Geschikt voor langdurig gebruik met consistent effect
- Kan positieve effecten hebben op comorbiditeiten zoals hypertensie
Common use
Hytrin wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van symptomatische benigne prostaathyperplasie bij mannen. Het medicijn is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met BPH, waaronder moeilijk urineren, pijn tijdens het urineren, en frequente nachtelijke urinelozing. Klinische studies tonen aan dat approximately 70% van de patiënten significante verbetering ervaart in IPSS-scores (International Prostate Symptom Score) binnen 4-6 weken. Hytrin kan zowel als monotherapie als in combinatie met andere medicijnen worden gebruikt, afhankelijk van de individuele patiëntkenmerken en comorbiditeiten.
Dosage and direction
De aanvangsdosis bedraagt 1 mg eenmaal daags, bij voorkeur ’s avonds voor het slapengaan om het risico op orthostatische hypotensie te minimaliseren. De dosis kan geleidelijk worden verhoogd naar 2 mg, 5 mg of 10 mg eenmaal daags op basis van klinische respons en tolerantie. Dosisaanpassingen dienen met intervallen van minimaal twee weken te worden uitgevoerd. Tabletten dienen in hun geheel te worden doorgeslikt met water, met of zonder voedsel. Patiënten dienen consistent hetzelfde tijdstip aan te houden voor dagelijkse inname. Bij overschakeling van andere alfa-blokkers dient een geschikte wash-out periode in acht te worden genomen.
Precautions
Patiënten dienen te worden geïnformeerd over het potentiële risico op syncope en orthostatische hypotensie, vooral tijdens de initiële dosisfase. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met leverfunctiestoornissen vanwege verminderde metabolisatie. Regelmatige monitoring van bloeddruk wordt aanbevolen, vooral bij gelijktijdig gebruik van antihypertensiva. Patiënten dienen activiteiten te vermijden die alertheid vereisen (zoals autorijden) totdat de respons op het medicijn vaststaat. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is dosisaanpassing mogelijk nodig. Oogheelkundig onderzoek wordt aanbevolen bij langdurig gebruik vanwege potentiële effecten op de oogdruk.
Contraindications
Hytrin is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor terazosine of andere chinazoline-derivaten. Het mag niet worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van orthostatische hypotensie of bij gelijktijdig gebruik van andere alfa-adrenerge blokkers. Contra-indicaties omvatten ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh klasse C) en onstabiele cardiovasculaire aandoeningen. Gebruik is niet aanbevolen bij patiënten met priapisme in de voorgeschiedenis of bij gelijktijdig gebruik van sterke CYP3A4-remmers zonder adequate monitoring.
Possible side effect
Vaak voorkomende bijwerkingen (>10%): duizeligheid, hoofdpijn, asthenie en nasale congestie. Minder frequente bijwerkingen (1-10%): orthostatische hypotensie, syncope, wazig zien, palpitaties en gastro-intestinale stoornissen. Zelden voorkomende bijwerkingen (<1%): retrograde ejaculatie, priapisme, perifere oedeem en huiduitslag. De meeste bijwerkingen zijn dosisafhankelijk en verdwijnen vaak bij voortgezet gebruik. Patiënten dienen onmiddellijk medische hulp in te schakelen bij tekenen van allergische reacties of aanhoudende cardiovasculaire symptomen.
Drug interaction
Significante interacties treden op met andere antihypertensiva (versterkt hypotensief effect), PDE5-remmers (verhoogd risico op hypotensie) en sterke CYP3A4-remmers zoals ketoconazol (verhoogde terazosineblootstelling). Gelijktijdig gebruik met bètablokkers of calciumantagonisten vereist zorgvuldige bloeddrukmonitoring. Interacties met NSAID’s kunnen het hypotensieve effect verminderen. Patiënten dienen hun zorgverlener te informeren over alle gebruikte medicatie, inclusief vrij verkrijgbare preparaten en kruidensupplementen.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo snel mogelijk in te worden genomen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden en de normale dosering hervat. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis te compenseren. Patiënten dienen een vast innameschema aan te houden om therapietrouw te optimaliseren. Bij meerdere gemiste doses dient de behandelend arts geraadpleegd te worden voor mogelijk herstartprotocol.
Overdose
Symptomen van overdosering omvatten ernstige hypotensie, duizeligheid, syncope en tachycardie. Behandeling bestaat uit cardiovasculaire ondersteuning, inclusief Trendelenburg-positionering en intraveneuze vloeistoftoediening. Vasopressoren zoals noradrenaline kunnen worden overwogen bij aanhoudende hypotensie. Hemodialyse is niet effectief gezien de hoge eiwitbinding van terazosine. Patiënten dienen onmiddellijk medische hulp te zoeken bij vermoeden van overdosering. Ondersteunende zorg en monitoring van vitale functies zijn essentieel.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking. Tabletten dienen intact te blijven en mogen niet worden gedeeld of gekneusd tenzij expliciet geadviseerd door een arts. Gooi ongebruikte medicatie weg via apotheek of volgens lokale richtlijnen voor medicijnafval.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend voor educatieve doeleinden en vervangt niet het professionele advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Patiënten dienen altijd hun arts of apotheker te raadplegen alvorens wijzigingen aan te brengen in hun medicatieregime. De volledige professionele productinformatie dient te worden geraadpleegd voor uitgebreide richtlijnen en waarschuwingen. De effectiviteit en veiligheid kunnen per individu variëren op basis van klinische factoren.
Reviews
Klinische studies tonen consistent significante verbetering in IPSS-scores en maximale urinestroom (Qmax) bij 70-80% van de patiënten binnen 12 weken. Urologisch specialisten rapporteren goede tolerantie en voorspelbare respons bij correcte titratie. Patiënten waarderen met name de verbetering in levenskwaliteit en nachtrust door verminderde nocturie. Enkele praktijkbeoordelingen melden behoefte aan zorgvuldige initiële monitoring wegens potentiële duizeligheid. Langetermijnstudies tot 5 jaar tonen aanhoudende effectiviteit zonder tachyfylaxis. Het gunstige interactieprofiel wordt gewaardeerd bij patiënten met comorbiditeiten.