Lioresal: Krachtige Spasticiteitsbehandeling voor Betere Mobiliteit

Lioresal

Lioresal

Prijs vanaf €50.02
Productdosering: 10mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
60€0.83€50.02 (0%)🛒 In winkelwagen
90€0.77€75.03 €69.26 (8%)🛒 In winkelwagen
120€0.74€100.04 €88.50 (12%)🛒 In winkelwagen
180€0.69€150.06 €125.05 (17%)🛒 In winkelwagen
270€0.68€225.10 €182.77 (19%)🛒 In winkelwagen
360
€0.67 Beste per pill
€300.13 €239.53 (20%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 25mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
30€2.44€73.11 (0%)🛒 In winkelwagen
60€2.04€146.22 €122.17 (16%)🛒 In winkelwagen
90€1.89€219.32 €170.26 (22%)🛒 In winkelwagen
120€1.82€292.43 €218.36 (25%)🛒 In winkelwagen
180€1.75€438.65 €315.52 (28%)🛒 In winkelwagen
270
€1.70 Beste per pill
€657.97 €459.81 (30%)🛒 In winkelwagen
Synoniemen

Lioresal (baclofen) is een centraal werkend spierverslappend middel dat specifiek is geïndiceerd voor de behandeling van spasticiteit van skeletspieren. Het medicament werkt in op het centrale zenuwstelsel door GABA-B receptoren te stimuleren, wat resulteert in verminderde afgifte van excitatoire neurotransmitters. Deze farmacologische werking maakt Lioresal bijzonder effectief bij patiënten met multiple sclerose, ruggenmergletsels en andere neurologische aandoeningen die gepaard gaan met spasticiteit. De behandeling stelt clinici in staat om een significante verbetering in spiertonus en bewegingsbereik te bereiken bij zorgvuldig geselecteerde patiënten.

Features

  • Werkzame stof: Baclofen 10 mg of 25 mg per tablet
  • Farmacotherapeutische groep: Centraal werkende spierverslappers
  • Toedieningsvorm: Oraal in tabletvorm
  • Halfwaardetijd: Gemiddeld 3-4 uur
  • Metabolisme: Hepatisch, voornamelijk ongewijzigd renal uitgescheiden
  • Receptstatus: Uitsluitend op recept verkrijgbaar
  • Verpakkingen: 30, 60 of 90 tabletten per verpakking

Benefits

  • Vermindering van pathologisch verhoogde spiertonus en spasmen
  • Verbetering van functionele mobiliteit en dagelijkse activiteiten
  • Verlichting van pijn geassocieerd met spastische contracties
  • Mogelijkheid tot doseertitratie voor geïndividualiseerde behandeling
  • Vermindering van spierstijfheid voor betere verzorging en hygiëne
  • Potentiële verbetering van slaapkwaliteit door verminderde nachtelijke spasmen

Common use

Lioresal wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van spasticiteit bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met neurologische aandoeningen. De belangrijkste indicaties omvatten spasticiteit geassocieerd met multiple sclerose, traumatisch ruggenmergletsel, cerebrale parese en andere spinale pathologieën. Klinische toepassing richt zich op patiënten bij wie spasticiteit interfereert met functionele capaciteiten, verzorging of comfort. De behandeling wordt vaak geïnitieerd in gespecialiseerde neurologische of revalidatiesettings, met regelmatige herEvaluatie van effectiviteit en tolerantie.

Dosage and direction

De initiële dosering bedraagt 5 mg driemaal daags, met geleidelijke titratie om de 3 dagen met 5 mg per dosis. De onderhoudsdosering varieert typisch tussen 30-75 mg per dag, verdeeld over 3-4 doses. Maximale aanbevolen dagelijkse dosis: 100 mg. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring <30 ml/min) dosis aanpassen vereist. Toediening bij voorkeur tijdens of na de maaltijd om gastro-intestinale bijwerkingen te minimaliseren. Plotseling staken vermijden wegens risico op onttrekkingsverschijnselen; afbouwschema: dosis geleidelijk verminderen over 1-2 weken.

Precautions

Voorzichtigheid geboden bij patiënten met nierinsufficiëntie, leverfunctiestoornissen of cerebrovasculaire insufficiëntie. Monitor cognitieve functies bij ouderen wegens verhoogd risico op sedatie en verwardheid. Waakzaamheid bij patiënten met psychiatrische voorgeschiedenis wegens potentiële exacerbatie. Vermijd alcoholgebruik wegens additief sedatief effect. Voorzichtigheid bij gelijktijdig gebruik van andere CNS-depressiva. Regelmatige evaluatie van nierfunctie aanbevolen bij langdurig gebruik. Zwangerschapscategorie C: alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk.

