Quibron T: Effectieve Behandeling voor Chronische Bronchitis en Astma
Quibron T is een krachtig bronchodilatator-medicament, speciaal geformuleerd voor de behandeling van obstructieve luchtwegaandoeningen. Het combineert theofylline, een bewezen xanthine-derivaat, met guaifenesine als slijmverdunner om zowel bronchospasmen te verlichten als mucusclearance te verbeteren. Dit medicament is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten met chronische bronchitis, emfyseem en astma, waarbij het zorgt voor een significante verbetering van de longfunctie en symptoomcontrole. Door zijn dubbele werking biedt Quibron T een uitgebalanceerde therapeutische aanpak voor patiënten met aanhoudende respiratoire symptomen.
Features
- Bevat theofylline anhydrous 300 mg en guaifenesine 100 mg per tablet
- Geformuleerd als een tweefasige, gereguleerde afgifte-tablet
- Geschikt voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar
- Verkrijgbaar in verpakkingen van 30 en 60 tabletten
- Geregistreerd als geneesmiddel onder toezicht van de gezondheidsautoriteiten
Benefits
- Verbetert de bronchiale doorgankelijkheid door relaxatie van de gladde spieren in de luchtwegen
- Vermindert dyspnoe (kortademigheid) en wheezing (piepende ademhaling)
- Vergemakkelijkt de opheldering van bronchiale secreties door mucolyse
- Verhoogt de inspanningstolerantie bij patiënten met COPD
- Biedt 12 uur aanhoudende symptoomcontrole bij tweemaal daagse inname
- Draagt bij aan een betere kwaliteit van leven door verminderde exacerbatie-frequentie
Common use
Quibron T wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van reversibele bronchospasmen geassocieerd met chronische obstructieve longziekten, waaronder chronische bronchitis en emfyseem. Het wordt ook ingezet als onderhoudsbehandeling bij astma bronchiale wanneer symptomatische controle met kortwerkende bronchodilatoren onvoldoende is. Klinische toepassing omvat eveneens de behandeling van nachtelijke astmasymptomen en exercise-induced bronchoconstrictie. Patiënten ervaren typisch verbetering binnen 1-2 uur na inname, met maximale effecten na 3-4 uur.
Dosage and direction
De standaarddosering voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar bedraagt één tablet (300 mg theofylline/100 mg guaifenesine) elke 12 uur. De tabletten dienen ongekauwd en in hun geheel te worden ingenomen met een vol glas water, bij voorkeur op een nuchtere maag (1 uur voor of 2 uur na de maaltijd) voor optimale absorptie. Dosisaanpassing kan nodig zijn bij patiënten met leverfunctiestoornissen, congestief hartfalen of bij gelijktijdig gebruik van cytochrome P450-remmers. Therapeutische drug monitoring van serumtheofyllineconcentraties (streefwaarde 10-20 mcg/ml) wordt aanbevolen bij langdurig gebruik.
Precautions
Patiënten dienen geïnformeerd te worden over het risico op theofylline-intoxicatie bij overschrijding van de voorgeschreven dosis. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met gastro-oesofageale reflux, aangezien theofylline de slokdarmsfinctertonus kan verminderen. Roken versnelt de metabolisatie van theofylline en kan dosisaanpassing vereisen. Bij ouderen dient de dosis conservatief te worden getitreerd vanwege verminderde clearance. ECG-monitoring wordt aanbevolen bij patiënten met pre-existente cardiale aritmieën.
Contraindications
Quibron T is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor theofylline, guaifenesine of andere xanthine-derivaten. Absolute contra-indicaties omvatten ongecontroleerde cardiale aritmieën, ernstige hypertensie, hyperthyreoïdie en actieve maagzweren. Het mag niet worden toegediend tijdens acute myocardischemie of binnen 12 uur na inname van MAO-remmers. Zwangerschap (eerste trimester) en borstvoeding vormen relatieve contra-indicaties tenzij strikt noodzakelijk.
Possible side effect
Vaak gerapporteerde bijwerkingen (>1%) omvatten gastro-intestinale symptomen zoals misselijkheid, braken, epigastrische pijn en diarree. Centraal zenuwstelsel-effecten zoals hoofdpijn, slapeloosheid en nervositeit komen frequent voor. Cardiale effecten kunnen tachycardie, palpitaties en supraventriculaire aritmieën omvatten. Zelden (<0,1%) treden allergische reacties, hypoglykemie of convulsies op. De meeste bijwerkingen zijn dosisgerelateerd en reversibel bij dosisverlaging.
Drug interaction
Theofylline ondergaat uitgebreid metabolisme via cytochrome P450 1A2 en vertoont significante interacties met:
- Fluoroquinolonen (ciprofloxacine), macroliden (erytromycine): verhoogde serumconcentraties
- Fenobarbital, rifampicine: versneld metabolisme
- Beta-blokkers: antagonisme van bronchodilatatie
- Lithium: verhoogde lithiumclearance
- Warfarine: versterkt anticoagulerend effect
Gelijktijdig gebruik met andere xanthines (cafeïne) dient te worden vermeden.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo spoedig mogelijk in te worden genomen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. In dat geval moet de vergeten dosis worden overgeslagen en de normale dosering worden hervat. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis te compenseren, vanwege het risico op intoxicatie.
Overdose
Symptomen van theofylline-intoxicatie omvatten ernstige misselijkheid, braken, tachycardie, hypotensie, hypokaliëmie, hyperglykemie en metabole acidose. Ernstige intoxicatie kan leiden tot ventriculaire aritmieën, convulsies en overlijden. Behandeling bestaat uit maaglediging (binnen 1 uur), actieve kooltoediening en ondersteunende zorg. Hemodialyse is effectief bij ernstige intoxicaties (serumconcentratie >100 mcg/ml).
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in de oorspronkelijke verpakking, beschermd tegen licht en vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Beschadigde of gebroken tabletten dienen te worden weggegooid vanwege mogelijk gewijzigde afgiftekarakteristieken.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend als educatieve richtlijn en vervangt niet het professioneel advies van een gekwalificeerd healthcare professional. Patiënten dienen altijd het voorschrift en de aanbevelingen van hun behandelend arts te volgen. De fabrikant aanvaardt geen aansprakelijkheid voor incorrect gebruik of zelfmedicatie.
Reviews
Klinische studies tonen consistent verbetering van FEV1 met 15-20% na 4 weken gebruik. Patiëntenrapporten wijzen op significante vermindering van nachtelijke symptomen en verbeterde inspanningstolerantie. Longartsen waarderen de voorspelbare farmacokinetiek en dosis-response curve. Enkele gebruikers melden gastro-intestinale bijwerkingen tijdens initiële titratie, die doorgaans afnemen bij voortgezet gebruik.