Voveran SR: Langdurige Pijnbestrijding met Geprogrammeerde Afgifte
| Productdosering: 50mg | |||
|---|---|---|---|
| Verpakking (aantal) | per pill | Prijs | Kopen |
| 90 | €0.47 | €42.33 (0%) | 🛒 In winkelwagen |
| 120 | €0.45 | €56.43 €53.87 (5%) | 🛒 In winkelwagen |
| 180 | €0.42 | €84.65 €75.99 (10%) | 🛒 In winkelwagen |
| 270 | €0.40 | €126.98 €108.70 (14%) | 🛒 In winkelwagen |
| 360 | €0.40
Beste per pill | €169.30 €144.29 (15%) | 🛒 In winkelwagen |
Synoniemen | |||
Voveran SR is een gerenommeerd niet-steroïdaal anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met gereguleerde afgifte, geformuleerd met diclofenacnatrium als werkzame stof. Dit speciale retarde-preparaat biedt een geavanceerde therapeutische benadering voor de behandeling van matige tot ernstige pijn en inflammatoire aandoeningen. Door zijn unieke samenstelling met sustained-release technologie zorgt het voor een gestage plasmaconcentratie, wat resulteert in consistentere pijnverlichting en verbeterde therapietrouw vergeleken met conventionele formuleringen. Het is bijzonder geschikt voor aandoeningen die langdurige, betrouwbare symptoomcontrole vereisen, zoals chronische artritis of postoperatief herstel.
Features
- Werkzame stof: Diclofenacnatrium 75 mg of 100 mg
- Galenische vorm: Tabletten met gereguleerde afgifte (SR)
- Farmacologische klasse: Niet-steroïdaal anti-inflammatoir middel (NSAID)
- Afgiftemechanisme: Gastro-intestinaal resistente coating gecombineerd met vertraagde afgifte
- Farmacokinetiek: Maximale plasmaconcentratie (Cmax) na 5-6 uur, halfwaardetijd circa 2 uur
- Verpakkingsgrootten: Strips van 10, 20 of 30 tabletten
- Bewaarcondities: Kamertemperatuur (<25°C), beschermd tegen vocht
Benefits
- Biedt tot 24 uur aanhoudende pijnverlichting dankzij geoptimaliseerde afgiftekinetiek
- Vermindert inflammatoire markers en weefselzwelling effectief bij chronische aandoeningen
- Minimaliseert piek-dal fluctuaties in plasmaconcentraties voor stabieler therapeutisch effect
- Vereist minder frequente dosering (meestal 1-2x daags) vergeleken met immediate-release formuleringen
- Ondersteunt functionele mobiliteit en kwaliteit van leven bij reumatologische aandoeningen
- Gerenommeerd veiligheidsprofiel bij correct gebruik onder medisch toezicht
Common use
Voveran SR wordt primair ingezet bij de symptomatische behandeling van pijn en inflammatie geassocieerd met reumatoïde artritis, artrose en spondylitis ankylopoetica. Het is eveneens geïndiceerd voor acute musculoskeletale aandoeningen zoals tendinitis, bursitis en posttraumatische ontstekingsverschijnselen. In de postoperatieve setting wordt het frequent voorgeschreven voor pijnmanagement na orthopedische ingrepen. De sustained-release formulering maakt het bij uitstek geschikt voor chronische aandoeningen waarbij continue symptoomcontrole essentieel is.
Dosage and direction
De standaarddosering voor volwassenen bedraagt 75 mg eenmaal daags of 100 mg eenmaal daags, afhankelijk van de ernst van de symptomen. Bij ernstige ontstekingsaandoeningen kan de dosis worden verhoogd tot 150 mg per dag, verdeeld over twee innames (75 mg tweemaal daags). Tabletten dienen ongekauwd en in hun geheel te worden ingenomen tijdens of vlak na de maaltijd om gastro-intestinale irritatie te minimaliseren. De minimale effectieve dosis dient te worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is voor symptoomcontrole. Dosisaanpassing is vereist bij ouderen en patiënten met gestoorde nierfunctie.
Precautions
Patiënten dienen geïnformeerd te worden over het verhoogde risico op cardiovasculaire trombosevenementen, vooral bij langdurig gebruik. Gastro-intestinale ulceraties en bloedingen kunnen optreden zonder waarschuwende symptomen, met name bij ouderen. Regelmatige monitoring van leverenzymen, nierfunctie en hemoglobine wordt aanbevolen bij langdurige therapie. Hydratatiestatus dient zorgvuldig te worden geobserveerd bij patiënten met hartfalen, hypertensie of nierinsufficiëntie. Vermijd gelijktijdig gebruik met andere NSAID’s of corticosteroïden wegens cumulatief ulcerogeen effect.