Contraindications

Absolute contra-indicaties omvatten overgevoeligheid voor baclofen of hulpstoffen, ernstige nierinsufficiëntie (CrCl <30 ml/min) zonder dosisaanpassing, en actieve peptische ulcera. Relatieve contra-indicaties: ernstige leverfunctiestoornissen, epilepsie of convulsieve aandoeningen, autonome dysreflexie, en psychotische stoornissen. Niet gelijktijdig gebruiken met andere GABA-erge middelen wegens risico op excessieve CNS-depressie. Vermijd gebruik bij patiënten met gediagnosticeerde slaapapneu.

Possible side effect

Veelvoorkomende bijwerkingen (>10%): sedatie, duizeligheid, zwakte, misselijkheid. Minder frequent (1-10%): hoofdpijn, slapeloosheid, hypotensie, constipatie, diarree. Zelden (<1%): hallucinaties, verwardheid, depressie, leverenzymstijgingen, urineretentie. Ernstige bijwerkingen vereisen onmiddellijke medische aandacht: ademhalingsdepressie, ernstige hypotensie, convulsies, psychotische episodes. Parasethesieën en spierzwakte kunnen optreden bij initiële dosering en usually verdwijnen bij voortgezet gebruik.

Drug interaction

Significante interacties met: alcohol (additieve sedatie), andere CNS-depressiva (benzodiazepines, opioïden), antihypertensiva (versterkte hypotensie), levodopa (verergering van parkinsonisme), en MAO-remmers. Voorzichtigheid bij combinatie met diabetesmedicatie wegens potentiële glucoseschommelingen. Verminderde effectiviteit bij gelijktijdig gebruik van fenytoïne. Monitor lithiumspiegels bij combinatietherapie. Informeer apotheker over alle gelijktijdige medicatie, inclusief zelfzorgmiddelen.

Missed dose

Indien een dosis vergeten wordt, zo snel mogelijk innemen tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Nooit een dubbele dosis innemen om vergeten dosis te compenseren. Bij frequent vergeten van doses, overweeg doseringsschema aanpassing of gebruik van doseerreminder. Patiënt educatie over consistent doseringsschema essentieel voor optimale spasticiteitscontrole. Bij meerdere gemiste doses, neem contact op met behandeld arts voor hertitratie-instructies.

Overdose

Symptomen: ernstige sedatie, coma, ademhalingsdepressie, hypotensie, hypothermie, en convulsies. Behandeling: ondersteunende zorg met bewaking van vitale functies, gastric lavage indien recent ingenomen, activkool toediening. Specifieke antidoot niet beschikbaar. Hemodialyse effectief wegens lage eiwitbinding en hydrofiele aard. Geforceerde diurese niet effectief. ICU-opname vereist bij ernstige intoxicatie. Overdosisrisico verhoogd bij patiënten met nierfunctiestoornissen.

Storage

Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in originele verpakking, beschermd tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na vervaldatum vermeld op verpakking. Tabletten niet verwijderen uit blisterverpakking voor gebruik. Vermijd bewaren in badkamer wegens vochtigheid. Gooi ongebruikte medicatie niet weg via afvalwater of huisafval; retourneer aan apotheek voor juiste vernietiging.

Disclaimer

Deze informatie dient als educatieve bron en vervangt niet professioneel medisch advies. Behandeling dient uitsluitend plaats te vinden onder supervisie van gekwalificeerd medisch professional. Dosering en toedieningsfrequentie moeten worden bepaald door behandeld arts op basis van individuele patiëntkenmerken. Fabrikant noch distributeur is aansprakelijk voor onjuist gebruik of interpretatie van deze informatie.

Reviews

Klinische studies tonen consistent significante verbetering in Ashworth-schaalscores en functionele mobiliteit bij 60-80% van patiënten. Specialisten waarderen de voorspelbare farmacokinetiek en doseertitreerbaarheid. Patiëntenrapporten wijzen op verbeterde kwaliteit van leven met reductie van pijnlijke spasmes en betere slaapkwaliteit. Enkele kritieken betreffen de sedatieve bijwerkingen bij initiatie en de noodzaak van geleidelijke doseertitratie. Overall wordt Lioresal beschouwd als first-line optie voor matige tot ernstige spasticiteit in neurologische praktijk.