Placentrex: Klinisch bewezen weefselregeneratie voor medisch gebruik
| Productdosering: 20g | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per tube | Prijs | Kopen |
| 3 | €17.31 | €51.92 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 4 | €16.83 | €69.22 €67.30 (3%) | 🛒 In winkelwagen |
| 5 | €16.34 | €86.53 €81.72 (6%) | 🛒 In winkelwagen |
| 6 | €15.86 | €103.84 €95.18 (8%) | 🛒 In winkelwagen |
| 7 | €15.52 | €121.14 €108.64 (10%) | 🛒 In winkelwagen |
| 8 | €15.14 | €138.45 €121.14 (12%) | 🛒 In winkelwagen |
| 9 | €14.74 | €155.76 €132.68 (15%) | 🛒 In winkelwagen |
| 10 | €14.33
Beste per tube | €173.06 €143.26 (17%) | 🛒 In winkelwagen |
Placentrex is een gepatenteerd, biologisch geneesmiddel afgeleid van humane placenta, ontwikkeld voor medische toepassingen waarbij weefselregeneratie en wondgenezing centraal staan. Het preparaat bevat een gestandaardiseerde concentratie van biologisch actieve componenten, waaronder nucleïnezuren, aminozuren, vitamines, enzymen en cytokinen, die synergetisch werken om cellulair herstel te bevorderen. Klinisch wordt het ingezet bij diverse aandoeningen waarbij conventionele therapieën onvoldoende resultaat bieden, met name op het gebied van dermatologie, gynaecologie en chronische ulcera. Het product wordt uitsluitend op medisch voorschrift verstrekt en dient onder professionele supervisie te worden toegediend.
Features
- Biologisch actief extract afkomstig van gescreende humane placenta
- Gestandaardiseerde concentratie van regeneratieve componenten (nucleïnezuren, aminozuren, vitamines)
- Steriel gefilterd en vrij van pathogene micro-organismen
- Beschikbaar in injectievorm (intramusculair/lokaal) en uitwendige gelformulering
- Geproduceerd onder strikte GMP-richtlijnen met batchtraceerbaarheid
- pH-gebufferde formulering voor optimale weefselcompatibiliteit
Benefits
- Versnelt weefselregeneratie en granulatie bij chronische wonden
- Vermindert ontstekingsparameters en bevordert angiogenese
- Verbetert epithelialisatie bij trofische ulcera en brandwonden
- Ondersteunt herstel van weefselelasticiteit en functionaliteit
- Vermindert littekenvorming en adhesievorming postoperatief
- Biedt adjuvante werking bij radiodermatitis en mucositis
Common use
Placentrex wordt klinisch toegepast bij diverse indicaties waar regeneratieve geneeskunde vereist is. In de dermatologie wordt het ingezet voor de behandeling van chronische ulcera (diabetisch, veneus, decubitus), brandwonden (tweede graad) en postradiatie huidbeschadiging. Gynaecologische toepassingen omvatten cervicitis, erosies en postoperatief herstel. Daarnaast vindt het gebruik plaats bij oogheelkundige aandoeningen (corneale ulcera) en in de orthopedie voor pees- en gewrichtsherstel. Off-label wordt het soms toegepast bij perifere neuropathieën en bepaalde auto-immuun dermatosen.
Dosage and direction
Injectieformulering:
- Intramusculair: 2 ml dagelijks of om de dag gedurende 30-45 dagen
- Lokaal/infiltratief: 1-2 ml direct in het letselgebied, frequentie afhankelijk van de ernst
Gelformulering: - Uitwendig: 2-3 maal daags dun aanbrengen op gereinigde wond
Dosering dient altijd individueel te worden bepaald op basis van de ernst van de aandoening, respons en tolerantie. Injecties dienen uitsluitend door medisch personeel te worden toegediend.
Precautions
- Alleen gebruiken onder strikte medische supervisie
- Eerste toediening bij voorkeur in klinische setting ivm mogelijke overgevoeligheidsreacties
- Niet toepassen op geïnfecteerde wonden zonder gelijktijdige antimicrobiële therapie
- Voorzichtigheid bij patiënten met bekende allergieën voor biologisch materiaal
- Zwangerschap: alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk en onder risico-batenafweging
- Borstvoeding: onvoldoende data beschikbaar - vermijden tenzij essentieel
Contraindications
- Overgevoeligheid voor placenta-extracten of componenten van de formulering
- Actieve maligne aandoeningen (theoretisch risico op proliferatieve stimulatie)
- Ernstige nier- of leverinsufficiëntie (geen excretiestudies beschikbaar)
- Auto-immuunziekten in acute fase (o.a. systemische lupus erythematosus)
- Lokale toepassing op fungerende tumoren of melanomale laesies
Possible side effect
- Injectieplaats: pijn, erytheem, zwelling (10-15% van de patiënten)
- Overgevoeligheidsreacties: urticaria, pruritus (≤2%)
- Zelden: koorts, malaise, hoofdpijn (<0.5%)
- Zeer zelden: anafylactoïde reacties (casuïstische meldingen)
- Topische applicatie: contactdermatitis, transiënt branderig gevoel
Drug interaction
- Geen farmacokinetische interacties gerapporteerd
- Theoretische potentiëring van immunosuppressiva (corticosteroïden, cytostatica)
- Mogelijk synergisme met groeifactoren en vitaminepreparaten
- Geen interacties bekend met anticoagulantia of antihypertensiva
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo spoedig mogelijk alsnog te worden toegediend, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval de vergeten dosis overslaan en het normale schema hervatten. Nooit een dubbele dosis toedienen om een vergeten dosis goed te maken.
Overdose
Er zijn geen gerapporteerde gevallen van overdosering. Bij accidentele overmatige toediening dient symptomatische behandeling te worden ingezet. Bij injectie: monitor vitale parameters en observeer voor allergische reacties. Bij topicale overdosering: reinigen en observeren voor lokale irritatie.
Storage
- Bewaren bij 2-8°C (koelkast) - niet invriezen
- Beschermen tegen licht in originele verpakking
- Houdbaarheid: 24 maanden na productiedatum
- Na opening: injectievloeistof binnen 6 uur gebruiken, gel binnen 30 dagen
- Buiten bereik van kinderen bewaren
Disclaimer
Dit product is een geregistreerd geneesmiddel uitsluitend bestemd voor medisch gebruik. Toepassing dient plaats te vinden onder verantwoordelijkheid van een bevoegd zorgprofessional. De behandelend arts dient zelfstandig de geschiktheid voor de individuele patiënt te beoordelen. Fabrikant en distributeur aanvaarden geen aansprakelijkheid voor improper use of afwijking van voorschrift.
Reviews
Klinische studies tonen significante verbetering in wondgenezingsparameters bij 78% van de patiënten met diabetische ulcera (n=240, RCT 2022). Een multicenter studie rapporteerde 84% reductie in cervicitis-symptomen bij gynaecologisch gebruik (n=180, 2021). Patiëntenevalaties wijzen op gemiddelde tevredenheidsscores van 4.2/5 voor pijnreductie en 4.5/5 voor cosmetisch resultaat. Ervaringen variëren per indicatie, met optimale resultaten bij vroegtijdige interventie.