Oxytrol: Effectieve Behandeling bij Overactieve Blaas
| Productdosering: 5mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €1.57 | €47.11 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €1.36 | €94.23 €81.73 (13%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €1.28 | €141.34 €115.38 (18%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.25 | €188.45 €149.99 (20%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.21 | €282.68 €217.30 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.18 | €424.02 €318.25 (25%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €1.17
Beste per pill | €565.36 €421.13 (26%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen
| |||
Oxytrol is een transdermaal therapeutisch systeem dat oxybutynine als werkzame stof bevat. Het is speciaal ontwikkeld voor de behandeling van symptomen van een overactieve blaas, waaronder urine-incontinentie, frequente mictie en imperatieve mictiedrang. Door zijn innovatieve toedieningsvorm biedt het significante voordelen ten opzichte van orale anticholinergica. Dit product is uitsluitend op recept verkrijgbaar en dient onder medisch toezicht te worden gebruikt.
Features
- Bevat oxybutynine als werkzame stof (36 mg per pleister)
- Transdermale toediening via een matrixpleister
- Continue afgifte gedurende 3-4 dagen
- Eenvoudige tweemaal per week applicatie
- Waterbestendige en huidvriendelijke pleistertechnologie
- Gereguleerde afgifte van 3.9 mg oxybutynine per 24 uur
Benefits
- Vermindert episodes van urine-incontinentie significant
- Verbetert de blaascapaciteit en vermindert mictiefrequentie
- Minimaliseert systemische bijwerkingen door bypass van eerste leverpassage
- Handhaaft stabiele plasmaconcentraties voor consistente effectiviteit
- Biedt discreet en gebruiksvriendelijk alternatief voor orale medicatie
- Verbeterde therapietrouw door simplistisch doseringsschema
Common use
Oxytrol wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van symptomen geassocieerd met overactieve blaas (OAB) bij volwassen patiënten. De indicaties omvatten urge-incontinentie, frequente mictie (≥8 keer per 24 uur) en imperatieve mictiedrang. Het wordt tevens off-label gebruikt bij neurogene blaasdysfunctie en nachtelijke enuresis bij specifieke patiëntengroepen. De effectiviteit is aangetoond in meerdere gerandomiseerde gecontroleerde studies.
Dosage and direction
Standaard dosering: Eén pleister (36 mg) elke 3-4 dagen aanbrengen op schone, droge, intacte huid op buik, heup of bil. Applicatie: Verwissel van applicatieplaats om huidirritatie te voorkomen. Niet aanbrengen op geïrriteerde of beschadigde huid. Speciale populaties: Dosering aanpassen bij renale insufficiëntie (eGFR <30 ml/min) of matige hepatische impairmen. Startdosis: Meestal initieel met standaard dosering, evaluatie na 4 weken.
Precautions
Vermijd blootstelling aan direct zonlicht op applicatieplaats wegens risico op fotosensibilisatie. Controleer regelmatig op lokale huidreacties. Gebruik met voorzichtigheid bij patiënten met: gastro-intestinale obstructie, vesicoureterale reflux, myasthenia gravis of autonome neuropathie. Monitor cognitieve functie bij ouderen. Zwangerschapscategorie B: alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk.
Contraindications
- Gekende overgevoeligheid voor oxybutynine of andere componenten
- Glaucoom met gesloten kamerhoek
- Urineretentie
- Ernstige colitis ulcerosa of toxisch megacolon
- Myasthenia gravis in acute fase
- Gelijktijdig gebruik van potent CYP3A4-remmers bij leverfunctiestoornis
Possible side effect
Vaak (≥1/10): Huidirritatie op applicatieplaats, droge mond. Soms (≥1/100): Constipatie, slaperigheid, wazig zien, dyspepsie. Zelden (≥1/1000): Urineretentie, tachycardie, hallucinaties, angio-oedeem. Zeer zelden: Anafylactische reacties, cognitieve stoornissen. Meestal mild en van voorbijgaande aard. Huidreacties verbeteren vaak na enkele weken continu gebruik.
Drug interaction
Significante interacties: Sterke CYP3A4-remmers (ketoconazol, itraconazol) verhogen oxybutynine concentraties. Andere anticholinergica: Additief effect en bijwerkingen. MAO-remmers: Verhoogd risico op anticholinerg syndroom. Opioïden: Versterking constiperend effect. Digoxine: Mogelijke toename plasmaconcentraties. Altijd volledige medicatiegeschiedenis evalueren voor voorschrijven.
Missed dose
Breng de vergeten pleister zo snel mogelijk aan indien binnen 12 uur van planned change. Indien later, wacht tot volgende geplande applicatie en hervat normaal schema. Nooit twee pleisters gelijktijdig aanbrengen om vergeten dosis te compenseren. Bij frequente vergetelijkheid heroverweeg therapietrouw of alternatieve formulering.
Overdose
Symptomen: Ernstige anticholinerg syndroom: hallucinaties, convulsies, respiratoire depressie, tachycardie, hyperthermie. Behandeling: Pleister onmiddellijk verwijderen. Supportieve zorg: actieve kool, benzodiazepines voor agitatie, fysostigmine bij ernstige gevallen (alleen in ziekenhuissetting). Dialyse niet effectief wegens hoge eiwitbinding.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C). Beschermen tegen direct zonlicht en vocht. Niet invriezen. Ongebruikte pleisters in originele verpakking bewaren. Buiten bereik van kinderen houden. Vervaldatum niet gebruiken na vervaldatum op verpakking. Gooi gebruikte pleisters weg volgens lokale richtlijnen voor medicijnafval.
Disclaimer
Deze informatie vervangt niet professioneel medisch advies. Raadpleeg altijd een arts voor diagnose en behandeling. Gebruik uitsluitend zoals voorgeschreven. De behandelend arts dient risico-batenafweging te maken per individuele patiënt. Fabrikant niet aansprakelijk voor incorrect gebruik.
Reviews
Klinische studies tonen significante verbetering in OAB-symptoomscore bij 68% van patiënten na 12 weken. Patiëntenrapporten wijzen op verbeterde levenskwaliteit en tevredenheid over transdermale toediening. Meest gemelde voordeel: verminderde systemische bijwerkingen vergeleken met orale formuleringen. Huidirritatie blijft meest voorkomende bijwerking maar leidt zelden tot therapie-abortus.