Vantin: Krachtige Antibioticabehandeling voor Bacteriële Infecties
| Productdosering: 100mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €2.60 | €77.88 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €2.15 | €155.76 €128.84 (17%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €2.00 | €233.64 €179.80 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €1.93 | €311.52 €231.71 (26%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €1.85 | €467.28 €333.63 (29%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €1.81
Beste per pill | €700.91 €487.47 (30%) | 🛒 In winkelwagen |
| Productdosering: 200mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 30 | €3.94 | €118.26 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 60 | €3.27 | €236.52 €196.14 (17%) | 🛒 In winkelwagen |
| 90 | €3.04 | €354.78 €274.02 (23%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €2.93 | €473.04 €351.90 (26%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €2.83 | €709.57 €508.62 (28%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €2.75
Beste per pill | €1064.35 €741.30 (30%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen
| |||
Vantin (cefpodoximeproxetil) is een oraal cefalosporine-antibioticum van de derde generatie, ontworpen voor de behandeling van een breed spectrum aan bacteriële infecties. Het behoort tot de betalactam-antibiotica en werkt door de synthese van de bacteriële celwand te remmen, wat leidt tot de eliminatie van gevoelige pathogenen. Dit geneesmiddel wordt gekenmerkt door zijn goede orale biologische beschikbaarheid en uitgebreide weefselpenetratie, waardoor het een eerstekeusoptie is voor veelvoorkomende infecties van de luchtwegen, urinewegen en huid. De werkzaamheid is bewezen tegen zowel grampositieve als gramnegatieve bacteriën, waaronder belangrijke ziekteverwekkers zoals Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae en Escherichia coli.
Features
- Werkzaam bestanddeel: Cefpodoximeproxetil
- Farmacologische klasse: Derde generatie cefalosporine-antibioticum
- Toedieningsvorm: Filmomhulde tabletten (100 mg, 200 mg) en granules voor orale suspensie
- Biologische beschikbaarheid: Ongeveer 50% na orale inname
- Eliminatiehalfwaardetijd: Gemiddeld 2,2 uur bij normale nierfunctie
- Uitscheiding: Voornamelijk renale excretie in ongewijzigde vorm
- Bewaarcondities: Kamertemperatuur (15-30°C), beschermd tegen vocht
Benefits
- Biedt breedspectrumwerking tegen veelvoorkomende grampositieve en gramnegatieve pathogenen
- Vergemakkelijkt patiëntcompliance dankzij tweemaal daagse dosering en goede orale tolerantie
- Toont consistente klinische werkzaamheid bij luchtweginfecties, inclusief community-acquired pneumonia
- Geschikt voor pediatrisch gebruik door beschikbaarheid van orale suspensievorm
- Vermindert risico op antibioticaresistentie door gerichte werking tegen gevoelige stammen
- Biedt kosteneffectieve behandeling vergeleken met intraveneuze alternatieven
Common use
Vantin wordt klinisch ingezet voor de behandeling van ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae en Proteus mirabilis. Bij luchtweginfecties toont het effectiviteit tegen acute bacteriële exacerbatie van chronische bronchitis, community-acquired pneumonia en faryngitis/tonsillitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes. Dermatologische toepassingen omvatten ongecompliceerde huid- en weke deleninfecties door Staphylococcus aureus of Streptococcus pyogenes. Tevens wordt het voorgeschreven voor acute otitis media bij pediatrische patiënten en ongecompliceerde gonorroe veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae.
Dosage and direction
Standaard dosering voor volwassenen bedraagt 200 mg tweemaal daags voor de meeste infecties, met een maximale dagelijkse dosis van 800 mg. Voor ongecompliceerde urineweginfecties: 100 mg tweemaal daags gedurende 7 dagen. Pediatrische dosering op basis van lichaamsgewicht: 10 mg/kg/dag in twee verdeelde doses (maximaal 400 mg/dag). Otitis media bij kinderen: 10 mg/kg/dag in twee doses gedurende 10 dagen. Innemen met voedsel om de absorptie te optimaliseren. Dosering aanpassen bij nierinsufficiëntie (creatinineklaring <30 ml/min): halve dosis of verlengd doseringsinterval. Behandelingsduur varieert van 5-14 dagen afhankelijk van infectietype en klinisch response.
Precautions
Vóór initiatie dient anamnese van overgevoeligheidsreacties op betalactam-antibiotica te worden uitgevraagd. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met nierfunctiestoornissen (creatinineklaring <30 ml/min vereist dosisaanpassing). Langdurig gebruik kan leiden tot superinfectie met niet-gevoelige micro-organismen, waaronder Clostridium difficile. Pseudomembraneuze colitis is gemeld bij gebruik van breedspectrumantibiotica, vereist onmiddellijke stopzetting bij diarree. Monitor leverenzymen bij langdurige therapie. Zwangerschapscategorie B: alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk. Gaat over in moedermelk - overwegen bij lactatie.
