Lyrica: Effectieve Pijnstilling bij Neuropathische Pijn
| Productdosering: 150 mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per cap | Prijs | Kopen |
| 30 | €1.60 | €48.10 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.28 | €96.20 €76.96 (20%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.26 | €144.30 €113.51 (21%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.23 | €192.40 €148.14 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.03
Beste per cap | €432.89 €277.05 (36%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 75 mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per cap | Prijs | Kopen |
| 60 | €0.90 | €53.87 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €0.87 | €80.81 €77.92 (4%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €0.82 | €107.74 €98.12 (9%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.67
Beste per cap | €242.42 €181.81 (25%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Lyrica (pregabaline) is een geregistreerd geneesmiddel voor de behandeling van neuropathische pijn bij volwassenen. Als anticonvulsivum met analgetische eigenschappen moduleert het de pathologische neuronale prikkelbaarheid door binding aan het α2-δ-subunit van voltage-afhankelijke calciumkanalen. Deze farmacodynamische werking resulteert in een verminderde afgifte van neurotransmitters zoals glutamaat, noradrenaline en substance P. Klinische studies tonen consistente werkzaamheid bij diverse neuropathische pijnsyndromen, met een gunstig veiligheidsprofiel bij juist gebruik onder medisch toezicht.
Features
- Werkzame stof: Pregabaline
- Farmacologische klasse: Anticonvulsiva, analgetica
- Toedieningsvorm: Harde capsules (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg)
- Biologische beschikbaarheid: ≥90%
- Maximale plasmaconcentratie: Binnen 1 uur
- Eliminatiehalfwaardetijd: 6,3 uur
- Uitscheiding: Voornamelijk renale excretie (onveranderd)
Benefits
- Vermindert effectief neuropathische pijnsensaties binnen de eerste behandelweek
- Verbetert slaapkwaliteit door reductie van nachtelijke pijnepisoden
- Verhoogt functionele capaciteit bij dagelijkse activiteiten
- Gereduceerde pijngevoeligheid bij diabetische polyneuropathie
- Therapeutische werkzaamheid bij postherpetische neuralgie
- Positief effect op pijngerelateerde angstsymptomen
Common use
Lyrica is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. De primaire toepassingsgebieden omvatten diabetische polyneuropathie, postherpetische neuralgie en neuropathische pijn geassocieerd met ruggenmergletsel. Off-label wordt het soms voorgeschreven bij fibromyalgie en gegeneraliseerde angststoornis, hoewel deze indicaties per land kunnen verschillen. De effectiviteit is het meest uitgesproken bij patiënten met duidelijk gedefinieerde neuropathische pijncomponenten.
Dosage and direction
De startdosering bedraagt 150 mg per dag, verdeeld over twee of drie doses. Op basis van tolerantie en effectiviteit kan de dosering worden verhoogd tot 300 mg per dag na 3-7 dagen. Bij onvoldoende respons kan de dosering verder worden opgetiteld tot maximaal 600 mg per dag, verdeeld over twee of drie doses. Patiënten met nierfunctiestoornissen vereisen dosisaanpassing volgens creatineklaring. Abrupt staken dient te worden vermeden; afbouw dient geleidelijk te geschieden over minimaal één week.
Precautions
Patiënten dienen geïnformeerd te worden over mogelijk optredende duizeligheid en slaperigheid, vooral tijdens de initiële behandelperiode. Voorzichtigheid is geboden bij activiteiten die alertheid vereisen, zoals autorijden of bedienen van machines. Regelmatige monitoring van gewicht wordt aanbevolen wegens mogelijk gewichtstoename. Bij patiënten met hartfalen dient voorzichtigheid betracht te worden. Oogheelkundig onderzoek wordt aanbevolen bij langdurig gebruik wegens mogelijk optreden van retinale afwijkingen.
Contraindications
Overgevoeligheid voor pregabaline of hulpstoffen. Gelijktijdig gebruik met thiazolidinedion-antidiabetica wordt afgeraden. Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring <30 ml/min) vereist significante dosisaanpassing. Zwangerschap categorie C: niet gebruiken tenzij strikt noodzakelijk. Borstvoeding wordt afgeraden wegens uitscheiding in moedermelk.
Possible side effect
Vaak (>1/10): Duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn. Soms (1/10-1/100): Wazig zien, droge mond, perifeer oedeem, gewichtstoename, vermoeidheid, euforie. Zelden (<1/100): Angio-oedeem, urticaria, verminderd libido, erectiestoornissen, concentratiestoornissen. Zeer zelden: Hepatotoxiciteit, thrombocytopenie, hyponatriëmie. De meeste bijwerkingen zijn dosisafhankelijk en verminderen bij voortgezet gebruik.
Drug interaction
Sterke interactie met centrale depressiva: alcohol, benzodiazepinen, opioïden (versterkt sedatief effect). Gelijktijdig gebruik met ACE-remmers kan angio-oedeem risico verhogen. Pregabaline beïnvloedt CYP-enzymen niet, maar wordt zelf niet gemetaboliseerd. Orale anticonceptiva, warfarine en andere veelvoorkomende medicijnen vertonen geen klinisch relevante interacties.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, neem deze zo snel mogelijk in tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Sla de vergeten dosis over en hervat het normale doseringsschema. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis te compenseren. Patiënten dienen geïnstrueerd te worden over consistent gebruik voor optimale pijncontrole.
Overdose
Symptomen: Ernstige sedatie, lethargie, respiratoire depressie, coma. Behandeling: Primaire focus op ondersteunende zorg, bewaking van vitale functies. Gastrische lavage kan overwogen worden indien presentatie binnen 1 uur. Er bestaat geen specifiek antidotum. Hemodialyse is effectief wegens lage eiwitbinding en voornamelijk renale excretie.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C), beschermd tegen vocht en licht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Capsules dienen intact te worden ingenomen; niet pletten of kauwen wegens mogelijk veranderde farmacokinetiek.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend als educatieve richtlijn en vervangt niet professioneel medisch advies. Raadpleeg altijd een gekwalificeerde zorgverlener voor persoonlijk behandeladvies. Dosering en toediening dienen uitsluitend onder medisch toezicht te geschieden. De behandelend arts dient alle relevante medische geschiedenis en comorbiditeiten in overweging te nemen.
Reviews
Klinische studies tonen consistent positieve resultaten bij neuropathische pijnbehandeling. In gerandomiseerde gecontroleerde trials rapporteerde 50-60% van de patiënten ≥50% pijnreductie. Patiënten waarderen met name de snelle onset of action en verbeterde slaapkwaliteit. Sommige gebruikers melden bijwerkingen zoals duizeligheid en gewichtstoename, welke vaak tijdelijk zijn. Therapeutische tevredenheid is het hoogst bij adequate dosistitratie en realistische verwachtingen.