Soolantra: Effectieve Topische Behandeling voor Rosacea
| Productdosering: 30 g | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per tube | Prijs | Kopen |
| 8 | €8.17 | €65.38 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 10 | €6.92
Beste per tube | €81.72 €69.22 (15%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Soolantra (ivermectine) crème 1% is een revolutionaire topische behandeling specifiek ontwikkeld voor inflammatoire laesies van papulopustulaire rosacea bij volwassenen. Dit receptplichtige medicijn richt zich op de onderliggende ontstekingscomponenten en demodexmijt-geassocieerde factoren van rosacea. De unieke formulering biedt een gerichte aanpak met een uitstekend veiligheidsprofiel, waardoor het een eerstelijnsbehandeling vormt voor dermatologen. Klinische studies tonen significante verbetering in ontstekingssymptomen binnen enkele weken van consistent gebruik.
Features
- Werkzaam bestanddeel: Ivermectine 10 mg/g (1%)
- Farmaceutische vorm: Witte, olie-in-water emulsiecrème
- Verpakkingsgrootte: 30 gram aluminium tube
- Toedieningsweg: Topische applicatie op de aangetaste huid
- Speciale formulering: Niet-comedogeen en geschikt voor de gevoelige rosacea-huid
- Bewezen werkzaamheid: Dubbelblinde, gerandomiseerde klinische studies
Benefits
- Vermindert significant inflammatoire papels en pustels bij rosacea
- Richt zich op demodexmijtpopulaties die bijdragen aan ontsteking
- Verbetert de algehele huidtextuur en erytheem (roodheid)
- Eénmaal daagse applicatie voor optimale therapietrouw
- Niet-comedogene formule die geen poriën verstopt
- Langdurige remissieperiodes bij consistent gebruik
Common use
Soolantra crème wordt primair voorgeschreven voor de behandeling van inflammatoire laesies (papels en pustels) geassocieerd met rosacea graad II (papulopustuleus) bij volwassen patiënten. De indicatie omvat zowel de behandeling van actieve ontstekingshaarden als onderhoudstherapie om recidieven te voorkomen. Dermatologen zetten Soolantra vaak in als eerstelijnsbehandeling of bij patiënten bijwie andere topische therapieën onvoldoende effectief waren of niet werden verdragen. De behandeling is specifiek geïndiceerd voor facial rosacea en niet bedoeld voor oculaire rosacea of andere dermatologische aandoeningen.
Dosage and direction
Breng een dunne laag Soolantra crème eenmaal daags aan op de aangetaste gebieden van het gezicht (voorhoofd, kin, neus, wangen). Gebruik ongeveer een erwtgrote hoeveelheid voor elk gezichtsgebied (voorhoofd, kin, neus, elke wang). Voor de behandeling: reinig de huid voorzichtig met een milde, niet-irriterende cleanser en dep droog alvorens Soolantra aan te brengen. Vermijd contact met ogen, lippen en neusgaten. Niet aanbrengen op gebieden met eczeem of open wonden. De behandelingsduur bedraagt typisch 12 weken, maar kan worden verlengd op advies van de behandelend dermatoloog.
Precautions
Voor extern gebruik alleen. Niet innemen. Was handen grondig na applicatie. Vermijd contact met slijmvliezen. Gebruik niet op beschadigde huid (snijwonden, schaafwonden). Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van contactallergieën. Monitor de huidreactie tijdens de eerste behandelingsweken. Bescherm behandelde huid tegen overmatige blootstelling aan zonlicht en UV-straling. Zwangerschap: gebruik alleen wanneer duidelijk nodig. Borstvoeding: onbekend of ivermectine wordt uitgescheiden in moedermelk.
Contraindications
Overgevoeligheid voor ivermectine of een van de hulpstoffen (cetostearylalcohol, gezuiverd water, carbomeer, dimeticon, glycerine, isopropylpalmitaat, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide, sorbitanmonostearaat, stearzuur). Niet gebruiken bij patiënten met bekende allergie voor avermectines. Gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 18 jaar. Vermijd gebruik bij ernstige immunodeficiëntie zonder medisch toezicht.
Possible side effect
Vaak (≥1/100): branderig gevoel, huidirritatie, droge huid. Soms (≥1/1000): jeuk, erytheem op applicatieplaats. Zelden: contactdermatitis, huidinfecties, verergering van rosacea-symptomen tijdelijk. Zeer zelden: allergische reacties inclusief angio-oedeem, urticaria. Meestal zijn bijwerkingen mild en van voorbijgaande aard, optredend in de eerste weken van behandeling. Raadpleeg een dermatoloog bij aanhoudende of ernstige bijwerkingen.
Drug interaction
Geen bekende farmacokinetische interacties met systemische medicatie gerapporteerd. Theoretisch risico op interactie bij gelijktijdig gebruik met andere topische preparaten (retinoïden, benzoylperoxide, azelaïnezuur). Applicatie-interval van 1-2 uur aanhouden bij combinatietherapie. Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van sterke CYP3A4-remmers (systemisch). Geen interacties bekend met orale anticonceptiva of antibiotica.
Missed dose
Indien een dosis vergeten is, aanbrengen zodra men eraan denkt. Indien het bijna tijd is voor de volgende dosis, de vergeten dosis overslaan en de normale dosering hervatten. Nooit een dubbele dosis aanbrengen om een vergeten dosis in te halen. Consistent dagelijks gebruik is belangrijk voor optimale werkzaamheid. Onregelmatige applicatie kan de effectiviteit verminderen.
Overdose
Topische overdosering is onwaarschijnlijk gezien de minimale systemische absorptie. Bij accidentele inname: neem onmiddellijk contact op met een arts of antigifcentrum. Symptomen van systemische overdosering (bij inname) kunnen includeeren: gastro-intestinale klachten, duizeligheid, misselijkheid. Topische overapplicatie kan leiden tot verhoogde lokale bijwerkingen (irritatie, erytheem). Behandeling is symptomatisch en ondersteunend.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C). Niet invriezen. Beschermen tegen direct zonlicht. Buiten bereik van kinderen houden. Goed sluiten na gebruik. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is vermeld. Houdbaarheid: 3 jaar. Niet wegspoelen of via het afvalwater lozen. Breng ongebruikte medicatie terug naar de apotheek.
Disclaimer
Deze informatie vervangt niet het advies van een gekwalificeerd healthcare professional. Raadpleeg altijd een dermatoloog voor persoonlijk medisch advies. Lees vóór gebruik de bijsluiter. De werkzaamheid en bijwerkingen kunnen per individu variëren. Behandelresultaten zijn afhankelijk van consistent correct gebruik en individuele respons.
Reviews
Klinische studies tonen dat 81% van de patiënten significante verbetering ervaart na 12 weken behandeling. Dermatologen rapporteren consistente reductie van inflammatoire laesies bij 70-80% van de patiënten. Patiënten waarderen de eenmaal daagse applicatie en de milde textuur van de crème. Langetermijnstudies demonstreren aanhoudende werkzaamheid bij 12 maanden follow-up. De meeste gebruikers ervaren minimale bijwerkingen, voornamelijk in de initiële behandelingsfase.