Omnicef: Krachtige Behandeling voor Bacteriële Infecties
| Productdosering: 300mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €4.30 | €128.89 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €3.53 | €257.78 €211.61 (18%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €3.26 | €386.68 €293.37 (24%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €3.13 | €515.57 €376.10 (27%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €3.00
Beste per pill | €773.35 €539.62 (30%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Omnicef is een breedspectrum antibioticum uit de cefalosporinegroep van de derde generatie, met cefdinir als werkzame stof. Het wordt voorgeschreven voor de behandeling van diverse bacteriële infecties, waaronder luchtweginfecties, huidinfecties en middenoorontstekingen. Dankzij zijn uitgebreide werkingsspectrum en goede tolerantie biedt het een betrouwbare oplossing voor zowel volwassenen als kinderen. Het geneesmiddel is uitsluitend op recept verkrijgbaar en dient strikt volgens medisch voorschrift te worden gebruikt.
Features
- Werkzame stof: cefdinir
- Farmaceutische vorm: capsules of orale suspensie
- Sterktes: 300 mg capsules, 125 mg/5 ml en 250 mg/5 ml suspensie
- Farmacologische groep: cefalosporine antibioticum derde generatie
- Breed werkingsspectrum tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën
- Goede orale biologische beschikbaarheid
- Twee keer daagse dosering voor optimale therapietrouw
Benefits
- Doeltreffende behandeling van veelvoorkomende bacteriële infecties
- Vermindering van symptomen binnen 48-72 uur na start behandeling
- Geschikt voor zowel volwassenen als pediatriche patiënten
- Minimale invloed op darmflora in vergelijking met bredere spectrum antibiotica
- Eenvoudig doseringsschema met tweemaal daagse inname
- Goede tolerantie en veiligheidsprofiel bij correct gebruik
Common use
Omnicef wordt klinisch ingezet voor de behandeling van matig ernstige tot ernstige bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen. De belangrijkste indicaties omvatten community-acquired pneumonie, acute bacteriële exacerbatie van chronische bronchitis, acute maxillaire sinusitis, faryngitis/tonsillitis, ongecompliceerde huid- en huidstructuurinfecties, en acute middenoorontsteking (otitis media). De keuze voor cefdinir is gebaseerd op lokale resistentiepatronen en individuele patiëntkenmerken.
Dosage and direction
De standaarddosering voor volwassenen en adolescenten (≥13 jaar) bedraagt 300 mg tweemaal daags of 600 mg eenmaal daags, afhankelijk van de infectie en ernst. Voor pediatriche patiënten (6 maanden-12 jaar) wordt de dosering berekend op basis van lichaamsgewicht: 7 mg/kg tweemaal daags of 14 mg/kg eenmaal daags. De behandelduur varieert gewoonlijk tussen 5-10 dagen, afhankelijk van de infectielokaliteit en klinisch response. Capsules dienen intact te worden doorgeslikt met water; de suspensie moet voor elk gebruik worden geschud.
Precautions
Patiënten dienen hun arts te informeren over voorgeschiedenis van nierinsufficiëntie, gastro-intestinale aandoeningen (vooral colitis), en allergieën. Bij langdurig gebruik dient de nierfunctie te worden gemonitord. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven dienen Omnicef alleen te gebruiken indien strikt noodzakelijk, na zorgvuldige afweging van voor- en nadelen. Patiënten met diabetes mellitus dienen zich bewust te zijn van mogelijke interacties met urine-glucose tests.
Contraindications
Omnicef is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor cefdinir, andere cefalosporines, of enig bestanddeel van de formulering. Ernstige overgevoeligheidsreacties voor penicillines kunnen kruisovergevoeligheid met cefalosporines veroorzaken. Gebruik is eveneens gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring <30 ml/min) zonder dosisaanpassing.
Possible side effect
Vaak gerapporteerde bijwerkingen (>1%) omvatten diarree (tot 15%), misselijkheid (3-7%), hoofdpijn (2-5%), en vaginale schimmelinfectie. Minder frequent (<1%) worden huiduitslag, buikpijn, braken, en duizeligheid waargenomen. Zelden (<0,1%) kunnen pseudomembraneuze colitis, reversibele leverenzymstijgingen, of eosinofilie optreden. Zeer zeldzame ernstige bijwerkingen omvatten anafylaxie, Stevens-Johnson syndroom, en bloed dyscrasieën.
Drug interaction
Gelijktijdig gebruik met probenecid verhoogt de plasmaconcentratie van cefdinir. Antacida en ijzersupplementen kunnen de absorptie aanzienlijk verminderen; minimaal 2 uur tussen innemen aanhouden. Warfarinegebruik vereist careful monitoring van INR-waarden wegens potentieel verhoogd bloedingrisico. Live typhoid vaccine dient niet gelijktijdig te worden toegediend.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo spoedig mogelijk alsnog te worden ingenomen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval de vergeten dosis overslaan en het normale doseringsschema hervatten. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis te compenseren.
Overdose
Symptomen van overdosering kunnen ernstige gastro-intestinale klachten (misselijkheid, braken, diarree) en convulsies omvatten. Er bestaat geen specifiek antidotum; behandeling is symptomatisch en ondersteunend. Hemodialyse verwijdert effectief cefdinir uit de bloedbaan en kan bij ernstige intoxicatie worden overwogen.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de originele verpakking, beschermd tegen vocht en licht. De reconstitueerde suspensie is stabiel gedurende 10 dagen bij kamertemperatuur; daarna dient resterende suspensie te worden weggegooid. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend als educatieve richtlijn en vervangt niet het professioneel medisch advies. Patiënten dienen altijd het voorschrift en advies van hun behandelend arts te volgen. Zelfmedicatie met antibiotica is gevaarlijk en kan bijdragen aan antibioticaresistentie. De volledige professionele productinformatie is beschikbaar bij de geregistreerde bijsluiter.
Reviews
Klinische studies tonen een overall succesratio van 85-95% bij de behandelde indicaties. Artsen waarderen de voorspelbare farmacokinetiek en het gunstige veiligheidsprofiel. Patiënten rapporteren over het algemeen goede tolerantie en snelle symptoomverlichting. Enkele gebruikers melden gastro-intestinale bijwerkingen, wat typisch is voor orale antibiotica. Therapeutische effectiviteit blijft consistent across verschillende patiëntpopulaties bij correcte inname.