Kytril: Effectieve Preventie van Chemotherapie-geïnduceerde Misselijkheid
| Productdosering: 1mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.44 | €73.07 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.05 | €146.14 €123.06 (16%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.92 | €219.20 €173.06 (21%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.86 | €292.27 €223.05 (24%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.80 | €438.41 €324.00 (26%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.75
Beste per pill | €657.61 €472.06 (28%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 2mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €3.49 | €104.80 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.77 | €209.59 €166.33 (21%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.53 | €314.39 €227.86 (28%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €2.40 | €419.18 €288.43 (31%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €2.29
Beste per pill | €628.77 €412.45 (34%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Kytril (granisetron) is een selectieve 5-HT3-receptorantagonist die specifiek is ontwikkeld voor de preventie en behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie en radiotherapie. Het werkzame bestanddeel, granisetron hydrochloride, blokkeert selectief serotonine (5-HT3) receptoren in het braakcentrum en het maag-darmkanaal. Dit geneesmiddel wordt veelvuldig toegepast in de oncologische zorg en postoperatieve setting vanwege zijn bewezen effectiviteit en gunstige veiligheidsprofiel. Kytril is beschikbaar in verschillende toedieningsvormen, waaronder tabletten, injectie-oplossing en transdermaal systeem, wat flexibele behandelopties biedt afgestemd op individuele patiëntbehoeften.
Features
- Werkzame stof: Granisetronhydrochloride
- Beschikbare formuleringen: Tabletten (1 mg), injectie-oplossing (1 mg/ml), transdermaal pleistersysteem
- Selectieve 5-HT3-receptorantagonist
- Snelle begin van werking (intraveneuze toediening: binnen enkele minuten)
- Langdurige werking (tot 24 uur bij enkele dosis)
- Geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar
- Meervoudige toedieningsroutes (oraal, intraveneus, transdermaal)
Benefits
- Doeltreffende preventie van acute en uitgestelde chemotherapie-geïnduceerde misselijkheid en braken
- Verbeterde kwaliteit van leven tijdens oncologische behandelingen
- Vermindering van risico op dehydratatie en elektrolytstoornissen
- Eenvoudig doseringsschema met hoge therapietrouw
- Goede verdraagbaarheid met minimaal sedatief effect
- Breed toepassingsgebied inclusief postoperatieve misselijkheid
Common use
Kytril wordt primair ingezet voor de preventie en behandeling van misselijkheid en braken geassocieerd met emetogene chemotherapie, waaronder cisplatin-bevattende regimes. Daarnaast vindt het toepassing bij radiotherapie-geïnduceerde gastrointestinale symptomen en postoperatieve misselijkheid en braken (PONV). Het middel wordt zowel profylactisch als therapeutisch gebruikt, afhankelijk van het emetogene risico van de toegepaste behandeling en individuele patiëntfactoren.
Dosage and direction
Volwassenen:
- Oraal: 1 mg tweemaal daags of 2 mg eenmaal daags
- Intraveneus: 3 mg als enkele dosis, langzaam toegediend over 30 seconden tot 5 minuten
- Transdermaal: Eén pleister (3,1 mg/24 uur) 24-48 uur voor chemotherapie aanbrengen
Kinderen (>2 jaar):
- Intraveneus: 10-40 mcg/kg (maximaal 3 mg) als enkele dosis
- Aanpassing nodig bij renale of hepatische insufficiëntie
Toediening dient te geschieden onder supervisie van een geschoolde zorgprofessional. De dosering dient te worden aangepast op basis van de emetogeniciteit van de chemotherapie en individuele respons.
Precautions
- Voorzichtigheid bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen wegens mogelijk effect op QT-interval
- Monitoring bij patiënten met elektrolytstoornissen (hypokaliëmie, hypomagnesiëmie)
- Aandacht voor interacties met andere QT-verlengende medicatie
- Terughoudendheid bij ernstige hepatische insufficiëntie (Child-Pugh C)
- Zwangerschap: Alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk (categorie B1)
- Lactatie: Onbekend of granisetron wordt uitgescheiden in moedermelk
Contraindications
- Overgevoeligheid voor granisetron of andere 5-HT3-antagonisten
- Ernstige QT-verlenging of aangeboren lang QT-syndroom
- Gelijktijdig gebruik met apomorfine wegens risico op hypotensie en bewustzijnsverlies
- Ernstige leverfunctiestoornissen zonder adequate monitoring
Possible side effect
Vaak (>1%):
- Hoofdpijn (15-20%)
- Constipatie (10-15%)
- Duizeligheid (5-8%)
- Vermoeidheid (3-5%)
Soms (0,1-1%):
- QT-interval verlenging
- Transaminaseverhoging
- Dyspepsie
- Slapeloosheid
Zelden (<0,1%):
- Anafylactische reacties
- Extrapyramidale symptomen
- Visusstoornissen
- Hartritmestoornissen
Drug interaction
- QT-verlengende middelen (anti-aritmica, antipsychotica, antibiotica): Additief effect op QT-interval
- Enzymremmers (CYP3A4-remmers): Mogelijke verhoging van granisetron-spiegels
- Enzyminducers (rifampicine, fenytoïne): Mogelijke verlaging van effectiviteit
- Serotonergische geneesmiddelen: Theoretisch risico op serotoninesyndroom
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, neem deze zo snel mogelijk in. Is het bijna tijd voor de volgende dosis, sla de vergeten dosis dan over. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis goed te maken. Raadpleeg bij twijfel de behandelend arts of apotheker.
Overdose
Symptomen van overdosering kunnen bestaan uit ernstige hoofdpijn, visusstoornissen en cardiovasculaire effecten. Er bestaat geen specifiek antidotum. Behandeling is symptomatisch en ondersteunend, inclusief ECG-monitoring wegens risico op QT-verlenging. Hemodialyse is niet effectief gezien de hoge eiwitbinding van granisetron.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C), beschermd tegen licht en vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum. Intraveneuze oplossing dient helder en kleurloos te zijn; troebele of verkleurde oplossingen dienen te worden weggegooid.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend als educatief hulpmiddel en vervangt niet het professionele oordeel van een gekwalificeerd zorgverlener. Patiënten dienen altijd het advies van hun behandelend arts op te volgen. De volledige professionele productinformatie dient te worden geraadpleegd alvorens Kytril voor te schrijven of toe te dienen.
Reviews
Klinische studies tonen consistent hoge effectiviteit aan met complete responspercentages van 60-85% bij hoog-emetogene chemotherapie. Zorgprofessionals waarderen de betrouwbare werking en flexibele toedieningsopties. Patiënten rapporteren significante verbetering in kwaliteit van leven tijdens chemotherapiecycli. Enkele kritische punten betreffen de kosteneffectiviteit vergeleken met oudere anti-emetica en de incidentie van hoofdpijn als meest gemelde bijwerking.