Keppra: Effectieve Behandeling voor Epilepsieaanvallen
| Productdosering: 250mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.28 | €68.27 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.92 | €136.53 €115.38 (15%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.81 | €204.80 €162.50 (21%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.75 | €273.07 €210.57 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.69 | €409.60 €304.80 (26%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.66
Beste per pill | €614.41 €447.10 (27%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 500mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €4.26 | €127.88 €127.88 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €3.27 | €255.76 €196.15 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.93 | €383.64 €263.45 (31%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €2.76 | €511.52 €331.72 (35%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €2.60
Beste per pill | €767.29 €467.29 (39%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Keppra (levetiracetam) is een modern antiepilepticum dat wordt ingezet bij de behandeling van verschillende vormen van epilepsie. Als een krachtig en goed verdragen medicijn biedt het betrouwbare controle over epileptische aanvallen bij zowel volwassenen als kinderen. Het werkingsmechanisme onderscheidt zich van traditionele anti-epileptica door binding aan het synaptische vesicle-eiwit SV2A. Keppra is beschikbaar in diverse toedieningsvormen, waaronder tabletten, drank en injecties, voor optimale behandelingsflexibiliteit.
Features
- Werkzame stof: levetiracetam
- Beschikbare sterktes: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg tabletten
- Toedieningsvormen: filmomhulde tabletten, orale oplossing, injectievloeistof
- Snelle opname met maximale plasmaconcentratie binnen 1-1,3 uur
- Lineaire farmacokinetiek met voorspelbare doseringsrespons
- Minimale eiwitbinding (<10%) en beperkte levermetabolisatie
Benefits
- Hoogwerkzame aanvalsreductie bij focale en gegeneraliseerde epilepsie
- Gunstig bijwerkingenprofiel vergeleken met traditionele antiepileptica
- Geen interactie met andere anti-epileptica waardoor combinatietherapie mogelijk is
- Snel therapeutisch effect met merkbare verbetering binnen enkele weken
- Geschikt voor langdurig gebruik met consistente effectiviteit
- Verbeterde kwaliteit van leven door verminderde aanvalsfrequentie
Common use
Keppra wordt primair voorgeschreven als monotherapie of add-on behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 1 maand met focale aanvallen met of zonder secundaire generalisatie. Tevens is het geïndiceerd voor myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar met juveniele myoclonische epilepsie, en voor primair gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.
Dosage and direction
Volwassenen (16+ jaar): Startdosering 500 mg 2x daags, kan worden verhoogd met 500 mg 2x daags om de 2-4 weken tot maximaal 3000 mg per dag. Kinderen (4-16 jaar): Startdosering 10 mg/kg 2x daags, oplopend tot 30 mg/kg 2x daags. Zuigelingen (1-23 maanden): Startdosering 7 mg/kg 2x daags, oplopend tot 21 mg/kg 2x daags. Tabletten heel innemen met water, bij of zonder voedsel. Dosering altijd aanpassen bij renale insufficiëntie.
Precautions
Bij patiënten met nierfunctiestoornissen dosisaanpassing overwegen. Wees alert op neuropsychiatrische bijwerkingen zoals agitatie, vijandigheid en depressie. Voorzichtigheid bij patiënten met voorgeschiedenis van psychiatrische aandoeningen. Vermijd abrupt staken wegens risico op toename aanvallen. Controleer regelmatig bloedbeeld en leverfunctie bij langdurig gebruik. Zwangere vrouwen alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk.
Contraindications
Overgevoeligheid voor levetiracetam of andere bestanddelen. Ernstige leverfunctiestoornissen (Child-Pugh C). Gelijktijdig gebruik met andere centraal werkende middelen zonder medisch toezicht. Patiënten met actieve psychotische episodes. Niet gebruiken bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring <30 ml/min) zonder dosisaanpassing.
Possible side effect
Zeer vaak (>10%): slaperigheid, asthenie. Vaak (1-10%): duizeligheid, hoofdpijn, infecties, gedragsveranderingen, nervositeit, prikkelbaarheid. Soms (0,1-1%): depressie, angst, hallucinaties, coördinatiestoornissen, diplopie. Zelden (<0,1%): leukopenie, trombocytopenie, pancreatitis, ernstige huidreacties. Ongeveer 15% van de patiënten ervaart dosisafhankelijke bijwerkingen die vaak tijdelijk zijn.
Drug interaction
Minimale interactie met cytochrome P450-enzymsysteem. Geen significante interacties met andere antiepileptica zoals carbamazepine, valproïnezuur of fenobarbital. Wel mogelijk versterkt sedatief effect bij combinatie met alcohol, benzodiazepines of andere CNS-depressiva. Geen interactie met orale anticonceptiva. Voorzichtigheid bij gelijktijdig gebruik met MAO-remmers.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, zo snel mogelijk innemen tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Nooit een dubbele dosis innemen om vergeten dosis goed te maken. Regelmatige inname cruciaal voor optimale aanvalscontrole. Bij frequent vergeten doses overwegen om alarm in te stellen of doseringshulpmiddelen te gebruiken.
Overdose
Symptomen: slaperigheid, agitatie, agressie, verminderd bewustzijn, ademdepressie. Ernstige overdosering kan leiden tot coma. Behandeling: symptomatische en ondersteunende zorg, monitoring vitale functies. Hemodialyse effectief (60% van levetiracetam verwijderd in 4 uur). Geen specifiek antidotum beschikbaar. Neem direct contact op met arts of vergiftigingencentrum.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in originele verpakking. Beschermen tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen houden. Orale oplossing na opening maximaal 3 maanden houdbaar. Niet gebruiken na vervaldatum. Niet bewaren in badkamer wegens vocht. Injectievloeistof voor eenmalig gebruik, restanten direct wegwerpen.
Disclaimer
Deze informatie vervangt niet professioneel medisch advies. Raadpleeg altijd een arts voor persoonlijk behandeladvies. Dosering en toediening moeten worden bepaald door een gekwalificeerde zorgverlener. Stop nooit abrupt met gebruik zonder medisch toezicht. Werkzaamheid en bijwerkingen kunnen per individu verschillen.
Reviews
Klinische studies tonen consistent 50-70% responderrate bij volwassenen met refractaire epilepsie. Patiënten rapporteren significante verbetering in aanvalscontrole met behoud van cognitieve functie. Neurologen waarderen de voorspelbare farmacokinetiek en lage interactiepotentieel. Langetermijnstudies demonstreren aanhoudende effectiviteit tot 5 jaar met goede tolerantie. Sommige patiënten melden initiële bijwerkingen die vaak afnemen na doseertitratie.