Contraindications
Gekende overgevoeligheid voor cefpodoxime, andere cefalosporines of betalactam-antibiotica. Ernstige anafylactische reacties op penicillines vormen relatieve contra-indicatie wegens kruisovergevoeligheid. Niet gebruiken bij patiënten met porfyrie. Gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie zonder adequate dosisaanpassing. Vermijd gelijktijdig gebruik met probenecide wegens interactie. Niet aanbevolen bij patiënten met ernstige gastro-intestinale aandoeningen (colitis) tenzij absoluut noodzakelijk.
Possible side effect
Vaak gerapporteerde bijwerkingen (>1%) omvatten gastro-intestinale symptomen: diarree (7%), misselijkheid (4%), buikpijn (2%). Dermatologische reacties: rash (2%), pruritus (1%). Hoofdpijn en duizeligheid bij approximately 2% van patiënten. Zelden (<1%): vaginitis, verhoogde leverenzymen, voorbijgaande neutropenie. Zeer zeldzaam: anafylaxie, pseudomembraneuze colitis, hemolytische anemie, interstitiële nefritis. Meest bijwerkingen zijn mild en van voorbijgaande aard. Ernstige diarree vereist evaluatie voor C. difficile.
Drug interaction
Probenecide verlaagt renale excretie van cefpodoxime, verhoogt serumconcentraties met 45%. Gelijktijdig gebruik met sterke maagzuurremmers (H2-antagonisten, PPI’s) vermindert absorptie met 30-40% - innemen met voedsel minimaliseert dit effect. Antacida met aluminium/magnesium reduceren biologische beschikbaarheid; minstens 2 uur scheiden. Warfarine: mogelijk versterkt anticoagulerend effect (monitor INR). Geen significante interactie met orale anticonceptiva gerapporteerd. Voorzichtigheid bij combinatie met andere nefrotoxische middelen.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, zo snel mogelijk innemen tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Nooit een dubbele dosis innemen om vergeten dosis te compenseren. Patiënten dienen geïnstrueerd worden over het belang van regelmatige inname voor optimale antibioticaspiegels. Onregelmatige inname kan leiden tot subtherapeutische concentraties en ontwikkeling van resistentie. Bij meerdere vergeten doses dient de behandelend arts geconsulteerd te worden.
Overdose
Symptomen van overdosering kunnen ernstige nausea, vomiting, diarrhea en epigastrische pijn omvatten. Cefalosporine-overdosering wordt primair ondersteunend behandeld. Hemodialyse verwijdert approximately 30% van de dosis en kan overwogen worden bij ernstige intoxicatie. Specifiek antidotum niet beschikbaar. Monitor nierfunctie en vochtbalans. Bij tekenen van neurotoxiciteit (encefalopathie, convulsies) dient onmiddellijke medische interventie plaats te vinden. Vergiftigingencentrum raadplegen voor actuele behandelrichtlijnen.
Storage
Bewaren bij kamertemperatuur (15-30°C) in originele verpakking, beschermd tegen vocht en licht. Oraal suspensiepoeder: voor reconstitutie gebruiken gedestilleerd water, na bereiding gekoeld bewaren (2-8°C) en gebruiken binnen 14 dagen. Schudden voor elk gebruik. Niet invriezen. Buiten bereik van kinderen bewaren. Niet gebruiken na vervaldatum. Ongereconstitueerde granules zijn stabiel tot 24 maanden. Tabletten niet bewaren in badkamer wegens vocht.
Disclaimer
Deze informatie dient ter educatieve doeleinden en vervangt niet professioneel medisch advies. Dosering en toepassing dienen uitsluitend door gekwalificeerd medisch personeel te worden bepaald. Werkzaamheid en veiligheidsprofiel kunnen per patiënt variëren. Antibioticumresistentie is een groeiend probleem - gebruik alleen indien bacteriologische indicatie aanwezig is. Patiënten dienen de volledige voorgeschreven kuur af te maken zelfs bij symptoomverbetering. Rapporteer vermoede bijwerkingen aan de bijwerkingenautoriteit.
Reviews
Klinische studies tonen werkzaamheidspercentages van 85-92% bij luchtweginfecties en 90-95% bij ongecompliceerde urineweginfecties. Meta-analyse van 12 studies (n=2,450) toont superieure werkzaamheid vergeleken met eerdere generatie cefalosporines. In pediatrische populatie: 89% succesrate bij otitis media. Gastro-intestinale bijwerkingen zijn meest gemelde reden voor discontinuatie (3-5%). Experts prijzen de handige doseringsfrequentie en consistente absorptie. Patiëntervaringen vermelden snelle symptoomverlichting binnen 48-72 uur. Kosten-effectiviteitsratio gunstig vergeleken met alternatieve orale antibiotica.