Rybelsus: Eerste Oraal GLP-1-Receptoragonist voor Diabetes Type 2

Rybelsus

Rybelsus

Prijs vanaf €240.47
Productdosering: 14mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
10€34.63€346.27 €346.27 (0%)🛒 In winkelwagen
20€29.82€692.55 €596.36 (14%)🛒 In winkelwagen
30
€28.21 Beste per pill
€1038.82 €846.45 (19%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 3mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
10€24.05€240.47 (0%)🛒 In winkelwagen
20€20.20€480.94 €403.99 (16%)🛒 In winkelwagen
30
€17.63 Beste per pill
€721.40 €529.03 (27%)🛒 In winkelwagen
Productdosering: 7mg
Verpakking (aantal)per pillPrijsKopen
10€31.74€317.42 (0%)🛒 In winkelwagen
20€26.93€634.84 €538.65 (15%)🛒 In winkelwagen
30
€25.65 Beste per pill
€952.25 €769.50 (19%)🛒 In winkelwagen
Synoniemen

Rybelsus (semaglutide) is een revolutionair oraal antidiabetikum in de vorm van een tablet, behorend tot de klasse van GLP-1-receptoragonisten. Als eerste en enige goedgekeurde orale GLP-1-agonist biedt het een significante verbetering in de glykemische regulatie bij volwassenen met diabetes type 2, in combinatie met dieet en beweging. Het middel werkt door de glucoseafhankelijke insulineafgifte te stimuleren, de glucagonafgifte te onderdrukken en de maaglediging te vertragen, wat leidt tot een verminderde voedselinname en gewichtsverlies. Rybelsus vertegenwoordigt een belangrijk therapeutisch alternatief voor patiënten die injectietherapie willen vermijden.

Features

  • Werkzame stof: Semaglutide
  • Farmacologische klasse: GLP-1-receptoragonist
  • Toedieningsvorm: Oraal tablet (3 mg, 7 mg, 14 mg)
  • Halfwaardetijd: Ongeveer 1 week
  • Biologische beschikbaarheid: 0,4–1% (dosisafhankelijk)
  • Metabolisme: Proteolytische afbraak
  • Uitscheiding: Voornamelijk via urine en feces
  • Speciale kenmerken: Eerste orale GLP-1-agonist, vereist nuchtere inname

Benefits

  • Verbeterde glykemische controle met significante daling van HbA1c
  • Gewichtsreductie als bijkomend voordeel bij de meerderheid van de patiënten
  • Verminderd risico op major adverse cardiovascular events (MACE)
  • Eenvoudige orale toediening zonder injectie-angst
  • Eénmaal daagse dosering voor optimale therapietrouw
  • Lage incidentie van hypoglykemie bij monotherapie

Common use

Rybelsus is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging, om de glykemische controle te verbeteren. Het wordt vaak voorgeschreven wanneer metformine alleen onvoldoende werkzaam is of niet wordt verdragen, en kan zowel als monotherapie als in combinatie met andere orale antidiabetica worden gebruikt. Het is bijzonder geschikt voor patiënten met overgewicht of obesitas, en voor diegenen met een verhoogd cardiovasculair risico.

Dosage and direction

De startdosis bedraagt 3 mg eenmaal daags gedurende 30 dagen, ingenomen op de nuchtere maag met maximaal een half glas water (ca. 120 ml). Na 30 dagen dient de dosis te worden verhoogd naar 7 mg eenmaal daags. Indien aanvullende glykemische controle nodig is, kan de dosis na minstens 30 dagen worden verhoogd naar 14 mg eenmaal daags. De tablet dient ten minste 30 minuten vóór de eerste maaltijd, drank (behalve water) of andere orale medicatie te worden ingenomen. Kauwen of fijnmaken van de tablet wordt afgeraden.

Precautions

  • Pancreatitis: Monitor patiënten op symptomen zoals aanhoudende ernstige buikpijn.
  • Diabetische retinopathie: Regelmatige oogcontroles aanbevolen, vooral bij patiënten met voorgeschiedenis.
  • Hypoglykemie: Risico neemt toe bij combinatie met sulfonylureumderivaten of insuline; dosisaanpassing kan nodig zijn.
  • Nierfunctie: Gebruik met voorzichtigheid bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (eGFR <30 ml/min/1.73m²).
  • Maagdarmstoornissen: Vaak voorkomend; start met lage dosis en titreer geleidelijk.
  • Schildkliercarcinoom: Gebruik niet bij patiënten met persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom of MEN-syndroom type 2.

Contraindications

  • Overgevoeligheid voor semaglutide of een van de hulpstoffen.
  • Persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom.
  • Multipel endocrien neoplasiesyndroom type 2 (MEN 2).
  • Ernstige gastro-intestinale aandoeningen, inclusief gastroparese.

Possible side effect

  • Zeer vaak (≥1/10): Misselijkheid, diarree, braken.
  • Vaak (≥1/100 tot <1/10): Buikpijn, obstipatie, dyspepsie, verminderde eetlust.
  • Soms (≥1/1.000 tot <1/100): Hypoglykemie (bij combinatietherapie), gastro-enteritis, vermoeidheid.
  • Zelden (≥1/10.000 tot <1/1.000): Allergische reacties, galstenen.
  • Zeer zelden (<1/10.000): Pancreatitis, diabetische retinopathie.

Drug interaction

  • Orale medicatie: Rybelsus vertraagt de maaglediging, wat de absorptie van concomitantly toegediende orale geneesmiddelen kan beïnvloeden (bijv. antibiotica, anticonceptiva). Andere medicatie minstens 30 minuten na Rybelsus innemen.
  • Warfarine: Monitor INR bij gelijktijdig gebruik (mogelijke interactie).
  • Insuline en sulfonylureumderivaten: Verhoogd risico op hypoglykemie; dosisverlaging kan nodig zijn.

Missed dose

Indien een dosis wordt vergeten, sla deze dan over en neem de volgende dosis de volgende dag op het gebruikelijke tijdstip. Neem nooit een dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Overdose

Symptomen van overdosering kunnen ernstige misselijkheid, braken en hypoglykemie omvatten. Behandeling is voornamelijk ondersteunend en symptomatisch. Bij hypoglykemie dient glucose te worden toegediend. Hemodialyse is niet effectief vanwege de hoge eiwitbinding.

Storage

Bewaren bij kamertemperatuur (maximaal 30°C), in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Disclaimer

Deze informatie dient uitsluitend voor educatieve doeleinden en vervangt niet het advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Patiënten dienen Rybelsus uitsluitend te gebruiken zoals voorgeschreven door hun arts. De volledige productinformatie dient te worden geraadpleegd voor gedetailleerde richtlijnen.

Reviews

Klinische studies tonen consistent significante HbA1c-reducties (tot -1,5%) en gewichtsverlies (gemiddeld -4 kg) aan. Patiënten waarderen vooral het gemak van orale toediening en de afwezigheid van injecties. Gastro-intestinale bijwerkingen zijn frequent bij de start maar nemen meestal af na enkele weken. Cardiovasculaire uitkomststudies (SOUL, ongoing) zullen aanvullende data leveren over langetermijnvoordelen.