Contraindications
Gegenereerd bij gekende overgevoeligheid voor diclofenac, andere NSAID’s of hulpstoffen. Absolute contra-indicaties omvatten actieve gastro-intestinale bloeding of perforatie, ernstig hartfalen (NYHA klasse III-IV), en ernstige hepatische insufficiëntie (Child-Pugh klasse C). Derde trimester van de zwangerschap vormt eveneens een absolute contra-indicatie wegens risico op premature sluiting van de ductus arteriosus. Relatieve contra-indicaties omvatten gecorreleerde arteriële hypertensie, gediagnosticeerde coronaire hartziekte en inflammatoire darmziekten.
Possible side effect
Vaak voorkomende bijwerkingen (>1/100) omvatten dyspepsie, nausea, abdominale pijn en hoofdpijn. Occasioneel (<1/100) treden duizeligheid, huiduitslag en perifeer oedeem op. Zelden (<1/1000) kunnen ernstige bijwerkingen optreden zoals gastro-intestinale ulcera, hepatotoxicitet (verhoogde transaminasen), en hypertensie. Zeer zeldzame (<1/10.000) maar ernstige neveneffecten omvatten anafylactoïde reacties, Stevens-Johnson syndroom en acute interstitiële nefritis. Patiënten dienen onmiddellijk medische hulp in te roepen bij tekenen van allergische reacties of gastrointestinale bloeding.
Drug interaction
Significante interacties treden op met anticoagulantia (verhoogd bloedingsrisico), ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten (verminderd antihypertensief effect), en lithium (verhoogde lithiumspiegels). Gelijktijdig gebruik met diuretica kan leiden tot verminderde nierfunctie. CYP2C9-remmers zoals fluconazol kunnen de diclofenacspiegel verhogen. Methotrexaat interacties vereisen extreme voorzichtigheid wegens risico op hematologische toxiciteit. Combinatie met selectieve serotonine-heropnameremmers (SSRI’s) verhoogt het gastro-intestinale bloedingrisico.
Missed dose
Indien een dosis wordt vergeten, dient deze zo spoedig mogelijk alsnog te worden ingenomen, tenzij het bijna tijd is voor de volgende geplande dosis. In dat geval dient de vergeten dosis overgeslagen te worden en het normale doseringsschema hervat. Nooit een dubbele dosis innemen om een vergeten dosis te compenseren, wegens verhoogd risico op bijwerkingen. Bij twijfel dient de behandelend arts of apotheker geraadpleegd te worden.
Overdose
Symptomen van overdosering omvatten ernstige nausea, braken, epigastrische pijn, en duizeligheid. In ernstige gevallen kunnen renale insufficiëntie, respiratoire depressie en coma optreden. Specifieke antidota zijn niet beschikbaar. Behandeling is ondersteunend en symptomatisch, inclusief maaglediging indien intoxicatie recent heeft plaatsgevonden. Geforceerde diurese, dialyse of hemoperfusie zijn niet effectief gezien de hoge eiwitbinding van diclofenac. Medische interventie dient onverwijld te worden ingezet bij vermoeden van overdosering.
Storage
Bewaren bij temperaturen beneden 25°C in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Tabletten dienen droog bewaard te worden; blootstelling aan hoge luchtvochtigheid kan de gastro-resistente coating aantasten. Niet bewaren in badkamer of keuken wegens schommelingen in temperatuur en vochtigheid.
Disclaimer
Deze informatie dient uitsluitend als educatieve referentie en vervangt niet het professioneel medisch advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Patiënten dienen altijd het bijsluitertekst en voorschrift van hun behandelend arts te volgen. De auteur aanvaardt geen aansprakelijkheid voor onjuist gebruik of interpretatie van deze informatie. Behandelbeslissingen dienen gebaseerd te zijn op individuele patiëntkenmerken en actuele klinische richtlijnen.
Reviews
Klinische studies tonen consistent significante verbetering in pijnscores en ontstekingsparameters bij chronische artritispatiënten. In een gerandomiseerde trial met 320 patiënten met artrose vertoonde Voveran SR 100 mg eenmaal daags gelijkwaardige effectiviteit aan diclofenac 50 mg driemaal daags, met verbeterde therapietrouw (p<0,01). Langetermijnveiligheidsdata over 12 maanden tonen een aanvaardbaar bijwerkingenprofiel bij correcte patiëntselectie. Patiëntenrapporten benadrukken vooral het gemak van eenmaal daagse dosering en de consistente 24-uurs pijncontrole. Gastro-intestinale tolerantie wordt over het algemeen als superieur beoordeeld vergeleken met immediate-release formuleringen bij gelijkwaardige dagdoseringen.