Mysimba: Effectieve Medicamenteuze Ondersteuning bij Gewichtsbeheersing
| Productdosering: 90mg/8mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per tab | Prijs | Kopen |
| 10 | €6.73 | €67.30 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 20 | €5.77 | €134.61 €115.38 (14%) | 🛒 In winkelwagen |
| 30 | €5.13 | €201.91 €153.84 (24%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €3.20 | €403.82 €192.29 (52%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.66 | €605.73 €239.41 (60%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €2.46 | €807.64 €295.17 (63%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €2.12 | €1211.46 €380.74 (69%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.92 | €1817.18 €519.20 (71%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €1.84
Beste per tab | €2422.91 €661.49 (73%) | 🛒 In winkelwagen |
Mysimba is een geregistreerd geneesmiddel voor de behandeling van obesitas bij volwassenen, ontwikkeld voor patiënten die onvoldoende resultaat behalen met uitsluitend dieet en beweging. Het combineert twee werkzame stoffen—naltrexon en bupropion—in een uitgebalanceerde formule die werkt op centraal gereguleerde mechanismen voor eetlustcontrole. Deze medicamenteuze interventie vormt een waardevolle aanvulling binnen een multidisciplinair behandelplan onder strikt medisch toezicht. Het is essentieel dat gebruik plaatsvindt in combinatie met caloriereductie en toegenomen fysieke activiteit voor optimale resultaten.
Features
- Samenstelling: Elke tablet bevat 8 mg naltrexonhydrochloride en 90 mg bupropionhydrochloride
- Farmaceutische vorm: Gemodificeerd-afgevende, filmomhulde tabletten
- Verpakkingsgrootte: Starterpack en onderhoudspack met blisterverpakkingen
- Toedieningsweg: Oraal, zonder kauwen of breken
- Specifiek werkingsmechanisme: Duale werking op hypothalamus (eetlustregulatie) en beloningscentra (controle over eten)
- Gestandaardiseerde titratieschema: Opbouwfase van vier weken tot onderhoudsdosering
Benefits
- Vermindering van het hongergevoel en toename van het verzadigingsgevoel na maaltijden
- Verbeterde controle over voedselinname en verminderde cravings
- Klinisch significant gewichtsverlies bij correct gebruik binnen geïntegreerd behandelplan
- Positief effect op cardiometabole parameters bij aanhoudend gewichtsverlies
- Ondersteuning van gedragsverandering en langetermijngewichtshandhaving
- Verbetering van kwaliteit van leven gerelateerd aan gewichtsbeheersing
Common use
Mysimba wordt voorgeschreven aan volwassen patiënten met obesitas (BMI ≥30 kg/m²) of overgewicht (BMI ≥27 kg/m²) met minstens één gewichtsgerelateerde comorbiditeit zoals diabetes type 2, dyslipidemie of gecontroleerde hypertensie. De behandeling is geïndiceerd wanneer eerdere pogingen tot gewichtsverlies via dieet en beweging onvoldoende resultaat hebben opgeleverd. Patiënten starten met een laaggedoseerd titratieschema onder medische begeleiding, met regelmatige evaluatie van effectiviteit en tolerantie. Continue monitoring van gewicht, vitale parameters en mogelijke bijwerkingen is essentieel gedurende de volledige behandelduur.
Dosage and direction
Initiële dosering: 1 tablet ’s ochtends gedurende week 1
Week 2: 1 tablet ’s ochtends en 1 tablet ’s avonds
Week 3: 2 tabletten ’s ochtends en 1 tablet ’s avonds
Week 4 en onderhoud: 2 tabletten ’s ochtends en 2 tabletten ’s avonds
Tabletten dienen ongekauwd te worden ingenomen met voedsel om gastro-intestinale bijwerkingen te minimaliseren. De maximale dagelijkse dosis bedraagt 32 mg naltrexon/360 mg bupropion. Dosisaanpassing of -reductie kan nodig zijn bij optreden van bijwerkingen. Behandeling dient te worden gestaakt indien na 16 weken onvoldoende gewichtsverlies (≤5%) is bereikt.
Precautions
- Bloeddruk en hartfrequentie moeten regelmatig worden gemonitord, vooral tijdens titratie
- Wees alert op symptomen van psychiatrische aandoeningen including angst, agitatie of suïcidale gedachten
- Vermijd gelijktijdig gebruik met andere producten containing bupropion wegens cumulatief risico
- Voorzichtigheid bij patiënten met epileptische aandoeningen of risicofactoren voor insulten
- Monitor hepatische functie bij patiënten met bestaande leveraandoeningen
- Wees waakzaam voor tekenen van angle-closure glaucoom
Contraindications
- Overgevoeligheid voor naltrexon, bupropion of andere componenten
- Ongecontroleerde hypertensie
- Epilepsie of eerdere insulten
- Eetstoornissen (bulimia nervosa of anorexia nervosa)
- Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers (minimaal 14 dagen wash-out)
- Ernstige levercirrose
- Terminaal nierfalen
- Zwangerschap en borstvoeding
- Onder de 18 jaar
Possible side effect
Zeer vaak (≥1/10): Misselijkheid, hoofdpijn, obstipatie
Vaak (≥1/100 tot <1/10): Duizeligheid, droge mond, braken, slapeloosheid, angst, tachycardie, hypertensie
Soms (≥1/1000 tot <1/100): Opvliegers, tinnitus, smaakveranderingen, visusstoornissen
Zelden (≥1/10.000 tot <1/1000): Hepatotoxiciteit, allergische reacties, suïcidale gedachten
Zeer zelden (<1/10.000): Epileptische insulten, angle-closure glaucoom
Drug interaction
- Sterke CYP2D6-remmers: Verhoogde bupropionblootstelling
- Geneesmiddelen die het QT-interval verlengen: Additief effect mogelijk
- Antidepressiva (SSRI’s, TCA’s): Verhoogd risico op serotoninesyndroom
- Anticoagulantia (warfarine): Mogelijke interactie via CYP2B6
- Dopaminerge middelen: Versterking van effecten mogelijk
- Alcohol: Verhoogd risico op neuropsychiatrische bijwerkingen
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Sla de vergeten dosis over en hervat het normale doseringsschema. Neem nooit een dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Bij meerdere gemiste doses dient de titratiefase mogelijk te worden herstart onder medisch toezicht.
Overdose
Symptomen kunnen includeern: nausea, braken, visusstoornissen, hallucinaties, tachycardie en insulten. Bij verdenking van overdosering dient direct medische hulp te worden ingeschakeld. Behandeling is voornamelijk ondersteunend met monitoring van vitale functies. Specifieke antidota zijn niet beschikbaar. ECG-monitoring is aanbevolen gedurende minimaal 48 uur.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking. Beschadigde of gebroken tabletten dienen te worden weggegooid.
Disclaimer
Mysimba is een voorschriftplichtig geneesmiddel en dient uitsluitend te worden gebruikt onder strikt medisch toezicht. Deze informatie vervangt niet het advies van een zorgprofessional. Patiënten dienen de bijsluiter zorgvuldig te lezen alvorens met behandeling te starten. De behandelend arts dient een individuele risico-batenafweging te maken alvorens voor te schrijven.
Reviews
Klinische studies tonen gemiddeld 5-10% gewichtsverlies na 56 weken behandeling bij responders. Patiënten rapporteren verbeterde eetlustcontrole en verminderde voedselobsessie. Medische professionals benadrukken het belang van combinatie met leefstijlinterventies. Langetermijnresultaten variëren per individu en zijn afhankelijk van therapietrouw en continue begeleiding. Regelmatige follow-up is essentieel voor duurzaam succes.