Ventodep Er — Langdurige verlichting van depressie en angst
Vergelijkbare producten
Ventodep Er is een modern antidepressivum met verlengde afgifte, speciaal ontwikkeld voor de behandeling van depressieve stoornissen en gegeneraliseerde angststoornissen. Het actieve bestanddeel, venlafaxine, behoort tot de klasse van serotonine-noradrenalineheropnameremmers (SNRI’s) en biedt een gestage, 24-uurs werking dankzij zijn geavanceerde afgiftetechnologie. Dit zorgt voor een consistente symptoomcontrole, verbeterde therapietrouw en een verminderde kans op bijwerkingen in vergelijking met immediate-release formuleringen. Geschikt voor volwassenen en ouderen onder medisch toezicht, biedt Ventodep Er een betrouwbare farmacologische benadering voor langdurig mentaal welzijn.
Kenmerken
- Werkzaam bestanddeel: Venlafaxine hydrochloride (als venlafaxine)
- Sterktes beschikbaar: 37,5 mg, 75 mg, 150 mg verlengde afgifte tabletten
- Farmaceutische vorm: Omhulde tabletten met gereguleerde afgifte
- Farmacotherapeutische groep: Antidepressiva, SNRI’s (ATC-code: N06AX16)
- Verpakking: Blisterverpakkingen van 28 of 56 tabletten
- Bewaarcondities: Bij kamertemperatuur (15–25°C), beschermd tegen vocht en licht
- Vergoedingsstatus: Opgenomen in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) onder voorwaarden
Voordelen
- Biedt stabiele, rond-de-klok symptoomverlichting dankzij verlengde afgifte, zonder pieken en dalen in plasmaspiegels
- Vermindert effectief zowel depressieve als angstsymptomen door dubbele werking op serotonine en noradrenaline
- Verbetert de levenskwaliteit door stemming, energie en dagelijks functioneren te optimaliseren
- Minder doseringsfrequentie (eenmaal daags) verhoogt de therapietrouw en gebruikersgemak
- Geschikt voor langdurig onderhoudstherapie met een voorspelbaar veiligheidsprofiel bij correct gebruik
Gebruik
Ventodep Er wordt voorgeschreven voor de behandeling van depressieve episoden en gegeneraliseerde angststoornis (GAS) bij volwassenen. Het kan ook off-label worden gebruikt voor sociale angststoornis, paniekstoornis en posttraumatische stressstoornis (PTSS), altijd onder strikt medisch toezicht. Het middel is niet bedoeld voor pediatrisch gebruik en dient met voorzichtigheid te worden overwogen bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen of een voorgeschiedenis van hypertensie.
Dosering en toediening
- Startdosering: Meestal 75 mg eenmaal daags ’s ochtends, bij voorkeur met voedsel
- Dosistitratie: Verhoging met 75 mg per keer, met intervallen van minimaal 2–4 weken, op basis van tolerantie en respons
- Onderhoudsdosering: 75–225 mg per dag; maximale aanbevolen dosis is 225 mg/dag
- Toedieningswijze: Tablet heel innemen met water; niet kauwen, breken of pletten vanwege het verlengde afgiftemechanisme
- Duur: Behandeling dient minimaal 6 maanden te worden voortgezet na symptoomremissie om terugval te voorkomen
Voorzorgsmaatregelen
- Bloeddruk en hartfrequentie regelmatig controleren, vooral bij dosistitratie
- Vermijd abrupt staken; geleidelijke afbouw over enkele weken om onttrekkingsverschijnselen te minimaliseren
- Wees alert op stemmingsveranderingen, agitatie of suïcidaliteit, vooral bij jongvolwassenen aan het begin van de behandeling
- Gebruik met voorzichtigheid bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie; dosisaanpassing kan nodig zijn
- Zwangerschap en lactatie: Alleen gebruiken indien strikt noodzakelijk en na risico-batenafweging met een arts
Contra-indicaties
- Overgevoeligheid voor venlafaxine of andere bestanddelen van het preparaat
- Gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of binnen 14 dagen na staken daarvan
- Niet-gecontroleerde hypertensie of ernstige cardiovasculaire aandoeningen
- Glaucoom met gesloten kamerhoek
- Ernstige leveraandoeningen (Child-Pugh C)
Mogelijke bijwerkingen
- Vaak (≥1/10): Misselijkheid, droge mond, zweten, duizeligheid, slaperigheid
- Soms (≥1/100): Verhoogde bloeddruk, constipatie, verlies van eetlust, wazig zien, slapeloosheid
- Zelden (≥1/1000): Serotoninesyndroom, hyponatriëmie, verlengd QT-interval, leverenzymstijgingen
- Zeer zelden (<1/10.000): Allergische reacties, manie, bloedingneiging
Interacties met andere geneesmiddelen
- MAO-remmers: Absolute contra-indicatie wegens risico op serotoninesyndroom
- Andere serotonergische middelen (bv. SSRI’s, tramadol, triptanen): Verhoogd risico op serotoninegerelateerde bijwerkingen
- Anticoagulantia (bv. warfarine): Mogelijke interactie met stollingsparameters; monitoring aanbevolen
- CYP-enzymremmers (bv. ketoconazol): Kunnen venlafaxinespiegels verhogen
- Alcohol: Verminderd reactievermogen en versterking van sedatie; wordt afgeraden
Vergeten dosis
Indien een dosis wordt vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Sla de vergeten dosis over en hervat het normale schema. Neem nooit een dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Overdosering
Symptomen van overdosering kunnen zijn: duizeligheid, sedatie, tachycardie, convulsies, en veranderingen in ECG. Behandeling is symptomatisch en ondersteunend; er bestaat geen specifiek antidotum. Gastrische lavage of toediening van actieve kool kan overwogen worden indien de inname recent was. Opname en monitoring op een intensive care-afdeling kunnen nodig zijn bij ernstige vergiftiging.
Opslag
Bewaren bij kamertemperatuur (15–25°C), in de oorspronkelijke verpakking, beschermd tegen licht en vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).
Disclaimer
Deze informatie is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden en vervangt niet het advies van een gekwalificeerd zorgverlener. Lees vóór gebruik de bijsluiter en raadpleeg altijd een arts of apotheker voor persoonlijk medisch advies, diagnose of behandeling. De auteur of uitgever is niet aansprakelijk voor eventuele schade voortvloeiend uit het gebruik of misbruik van deze informatie.
Beoordelingen
Patiënten en clinici melden consistente verbetering in stemming en angstreductie bij correct gebruik, met name gewaardeerd vanwege het eenmaal daagse doseringsschema. Enkele gebruikers rapporteren initiële bijwerkingen zoals misselijkheid, die vaak afnemen na aanpassingsperiode. Er is brede erkenning voor de effectiviteit bij therapieresistente gevallen, hoewel individuele respons kan variëren. Langdurige gebruikers benadrukken het belang van medisch toezicht en geleidelijke doseeraanpassing.